Effekten av laparotomi og analgesimetoder på diafragma
29. april 2025 oppdatert av: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Effekten av laparotomi og analgesimetoder på postoperativ membranmuskelkontraksjon ved store abdominale operasjoner.
Store abdominale operasjoner utføres tradisjonelt via laparotomi.
Analgesi administreres rutinemessig i den postoperative perioden.
Vårt mål er å undersøke effekten av laparotomi og analgesimetoder på diafragmafunksjonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Laparotomi utføres vanligvis gjennom et midtlinjesnitt under store abdominale operasjoner.
Pasienter har problemer med å puste dypt etter operasjonen, spesielt på grunn av smerte.
Intravenøs medikamentadministrering, epidural kateterplassering og abdominale planblokker er vanlige metoder for analgesi.
I vår studie vil vi måle diafragmamuskeltykkelsen på xiphoidnivå ved fremre aksillærlinje i ryggleie hos pasienter som har gjennomgått laparotomi før og en time etter operasjonen, ved bruk av ultralyd M-modus under inspirasjon, ekspirasjon og tvungen inspirasjon.
Vi vil teste effekten av analgesimetoder på diafragmakontraksjon hos pasienter som gjennomgår laparotomi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: fethi gültop
- Telefonnummer: +905052260067
- E-post: fethigultop@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Rekruttering
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
Ta kontakt med:
- fethi gültop, m.d.
- Telefonnummer: +905052260067
- E-post: fethigultop@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som er planlagt for større abdominal kirurgi på grunn av gastrointestinal svulst
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år, store magekirurgiske tilfeller
Ekskluderingskriterier:
- kroppsmasseindeks (BMI) >35 kg/m2 analfabetisme, kommunikasjonsproblemer, nevromuskulære lidelser, avansert kronisk luftveissykdom, tidligere abdominal- eller thoraxkirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
diafragmakontraksjonsfraksjon
Diafragma muskelkontraksjonsfraksjon målt før og etter operasjonen
|
Bruk av ultralyd for å måle membrantykkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningen av laparotomi på diafragmatykkelse.
Tidsramme: Måling ved 1. postoperative time
|
Sammenligning av diafragmamuskelmålinger før og etter operasjon
|
Måling ved 1. postoperative time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av analgesimetoder på diafragmatykkelse hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kirurgi.
Tidsramme: Måling ved 1. postoperative time
|
Sammenligning av diafragmamuskelmålinger før og etter operasjon
|
Måling ved 1. postoperative time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 02fg
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .