Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​laparotomi og analgesimetoder på diafragma

7. maj 2024 opdateret af: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Indvirkningen af ​​laparotomi- og analgesimetoder på postoperativ diafragmamuskelkontraktion i større abdominale operationer.

Større abdominale operationer udføres traditionelt via laparotomi. Analgesi administreres rutinemæssigt i den postoperative periode. Vores mål er at undersøge virkningerne af laparotomi og analgesi-metoder på diafragmafunktionen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Laparotomi udføres typisk gennem et midtlinjesnit under større abdominale operationer. Patienter har svært ved at trække vejret dybt efter operationen, især på grund af smerter. Intravenøs lægemiddeladministration, epidural kateterplacering og abdominale planblokke er almindelige metoder til analgesi. I vores undersøgelse vil vi måle diafragmamuskeltykkelsen på xiphoid-niveau ved den forreste aksillære linje i liggende stilling hos patienter, der har gennemgået laparotomi før og en time efter operationen, ved hjælp af ultralyds M-mode under inspiration, ekspiration og forceret inspiration. Vi vil teste virkningerne af analgesimetoder på diafragmakontraktion hos patienter, der gennemgår laparotomi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til større abdominal operation på grund af mave-tarmtumor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år, større abdominalkirurgiske tilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • kropsmasseindeks (BMI) >35 kg/m2 analfabetisme, kommunikationsproblemer, neuromuskulære lidelser, avanceret kronisk luftvejssygdom, tidligere abdominal- eller thoraxkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
diaphragma contraction fraktion
Diafragma muskelkontraktionsfraktion målt før og efter operationen
Diagnostisk test: ultralyd
Brug af ultralyd til at måle membrantykkelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkningen af ​​laparotomi på diafragmatykkelse.
Tidsramme: Måling ved 1. postoperative time
Sammenligning af diafragma muskelmålinger før og efter operationen
Måling ved 1. postoperative time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​analgesimetoder på diafragmatykkelse hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kirurgi.
Tidsramme: Måling ved 1. postoperative time
Sammenligning af diafragma muskelmålinger før og efter operationen
Måling ved 1. postoperative time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02fg

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektale neoplasmer

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner