Wpływ metod laparotomii i analgezji na przeponę
29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Wpływ metod laparotomii i analgezji na pooperacyjny skurcz mięśni przepony podczas dużych operacji jamy brzusznej.
Poważne operacje jamy brzusznej tradycyjnie przeprowadza się metodą laparotomii.
W okresie pooperacyjnym rutynowo podaje się analgezję.
Naszym celem jest zbadanie wpływu metod laparotomii i analgezji na funkcję przepony.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas dużych operacji jamy brzusznej laparotomię zwykle wykonuje się przez nacięcie w linii środkowej.
Po operacji pacjenci mają trudności z głębokim oddychaniem, szczególnie z powodu bólu.
Dożylne podanie leku, założenie cewnika zewnątrzoponowego i blokowanie płaszczyzny jamy brzusznej są powszechnymi metodami analgezji.
W naszym badaniu będziemy mierzyć grubość mięśnia przepony na poziomie wyrostka mieczykowatego, w linii pachowej przedniej w pozycji leżącej u pacjentów, którzy przeszli laparotomię przed i godzinę po operacji, stosując tryb ultrasonografii M podczas wdechu, wydechu i wdechu wymuszonego.
Będziemy badać wpływ metod analgetycznych na obkurczenie przepony u pacjentów poddawanych laparotomii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: fethi gültop
- Numer telefonu: +905052260067
- E-mail: fethigultop@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Rekrutacyjny
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
Kontakt:
- fethi gültop, m.d.
- Numer telefonu: +905052260067
- E-mail: fethigultop@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zakwalifikowani do poważnej operacji jamy brzusznej z powodu nowotworu przewodu pokarmowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 lat, poważne operacje jamy brzusznej
Kryteria wyłączenia:
- wskaźnik masy ciała (BMI) >35 kg/m2 analfabetyzm, problemy z komunikacją, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaawansowana przewlekła choroba układu oddechowego, przebyta operacja brzucha lub klatki piersiowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
frakcja skurczu przepony
Frakcja skurczowa mięśnia przepony mierzona przed i po operacji
|
Wykorzystanie ultrasonografii do pomiaru grubości przepony
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ laparotomii na grubość przepony.
Ramy czasowe: Pomiar w pierwszej godzinie pooperacyjnej
|
Porównanie pomiarów mięśnia przepony przed i po operacji
|
Pomiar w pierwszej godzinie pooperacyjnej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ metod analgezji na grubość przepony u pacjentów poddawanych zabiegom laparoskopowym.
Ramy czasowe: Pomiar w pierwszej godzinie pooperacyjnej
|
Porównanie pomiarów mięśnia przepony przed i po operacji
|
Pomiar w pierwszej godzinie pooperacyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02fg
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ultrasonografia
-
Samsun Education and Research HospitalZakończony
-
Samsun Education and Research HospitalZakończonyZnieczulenie regionalneIndyk