Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laparotomia- ja analgesiamenetelmien vaikutus palleaan

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Laparotomia- ja analgesiamenetelmien vaikutus leikkauksen jälkeiseen pallean lihasten supistumiseen suurissa vatsan leikkauksissa.

Suuret vatsan leikkaukset tehdään perinteisesti laparotomialla. Analgesiaa annetaan rutiininomaisesti leikkauksen jälkeisenä aikana. Tavoitteenamme on tutkia laparotomian ja analgesiamenetelmien vaikutuksia pallean toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laparotomia suoritetaan tyypillisesti keskiviivan viillon kautta suurten vatsaleikkausten aikana. Potilailla on vaikeuksia hengittää syvään leikkauksen jälkeen, erityisesti kivun vuoksi. Suonensisäinen lääkkeenanto, epiduraalikatetrin asettaminen ja vatsan tasolohkot ovat yleisiä analgesiamenetelmiä. Tutkimuksessamme mittaamme pallean lihaksen paksuutta xiphoid-tasolla anteriorisen kainalolinjan kohdalla makuuasennossa potilailla, joille tehtiin laparotomia ennen leikkausta ja tunti sen jälkeen, ultraäänitutkimuksen M-moodilla sisäänhengityksen, uloshengityksen ja pakkohengityksen aikana. Testaamme analgesiamenetelmien vaikutuksia pallean supistukseen potilailla, joille tehdään laparotomia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on määrä tehdä suuri vatsaleikkaus maha-suolikanavan kasvaimen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat, suuret vatsaleikkaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • painoindeksi (BMI) >35 kg/m2 lukutaidottomuus, kommunikaatioongelmat, hermo-lihassairaudet, pitkälle edennyt krooninen hengityselinsairaus, aiempi vatsan tai rintakehän leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pallean supistumisfraktio
Pallean lihasten supistumisfraktio mitattuna ennen ja jälkeen leikkausta
Diagnostinen testi: ultraäänitutkimus
Ultraäänellä mitataan pallean paksuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laparotomian vaikutus pallean paksuuteen.
Aikaikkuna: Mittaus 1. postoperatiivisella tunnilla
Pallean lihasmittausten vertailu ennen ja jälkeen leikkausta
Mittaus 1. postoperatiivisella tunnilla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analgesiamenetelmien vaikutus pallean paksuuteen potilailla, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus.
Aikaikkuna: Mittaus 1. postoperatiivisella tunnilla
Pallean lihasmittausten vertailu ennen ja jälkeen leikkausta
Mittaus 1. postoperatiivisella tunnilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02fg

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset kasvaimet

Kliiniset tutkimukset ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa