De impact van laparotomie- en analgesiemethoden op het middenrif
29 april 2025 bijgewerkt door: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
De impact van laparotomie- en analgesiemethoden op postoperatieve middenrifspiercontractie bij grote buikoperaties.
Grote buikoperaties worden traditioneel uitgevoerd via laparotomie.
Analgesie wordt routinematig toegediend tijdens de postoperatieve periode.
Ons doel is om de effecten van laparotomie- en analgesiemethoden op de middenriffunctie te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Laparotomie wordt doorgaans uitgevoerd via een incisie in de middellijn tijdens grote buikoperaties.
Patiënten hebben moeite met diep ademhalen na de operatie, vooral vanwege de pijn.
Intraveneuze toediening van geneesmiddelen, plaatsing van een epidurale katheter en blokkades in het buikvlak zijn gebruikelijke analgesiemethoden.
In onze studie zullen we de dikte van de middenrifspier meten ter hoogte van het xiphoïd ter hoogte van de voorste oksellijn in rugligging bij patiënten die een laparotomie ondergingen vóór en één uur na de operatie, met behulp van de M-modus van echografie tijdens inademing, uitademing en geforceerde inademing.
We zullen de effecten van analgesiemethoden op de contractie van het middenrif testen bij patiënten die een laparotomie ondergaan.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: fethi gültop
- Telefoonnummer: +905052260067
- E-mail: fethigultop@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Werving
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
Contact:
- fethi gültop, m.d.
- Telefoonnummer: +905052260067
- E-mail: fethigultop@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een grote buikoperatie moeten ondergaan vanwege een maag-darmtumor
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar, gevallen van grote buikoperaties
Uitsluitingscriteria:
- body mass index (BMI) >35 kg/m2 analfabetisme, communicatieproblemen, neuromusculaire aandoeningen, gevorderde chronische ademhalingsziekte, eerdere buik- of borstoperaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
diafragmacontractiefractie
De contractiefractie van de middenrifspier gemeten voor en na de operatie
|
Gebruik echografie om de diafragmadikte te meten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De impact van laparotomie op de diafragmadikte.
Tijdsspanne: Meting op het 1e postoperatieve uur
|
Vergelijking van middenrifspiermetingen voor en na de operatie
|
Meting op het 1e postoperatieve uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van analgesiemethoden op de dikte van het middenrif bij patiënten die laparoscopische chirurgie ondergaan.
Tijdsspanne: Meting op het 1e postoperatieve uur
|
Vergelijking van middenrifspiermetingen voor en na de operatie
|
Meting op het 1e postoperatieve uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 02fg
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .