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Der Einfluss von Laparotomie- und Analgesiemethoden auf das Zwerchfell

29. April 2025 aktualisiert von: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Der Einfluss von Laparotomie- und Analgesiemethoden auf die postoperative Kontraktion der Zwerchfellmuskulatur bei größeren Bauchoperationen.

Größere Bauchoperationen werden traditionell mittels Laparotomie durchgeführt. In der postoperativen Phase wird routinemäßig eine Analgesie verabreicht. Unser Ziel ist es, die Auswirkungen von Laparotomie- und Analgesiemethoden auf die Zwerchfellfunktion zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei größeren Bauchoperationen wird die Laparotomie typischerweise über einen Schnitt in der Mittellinie durchgeführt. Patienten haben nach der Operation Schwierigkeiten, tief zu atmen, insbesondere aufgrund von Schmerzen. Die intravenöse Verabreichung von Medikamenten, die Platzierung eines Epiduralkatheters und Blockaden der Bauchebene sind gängige Methoden der Analgesie. In unserer Studie werden wir die Dicke des Zwerchfellmuskels auf Höhe des Schwertbeins an der vorderen Achsellinie in Rückenlage bei Patienten messen, die sich vor und eine Stunde nach der Operation einer Laparotomie unterzogen haben, wobei wir den Ultraschall-M-Modus während der Inspiration, Exspiration und forcierten Inspiration verwenden. Wir werden die Auswirkungen von Analgesiemethoden auf die Zwerchfellkontraktion bei Patienten testen, die sich einer Laparotomie unterziehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen aufgrund eines Magen-Darm-Tumors eine größere Bauchoperation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre, große Fälle von Bauchoperationen

Ausschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) >35 kg/m2 Analphabetismus, Kommunikationsprobleme, neuromuskuläre Störungen, fortgeschrittene chronische Atemwegserkrankung, frühere Bauch- oder Brustoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zwerchfellkontraktionsanteil
Der Anteil der Zwerchfellmuskelkontraktion wurde vor und nach der Operation gemessen
Diagnosetest: Ultraschall
Verwendung von Ultraschall zur Messung der Zwerchfelldicke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Einfluss der Laparotomie auf die Zwerchfelldicke.
Zeitfenster: Messung in der 1. postoperativen Stunde
Vergleich der Zwerchfellmuskelmessungen vor und nach der Operation
Messung in der 1. postoperativen Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung von Analgesiemethoden auf die Zwerchfelldicke bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Operation unterziehen.
Zeitfenster: Messung in der 1. postoperativen Stunde
Vergleich der Zwerchfellmuskelmessungen vor und nach der Operation
Messung in der 1. postoperativen Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02fg

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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