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O impacto dos métodos de laparotomia e analgesia no diafragma

29 de abril de 2025 atualizado por: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

O impacto dos métodos de laparotomia e analgesia na contração muscular do diafragma pós-operatória em cirurgias abdominais de grande porte.

As principais cirurgias abdominais são tradicionalmente realizadas por laparotomia. A analgesia é administrada rotineiramente durante o período pós-operatório. Nosso objetivo é investigar os efeitos dos métodos de laparotomia e analgesia na função do diafragma.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A laparotomia é normalmente realizada através de uma incisão na linha média durante grandes cirurgias abdominais. Os pacientes têm dificuldade em respirar profundamente após a cirurgia, principalmente por causa da dor. A administração intravenosa de medicamentos, a colocação de cateter peridural e os bloqueios do plano abdominal são métodos comuns de analgesia. Em nosso estudo, mediremos a espessura do músculo diafragma no nível xifóide na linha axilar anterior em posição supina em pacientes submetidos à laparotomia antes e uma hora após a operação, utilizando ultrassonografia modo M durante a inspiração, expiração e inspiração forçada. Testaremos os efeitos dos métodos de analgesia na contração do diafragma em pacientes submetidos à laparotomia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para cirurgia abdominal de grande porte devido a tumor gastrointestinal

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 18 anos, casos de grandes cirurgias abdominais

Critério de exclusão:

  • índice de massa corporal (IMC) >35 kg/m2 analfabetismo, problemas de comunicação, distúrbios neuromusculares, doença respiratória crônica avançada, cirurgia abdominal ou torácica prévia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
fração de contração do diafragma
Fração de contração do músculo diafragma medida antes e após a cirurgia
Teste de diagnostico: ultrassonografia
Usando ultrassonografia para medir a espessura do diafragma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O impacto da laparotomia na espessura do diafragma.
Prazo: Medição na 1ª hora pós-operatória
Comparação das medidas do músculo diafragma antes e após a cirurgia
Medição na 1ª hora pós-operatória

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito dos métodos de analgesia na espessura do diafragma em pacientes submetidos à cirurgia laparoscópica.
Prazo: Medição na 1ª hora pós-operatória
Comparação das medidas do músculo diafragma antes e após a cirurgia
Medição na 1ª hora pós-operatória

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 02fg

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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