- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06517953
Befotertinib og Icotinib for NSCLC med mindre vanlige EGFR-mutasjoner (IcomBine)
En fase II, enkeltarmsstudie for å vurdere Befotertinib og Icotinib som førstelinjebehandling hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk NSCLC og uvanlig EGFR-mutasjon (GASTO-10114)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xue Hou, MD
- Telefonnummer: 135 7056 9436
- E-post: houxue@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Xue Hou, MD
- Telefonnummer: 135 7056 9436
- E-post: houxue@sysucc.org.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1, 18 år eller eldre. 2、Patologisk bekreftet adenokarsinom i lungen, med lokalt avansert eller metastatisk sykdom og ikke mottagelig for kurativ kirurgi eller strålebehandling (stadium IIIB, IIIC eller IV sykdom basert på den åttende utgaven av American Joint Committee on Cancer (AJCC) TNM-klassifisering). Pasienter med blandet histologi er kvalifisert hvis adenokarsinom er den dominerende histologien.
3、Pasienter må være behandlingsnaive for lokalt avansert eller metastatisk NSCLC systemisk antitumorterapi. Tidligere adjuvant og neo-adjuvant terapi (unntatt EGFR-TKI) er tillatt dersom det er fullført minst 6 måneder før oppstart av sykdomsprogresjon.
4、Vevs- eller blodprøver er bekreftet av sentrallaboratoriet eller forskningssenteret som sjeldne EGFR-mutasjoner, inkludert ekson 18 G719X, S768I i ekson 20 og minst én av L861Q-mutasjonene i ekson 21; 5、Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 til 1. 6、Forutsagt overlevelse ≥ 3 måneder. 7、Minst 1 målbar tumorlesjon uten strålebehandling i henhold til RECIST v1.1. 8、Godta å bruke effektiv prevensjon i løpet av studieperioden og i minst 3 måneder etter avsluttet studiebehandling.
9、Informert samtykke før enhver studieprosedyre.
Ekskluderingskriterier:
- Kombinert med annen malignitet (bortsett fra klinisk kurert in situ livmorhalskreft, basalcelle- eller plateepitelhudkreft, skjoldbruskkjertelpapillærkarsinom).
- Tidligere behandling med eventuelle EGFR-TKIer.
- Tidligere behandling med systemisk antitumorbehandling for lokalt avansert eller metastatisk NSCLC.
- Tidligere tradisjonell kinesisk medisin med en antitumor-indikasjon innen 2 uker før den første dosen av studiemedikamentet.
- Tidligere større operasjon innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet, eller planlegger å ha større operasjon under studien.
- Symptomer eller tegn ble verre innen 2 uker før den første dosen av studiemedikamentet.
- Eventuelle uløste toksisiteter fra tidligere behandling høyere enn NCI CTCAE v4.03 grad 2 eller høyere.
- Ryggmargskompresjon, symptomatiske eller ustabile sentralnervesystem (CNS) metastaser som krever bruk av steroider. Pasienter som har en stabil CNS-status i minst 4 uker før behandling vil få delta i studien.
- Alle kliniske bevis på alvorlig eller ukontrollert systemisk sykdom, inkludert ukontrollert hypertensjon etter medikamentell behandling, aktive blødningsdiateser, tidligere eller nåværende trombe, ukontrollerte kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer.
- Aktiv infeksjon inkludert hepatitt B, hepatitt C, syfilis og humant immunsviktvirus (HIV).
- Gjennomsnittlig hvilekorrigert QT-intervall (QTcF) ≥450 msek, oppnådd fra 3 EKG-er eller andre klinisk viktige abnormiteter i rytme, ledning, morfologi til hvile-EKG eller venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≤ 50 %, etc.
- Tidligere historie med interstitiell lungesykdom (ILD), medikamentindusert interstitiell lungesykdom, historie med stråleindusert lungebetennelse som krever hormonbehandling, eller kliniske bevis på aktiv interstitiell lungesykdom.
- Ethvert tilfelle som påvirker pasientens evne til å svelge legemiddel eller oral malabsorpsjon.
Oppstår eventuelle laboratorieindikatoravvik som følger:
- absolutt nøytrofiltall (ANC)<1500/mcL
- blodplater <100 000/mcL
- hemoglobin<9,0 g/dL
- AST/ALT>2,5 ganger øvre normalgrense (ULN) eller >5 ganger ULN ved tilstedeværelse av levermetastaser
- total bilirubin (TBIL) > 1,5 ganger ULN hvis ingen levermetastaser eller > 3 ganger ULN i nærvær av levermetastaser
- serumkreatinin(SCr) >1,5 ganger ULN eller kreatininclearance ≥50 ml/min.
- Pasienter med kjent allergi eller forsinket overfølsomhetsreaksjon overfor en hvilken som helst komponent i studiemedikamenter eller deres hjelpestoffer.
- Innen 1 uke før den første dosen av studiemedisin som for tiden mottar eller trenger samtidig medisiner kjent for å være potente hemmere eller indusere av CYP3A, CYP2D6, CYPC8 og CYP2C19, sensitive substrater av CYP3A og CYP2C9.
- Innen 1 uke før den første dosen av studiemedisin pågående bruk av warfarin.
- Tidligere terapeutisk klinisk utprøving innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Icotinib + Befotertinib
oralt Icotinib 125mg Tid pluss oralt Befotertinib 100mg qd til progresjonssykdom
|
En oralt tilgjengelig, irreversibel, tredjegenerasjons, mutant-selektiv epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-hemmer. Befotertinib kombineres med icotinib betyr at begge legemidlene gis sammen inntil sykdomsprogresjon eller oppfyller seponeringskriteriene.
Andre navn:
En oral førstegenerasjons EGFR-hemmer.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
|
ORR, per RECIST 1,1 beregnet som andelen pasienter med best total respons definert som fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
PFS, definert som tid fra administrering av studiemedisin til progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
12 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 12 måneder
|
DCR, definert som andel av fullstendig respons, delvis respons og sykdomsstabilisering i forhold til andelen pasienter med evaluerbare svulster.
|
12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
|
OS, definert som tiden fra administrering av studiemedikamentet til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A2024-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .