Effekt av retro-walking på postpartum korsryggsmerter
19. desember 2024 oppdatert av: Safa Magdy Mohamed, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av retro gange på postpartum korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Postpartum LBP er en vanlig muskel- og skjelettlidelse. Det oppstår på grunn av leddbåndsløshet og posturale endringer som startet under graviditet eller innen 3 uker etter fødsel og fortsetter i 3 måneder etter fødselen. Når alle former for ikke-spesifikk LBP ble vurdert, hadde omtrent 33 % av postpartum kvinner noe LBP innen 3 måneder etter fødsel, og omtrent 40 % beskrev moderat til alvorlig funksjonshemming.
Postpartum LBP stresser sacroiliac-leddene og lumbosakral ryggraden. Tidligere studier av svenske kvinner med postpartum LBP rapporterte svekkelser i deres daglige aktiviteter med en prevalens på mellom 20-90 %, men de søkte sjelden helsehjelp eller behandling.
Mange forskere og klinikere har antydet at en økning i kjernestyrke og forbedring i bekkenjustering er nøkkelen til å løse eller unngå LBP. Under bakovergåing elimineres det typiske hælstøtet forbundet med bakkekontakt fordi tåen kontakter bakken først og bekkenet er anteriort justert. Dette kan åpne opp fasettleddene i ryggvirvelsøylen og bidra til å lindre trykket på mellomvirvelskivene og den tilhørende LBP.
Tidligere studier undersøkte effekten av retro gange på andre typer LBP (ikke-spesifikke og kroniske), men til nå er det ingen tidligere studie som undersøker effekten av retro gange på postpartum LBP relatert til C.S levering. Så denne studien vil være den første i denne utgaven. Derfor vil denne studien være av verdifulle fordeler for medisinsk tjenesteorganisasjon og øke kunnskapsmengden innen fysioterapifeltet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Multiparøse kvinner som lider av korsryggsmerter etter fødsel etter keisersnitt (fra 6 uker til 6 måneder etter fødsel).
- Deres alder vil variere fra 25-35 år.
- Kroppsmasseindeksen deres vil være mindre enn 30 kg/m2.
- De skal ha milde til moderate korsryggsmerter som skåres på VAS (representert ved kuttpunkter på skalaen som anbefaler mild smerte (5-44 mm), moderat smerte (45-74 mm))
Ekskluderingskriterier:
- Nylige operasjoner, traumer eller brudd i underekstremiteten eller i ryggen.
- Sykelig hjerte- og karsykdom.
- Lever- eller nyredysfunksjon.
- Eventuelle nevrologiske lidelser inkludert balanseproblemer eller motorisk og sensorisk tap.
- Eventuelle muskel- og skjelettplager som diskusprolaps, lumbalkanalstenose og spondylysestese eller alvorlig kneartrose.
- Tar intraartikulær injeksjon for kneet de siste 6 månedene.
- De som har visuell dysfunksjon eller refraktære feil som ikke er korrigert med briller eller kontaktlinser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ryggpleieråd + Postural korreksjonsøvelser
Den vil omfatte 18 kvinner etter fødselen som vil motta ryggpleieråd og øvelser for postural korreksjon.
|
Alle pasienter i begge grupper vil bli bedt om å bruke riktige løfteteknikker, unngå langvarig sittende eller stående, opprettholde en sunn vekt, slutte å røyke, øve god holdning, ta pauser, fordele husholdningsoppgaver over hele uken og sove i støttende stillinger.
Alle pasienter i begge grupper vil bli instruert til å utføre postural korreksjonsøvelse.
De vil bli utført fra forskjellige stillinger (crock liggende, liggende liggende, liggende, sittende og stående stilling).
De vil for eksempel ligge i crock liggende stilling og fysioterapeuten vil instruere dem til å gjøre chin in , åpne ut ribbeina gjennom kystpusting, trekke sammen magemusklene, trekke sammen glutei, holde i 6 sekunder og slappe av og gjenta 10 ganger.
|
|
Eksperimentell: Ryggpleieråd + Postural korreksjonsøvelser + Retro-walking
Den vil inkludere 18 kvinner etter fødselen som vil få de samme ryggpleierådene og postural korreksjonsøvelsene, i tillegg til retro-walking.
|
Alle pasienter i begge grupper vil bli bedt om å bruke riktige løfteteknikker, unngå langvarig sittende eller stående, opprettholde en sunn vekt, slutte å røyke, øve god holdning, ta pauser, fordele husholdningsoppgaver over hele uken og sove i støttende stillinger.
Alle pasienter i begge grupper vil bli instruert til å utføre postural korreksjonsøvelse.
De vil bli utført fra forskjellige stillinger (crock liggende, liggende liggende, liggende, sittende og stående stilling).
De vil for eksempel ligge i crock liggende stilling og fysioterapeuten vil instruere dem til å gjøre chin in , åpne ut ribbeina gjennom kystpusting, trekke sammen magemusklene, trekke sammen glutei, holde i 6 sekunder og slappe av og gjenta 10 ganger.
Pasienter i forsøksgruppen vil kun øve seg på å gå baklengs på en tredemølle, starte med en 5-minutters oppvarming med en selvvalgt hastighet, og deretter gradvis øke hastigheten fra 1,2 til 1,6 m/s basert på komfort og fremgang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 6 uker
|
Den vil bli brukt til å måle alvorlighetsgraden av korsryggsmerter etter keisersnitt før og etter behandlingsprogrammet for alle deltakere i begge gruppene.
VAS er ti cm horisontal linje der pasientenes smerteintensitet er representert ved et punkt mellom ytterpunktene ingen smerte i det hele tatt (ingen smerte=0) og verst tenkelig smerte (verste smerte=10).
Hver deltakende kvinne vil bli bedt om å sette et merke på linjen ved punktet som indikerer hennes smertenivå/intensitet.
|
6 uker
|
|
Lumbal fleksjon bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uker
|
Det vil bli vurdert av Modified Schober-testen før og etter behandlingsprogrammet for alle deltakere i begge grupper.
Terapeuten vil markere korsryggen ved de bakre øvre iliacale spines, med et annet merke 15 cm over den.
Et målebånd vil bli brukt for å registrere avstanden mellom merkene i stående stilling, deretter igjen etter at pasienten bøyer seg fremover til full lumbalfleksjon.
Forskjellen indikerer lumbalfleksjon ROM.
Denne testen vil bli gjentatt tre ganger, og gjennomsnittsverdien vil bli tatt som lumbalfleksjon ROM.
|
6 uker
|
|
Lumbal extension range of motion (ROM)
Tidsramme: 6 uker
|
Det vil bli vurdert av Modified Schober-testen før og etter behandlingsprogrammet for alle deltakere i begge grupper.
Terapeuten vil merke korsryggen ved de bakre øvre iliaca-ryggradene, og deretter sette et nytt merke 15 cm over.
Et målebånd vil registrere avstanden mellom merkene mens pasienten står.
Pasienten vil deretter bøye seg bakover til full lumbal ekstensjon, og den nye avstanden mellom merkene vil bli målt.
Forskjellen representerer lumbal extension ROM.
Denne prosessen vil bli gjentatt tre ganger, med gjennomsnittsverdien tatt som lumbal extension ROM.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
|
Den skal brukes til å vurdere funksjonshemming for alle kvinner i begge grupper før og etter avsluttet behandlingsopplegg.
Oswestry funksjonshemmingsspørreskjemaet regnes som "gullstandarden"-verktøyet for funksjonelt resultat i korsryggen. Det består av 50 spørsmål som dekker 10 seksjoner (personlig pleie, løfting, sittende, stående, gå, sexliv, søvn, sosialt liv og reiser).
Hvert spørsmål scores fra 0-5, noe som gir maksimal poengsum på 50 hvis en seksjon er gått glipp av, den totale poengsummen blir 45 og deretter blir poengsummen konvertert til prosent.
skårene er klassifisert etter alvorlighetsgrad i minimal funksjonshemming (10-20 %), moderat funksjonshemming (21-40 %), alvorlig funksjonshemming (41-60 %) krøpling (61-80 %) og sengebundet (81-100 %).
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
22. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004491
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .