Efeito da caminhada retro na dor lombar pós-parto
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Safa Magdy Mohamed, Cairo University
Este estudo será realizado para determinar o efeito da retrocaminhada na dor lombar pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A lombalgia pós-parto é um distúrbio musculoesquelético comum. Ocorre devido à frouxidão ligamentar e alterações posturais que começaram durante a gravidez ou dentro de 3 semanas após o parto e continuam por 3 meses após o parto. Quando todas as formas de lombalgia inespecífica foram consideradas, aproximadamente 33% das mulheres no pós-parto tiveram alguma lombalgia dentro de 3 meses após o parto, e aproximadamente 40% descreveram incapacidade moderada a grave.
A lombalgia pós-parto tensiona as articulações sacroilíacas e a coluna lombossacral. Estudos anteriores de mulheres suecas com lombalgia pós-parto relataram prejuízos nas suas atividades diárias com uma prevalência variando entre 20-90%, mas raramente procuraram assistência ou tratamento de saúde.
Muitos pesquisadores e médicos sugeriram que um aumento na força central e uma melhora no alinhamento pélvico são fundamentais para resolver ou evitar a lombalgia. Durante a marcha para trás, o típico impacto do calcanhar associado ao contato com o solo é eliminado porque o dedo do pé entra em contato com o solo primeiro e a pelve fica alinhada anteriormente. Isso pode abrir as articulações da coluna vertebral e ajudar a aliviar a pressão nos discos intervertebrais e a dor lombar associada.
Estudos anteriores investigaram o efeito da retrocaminhada em outros tipos de lombalgia (inespecífica e crônica), mas até agora, não há nenhum estudo anterior que investigue o efeito da retrocaminhada na lombalgia pós-parto relacionada ao parto CS. Portanto, este estudo será o primeiro desta edição. Portanto, este estudo trará benefícios valiosos para a organização de serviços médicos e aumentará o corpo de conhecimento na área de fisioterapia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres multíparas que sofrem de dor lombar pós-parto após parto cesáreo (de 6 semanas a 6 meses após o parto).
- Suas idades variam entre 25 e 35 anos.
- O seu índice de massa corporal será inferior a 30 Kg/m2.
- Eles deveriam ter dor lombar leve a moderada conforme pontuação na EVA (representada por pontos de corte na escala recomendando dor leve (5-44 mm), dor moderada (45-74 mm))
Critérios de exclusão:
- Cirurgias recentes, traumas ou fraturas de membro inferior ou região dorsal.
- Doença cardiovascular mórbida.
- Disfunção hepática ou renal.
- Quaisquer distúrbios neurológicos, incluindo problemas de equilíbrio ou perda motora e sensorial.
- Quaisquer distúrbios musculoesqueléticos, como prolapso de disco, estenose do canal lombar e espondiliste ou osteoartrite grave do joelho.
- Tomando injeção intra-articular no joelho nos últimos 6 meses.
- Aqueles que apresentam disfunção visual ou erros refratários não corrigidos com óculos ou lentes de contato.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Conselhos sobre cuidados com as costas + exercícios de correção postural
Incluirá 18 puérperas que receberão conselhos sobre cuidados com as costas e exercícios de correção postural.
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Todos os pacientes em ambos os grupos serão aconselhados a usar técnicas de levantamento adequadas, evitar ficar sentado ou em pé por muito tempo, manter um peso saudável, parar de fumar, praticar boa postura, fazer pausas, distribuir as tarefas domésticas durante toda a semana e dormir em posições de apoio.
Todos os pacientes de ambos os grupos serão orientados a realizar exercícios de correção postural.
Serão realizados em diferentes posições (crock deitado, supino deitado, supino, sentado e em pé).
Eles ficarão deitados em posição deitada, por exemplo, e o fisioterapeuta irá instruí-los a fazer o queixo, abrir as costelas através da respiração costal, contrair os músculos abdominais, contrair os glúteos, segurar por 6 segundos e relaxar e repetir 10 vezes.
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Experimental: Conselhos sobre cuidados com as costas + Exercícios de correção postural + Retro-caminhada
Serão incluídas 18 puérperas que receberão as mesmas orientações sobre cuidados com as costas e exercícios de correção postural, além de retrocaminhada.
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Todos os pacientes em ambos os grupos serão aconselhados a usar técnicas de levantamento adequadas, evitar ficar sentado ou em pé por muito tempo, manter um peso saudável, parar de fumar, praticar boa postura, fazer pausas, distribuir as tarefas domésticas durante toda a semana e dormir em posições de apoio.
Todos os pacientes de ambos os grupos serão orientados a realizar exercícios de correção postural.
Serão realizados em diferentes posições (crock deitado, supino deitado, supino, sentado e em pé).
Eles ficarão deitados em posição deitada, por exemplo, e o fisioterapeuta irá instruí-los a fazer o queixo, abrir as costelas através da respiração costal, contrair os músculos abdominais, contrair os glúteos, segurar por 6 segundos e relaxar e repetir 10 vezes.
Os pacientes do grupo experimental praticarão apenas caminhada para trás em uma esteira, começando com um aquecimento de 5 minutos em uma velocidade autosselecionada e, em seguida, aumentando gradualmente a velocidade de 1,2 a 1,6 m/s com base no conforto e no progresso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 6 semanas
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Será usado para medir a gravidade da dor lombar pós-cesariana antes e depois do programa de tratamento para todos os participantes de ambos os grupos.
A EVA é uma linha horizontal de dez cm na qual a intensidade da dor do paciente é representada por um ponto entre os extremos de nenhuma dor (sem dor=0) e pior dor imaginável (pior dor=10).
Cada mulher participante será solicitada a colocar uma marca na linha no ponto que indica seu nível/intensidade de dor.
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6 semanas
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Amplitude de movimento de flexão lombar (ADM)
Prazo: 6 semanas
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Será avaliado pelo teste de Schober Modificado antes e depois do programa de tratamento para todos os participantes de ambos os grupos.
O terapeuta marcará a coluna lombar nas espinhas ilíacas póstero-superiores, com outra marca 15 cm acima dela.
Uma fita métrica será usada para registrar a distância entre as marcas na posição em pé e, novamente, após o paciente se inclinar para frente em flexão lombar completa.
A diferença indica a ADM de flexão lombar.
Este teste será repetido três vezes, e o valor médio será considerado como a ADM de flexão lombar.
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6 semanas
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Amplitude de movimento de extensão lombar (ADM)
Prazo: 6 semanas
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Será avaliado pelo teste de Schober Modificado antes e depois do programa de tratamento para todos os participantes de ambos os grupos.
O terapeuta marcará a coluna lombar nas espinhas ilíacas póstero-superiores e, em seguida, colocará outra marca 15 cm acima.
Uma fita métrica registrará a distância entre as marcas enquanto o paciente estiver em pé.
O paciente então se curvará para trás em extensão lombar completa e a nova distância entre as marcas será medida.
A diferença representa a ROM de extensão lombar.
Este processo será repetido três vezes, sendo o valor médio considerado a ADM de extensão lombar.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de deficiência de Oswestry
Prazo: 6 semanas
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Será usado para avaliar a incapacidade funcional de todas as mulheres de ambos os grupos antes e depois do final do programa de tratamento.
O questionário de incapacidade de Oswestry é considerado a ferramenta "padrão ouro" para resultado funcional da região lombar. É composto por 50 questões abrangendo 10 seções (cuidados pessoais, levantar, sentar, ficar em pé, caminhar, vida sexual, dormir, vida social e viajar).
Cada questão é pontuada de 0 a 5, dando pontuação máxima de 50, caso uma seção seja perdida, a pontuação total será 45 e então a pontuação é convertida em porcentagem.
as pontuações são classificadas de acordo com a gravidade em incapacidade mínima (10-20%), incapacidade moderada (21-40%), incapacidade grave (41-60%), aleijado (61-80%) e acamado (81-100%).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004491
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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