Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rødbetejuice-effekter på kontraktile eller nevromuskulære egenskaper hos mannlige sprintere (BEET_SPRINT)

4. november 2024 oppdatert av: Universidad Pontificia Comillas

Akutt inntak av rødbetejuice har effekter på kontraktile eller nevromuskulære egenskaper hos mannlige sprintere: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie.

Rødbetejuice er en rik kilde til nitrat (NO3-), som fungerer som en forløper for nitrogenoksid (NO) via NO3- til nitritt (NO2-) til NO konverteringsveien. Denne veien antas å forbedre vasodilatasjon og forbedre nevromuskulær funksjon, for eksempel ved å øke kalsiumfrigjøring og gjenopptak av sarkoplasmatisk retikulum, noe som fører til økt kraftproduksjon i type II muskelfibre og forbedret muskelkontraktil rekruttering. Derfor var målet med denne studien å undersøke effekten av tilskudd av rødbetejuice på muskelkontraktile egenskaper, vurdert ved tensiomyografi, og nevromuskulær ytelse hos sprinttrente idrettsutøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sportsernæring er et raskt voksende vitenskapelig felt som har opplevd en betydelig økning i interesse fra det akademiske miljøet det siste tiåret. Til tross for den omfattende markedsføringen av en rekke ernæringsprodukter som hevder å optimalisere idrettsutøvers helse, funksjon og ytelse, har bare et begrenset antall sportsmat eller kosttilskudd blitt støttet av robuste bevis for å forbedre ytelsen. Blant disse er koffein, kreatin, rødbetejuice, β-alanin og bikarbonat kjent for sin validerte effekt, selv om effektiviteten til disse kosttilskuddene kan variere basert på den spesifikke hendelsen, brukskonteksten og den enkelte idrettsutøverens mål og reaksjonsevne.

Spesielt rødbetejuice er en rik kilde til nitrat (NO3-), som fungerer som en forløper for nitrogenoksid (NO) gjennom NO3- til nitritt (NO2-) til NO konverteringsveien. Denne veien antas å fremme vasodilatasjon og forbedre nevromuskulær funksjon, for eksempel ved å øke kalsiumfrigjøring og gjenopptak av sarkoplasmatisk retikulum, noe som fører til økt kraftutgang i type II muskelfibre og forbedret muskelkontraktil rekruttering. Derfor var målet med denne studien å undersøke effekten av tilskudd av rødbetejuice på muskelkontraktile egenskaper, vurdert ved tensiomyografi, og nevromuskulær ytelse hos sprinttrente idrettsutøvere. Målet var å få en dypere forståelse av de fysiologiske effektene indusert av inntak av rødbetejuice i kortdistanse friidrettsdisipliner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania
        • Universidad Pontificia Comillas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mellom 18 og 40 år.
  • Med fast treningspraksis i friidrettsdisipliner > 5 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Intoleranse for rødbetjuice eller NO3-derivater
  • Tilstedeværelse av kronisk patologi eller skade innen tre måneder før studien-
  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd (f.eks. koffein) under studien.
  • Unnlatelse av å delta på alle eksperimentelle økter.
  • Manglende overholdelse av kostholdsreglene fastsatt i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilskudd av rødbetejuice
Én porsjon 70 mL rødbetjuice (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia) 2,5 timer før testøkten startes.
Spillerrandomisering ble utført ved hjelp av et online verktøy (https://www.randomizer.org/). En uavhengig forsker tildelte alfanumeriske koder til hver sekvens for å sikre blending av både sprintutøvere og forskere under forsøkene. Hver spiller deltok i to identiske eksperimentelle forsøk adskilt med én uke for å tillate fysisk restitusjon mellom testing og utvasking fra rødbetjuice-behandlingen.
Placebo komparator: Placebotilskudd
Én porsjon 70 ml rødbetjuice placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia) 2,5 timer før testøkten startes.
Spillerrandomisering ble utført ved hjelp av et online verktøy (https://www.randomizer.org/). En uavhengig forsker tildelte alfanumeriske koder til hver sekvens for å sikre blending av både sprintutøvere og forskere under forsøkene. Hver spiller deltok i to identiske eksperimentelle forsøk adskilt med én uke for å tillate fysisk restitusjon mellom testing og utvasking fra rødbetjuice-behandlingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tensiomyografiendringer (sekunder): Forsinkelsestid (Td) ; Sammentrekningstid (Tc); Opprettholde tid (Ts) ; Avslapningstid (Tr)
Tidsramme: 1 uke
Målingen av musklene rectus femoris, biceps femoris, gastrocnemius lateralis og gastrocnemius medialis ble utført ved bruk av tensiomyografi. Vi analyserte ulike parametere som selay time (Td) som en tid mellom den elektriske impulsen og 10 % av sammentrekningen; Sammentrekningstid (Tc) som en tid mellom 10 % og 90 % av sammentrekningen; Sustain tid (Ts) som en tid mellom 50 % av sammentrekningen og 50 % av avspenningen; Avspenningstid (Tr) som en tid mellom 90 % og 50 % av avspenningen.
1 uke
Endringer i 60-m og 100-m sprinttest (sekunder)
Tidsramme: 1 uke
Tid for å fullføre 60-m og 100-m sprinttest ved bruk av fotocelle-timingporter
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i maksimal motbevegelse og høyde på knebøy (cm)
Tidsramme: 1 uke.
Maksimal hopphøyde ved hjelp av en kontaktplattform
1 uke.
Endringer i nitritter og nitratnivåer i spytt (μmol/L)
Tidsramme: 1 uke
Bruker spesifikk sett ELISA-analyse
1 uke
Endringer i spørreskjema for bivirkninger
Tidsramme: 1 uke
Spørreskjema basert på bivirkninger knyttet til inntak av rødbetjuice (en skala bestående av ni elementer, hver svart med "ja" eller "nei")
1 uke
Endringer i hastigheten på persepsjonsinnsats
Tidsramme: 1 uke
Bruk av skalaen for opplevd anstrengelse (1-10 poeng)
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Alvaro López Samanes, PhD, Universidad Pontificia Comillas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

24. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UPC_Comillas

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere