- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06675682
Rødbetejuice-effekter på kontraktile eller nevromuskulære egenskaper hos mannlige sprintere (BEET_SPRINT)
Akutt inntak av rødbetejuice har effekter på kontraktile eller nevromuskulære egenskaper hos mannlige sprintere: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sportsernæring er et raskt voksende vitenskapelig felt som har opplevd en betydelig økning i interesse fra det akademiske miljøet det siste tiåret. Til tross for den omfattende markedsføringen av en rekke ernæringsprodukter som hevder å optimalisere idrettsutøvers helse, funksjon og ytelse, har bare et begrenset antall sportsmat eller kosttilskudd blitt støttet av robuste bevis for å forbedre ytelsen. Blant disse er koffein, kreatin, rødbetejuice, β-alanin og bikarbonat kjent for sin validerte effekt, selv om effektiviteten til disse kosttilskuddene kan variere basert på den spesifikke hendelsen, brukskonteksten og den enkelte idrettsutøverens mål og reaksjonsevne.
Spesielt rødbetejuice er en rik kilde til nitrat (NO3-), som fungerer som en forløper for nitrogenoksid (NO) gjennom NO3- til nitritt (NO2-) til NO konverteringsveien. Denne veien antas å fremme vasodilatasjon og forbedre nevromuskulær funksjon, for eksempel ved å øke kalsiumfrigjøring og gjenopptak av sarkoplasmatisk retikulum, noe som fører til økt kraftutgang i type II muskelfibre og forbedret muskelkontraktil rekruttering. Derfor var målet med denne studien å undersøke effekten av tilskudd av rødbetejuice på muskelkontraktile egenskaper, vurdert ved tensiomyografi, og nevromuskulær ytelse hos sprinttrente idrettsutøvere. Målet var å få en dypere forståelse av de fysiologiske effektene indusert av inntak av rødbetejuice i kortdistanse friidrettsdisipliner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania
- Universidad Pontificia Comillas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mellom 18 og 40 år.
- Med fast treningspraksis i friidrettsdisipliner > 5 år.
Ekskluderingskriterier:
- Intoleranse for rødbetjuice eller NO3-derivater
- Tilstedeværelse av kronisk patologi eller skade innen tre måneder før studien-
- Bruk av medisiner eller kosttilskudd (f.eks. koffein) under studien.
- Unnlatelse av å delta på alle eksperimentelle økter.
- Manglende overholdelse av kostholdsreglene fastsatt i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilskudd av rødbetejuice
Én porsjon 70 mL rødbetjuice (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia) 2,5 timer før testøkten startes.
|
Spillerrandomisering ble utført ved hjelp av et online verktøy (https://www.randomizer.org/).
En uavhengig forsker tildelte alfanumeriske koder til hver sekvens for å sikre blending av både sprintutøvere og forskere under forsøkene.
Hver spiller deltok i to identiske eksperimentelle forsøk adskilt med én uke for å tillate fysisk restitusjon mellom testing og utvasking fra rødbetjuice-behandlingen.
|
|
Placebo komparator: Placebotilskudd
Én porsjon 70 ml rødbetjuice placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia) 2,5 timer før testøkten startes.
|
Spillerrandomisering ble utført ved hjelp av et online verktøy (https://www.randomizer.org/).
En uavhengig forsker tildelte alfanumeriske koder til hver sekvens for å sikre blending av både sprintutøvere og forskere under forsøkene.
Hver spiller deltok i to identiske eksperimentelle forsøk adskilt med én uke for å tillate fysisk restitusjon mellom testing og utvasking fra rødbetjuice-behandlingen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tensiomyografiendringer (sekunder): Forsinkelsestid (Td) ; Sammentrekningstid (Tc); Opprettholde tid (Ts) ; Avslapningstid (Tr)
Tidsramme: 1 uke
|
Målingen av musklene rectus femoris, biceps femoris, gastrocnemius lateralis og gastrocnemius medialis ble utført ved bruk av tensiomyografi.
Vi analyserte ulike parametere som selay time (Td) som en tid mellom den elektriske impulsen og 10 % av sammentrekningen; Sammentrekningstid (Tc) som en tid mellom 10 % og 90 % av sammentrekningen; Sustain tid (Ts) som en tid mellom 50 % av sammentrekningen og 50 % av avspenningen; Avspenningstid (Tr) som en tid mellom 90 % og 50 % av avspenningen.
|
1 uke
|
|
Endringer i 60-m og 100-m sprinttest (sekunder)
Tidsramme: 1 uke
|
Tid for å fullføre 60-m og 100-m sprinttest ved bruk av fotocelle-timingporter
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i maksimal motbevegelse og høyde på knebøy (cm)
Tidsramme: 1 uke.
|
Maksimal hopphøyde ved hjelp av en kontaktplattform
|
1 uke.
|
|
Endringer i nitritter og nitratnivåer i spytt (μmol/L)
Tidsramme: 1 uke
|
Bruker spesifikk sett ELISA-analyse
|
1 uke
|
|
Endringer i spørreskjema for bivirkninger
Tidsramme: 1 uke
|
Spørreskjema basert på bivirkninger knyttet til inntak av rødbetjuice (en skala bestående av ni elementer, hver svart med "ja" eller "nei")
|
1 uke
|
|
Endringer i hastigheten på persepsjonsinnsats
Tidsramme: 1 uke
|
Bruk av skalaen for opplevd anstrengelse (1-10 poeng)
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Alvaro López Samanes, PhD, Universidad Pontificia Comillas
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UPC_Comillas
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .