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Efectos del jugo de remolacha sobre las propiedades contráctiles o neuromusculares en velocistas masculinos entrenados (BEET_SPRINT)

4 de noviembre de 2024 actualizado por: Universidad Pontificia Comillas

La ingestión aguda de jugo de remolacha tiene efectos sobre las propiedades contráctiles o neuromusculares en velocistas masculinos entrenados: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

El jugo de remolacha es una rica fuente de nitrato (NO3-), que sirve como precursor del óxido nítrico (NO) a través de la vía de conversión de NO3- a nitrito (NO2-) a NO. Se cree que esta vía aumenta la vasodilatación y mejora la función neuromuscular, por ejemplo, aumentando la liberación y recaptación de calcio en el retículo sarcoplásmico, lo que conduce a una mayor producción de fuerza en las fibras musculares tipo II y un mejor reclutamiento contráctil del músculo. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la suplementación con jugo de remolacha sobre las propiedades contráctiles de los músculos, evaluadas mediante tensiomiografía, y el rendimiento neuromuscular en atletas entrenados en sprint.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La nutrición deportiva es un campo científico en rápida expansión que ha experimentado un aumento significativo del interés por parte de la comunidad académica durante la última década. A pesar de la amplia comercialización de numerosos productos nutricionales que afirman optimizar la salud, la función y el rendimiento de los atletas, sólo un número limitado de alimentos deportivos o suplementos dietéticos han sido respaldados por evidencia sólida para mejorar el rendimiento. Entre estos, la cafeína, la creatina, el jugo de remolacha, la β-alanina y el bicarbonato se destacan por su eficacia validada, aunque la efectividad de estos suplementos puede variar según el evento específico, el contexto de uso y los objetivos y la capacidad de respuesta del atleta individual.

El jugo de remolacha, en particular, es una rica fuente de nitrato (NO3-), que sirve como precursor del óxido nítrico (NO) a través de la vía de conversión de NO3- a nitrito (NO2-) y NO. Se cree que esta vía promueve la vasodilatación y mejora la función neuromuscular, por ejemplo, aumentando la liberación y recaptación de calcio en el retículo sarcoplásmico, lo que conduce a una mayor producción de fuerza en las fibras musculares tipo II y un mejor reclutamiento contráctil del músculo. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la suplementación con jugo de remolacha sobre las propiedades contráctiles de los músculos, evaluadas mediante tensiomiografía, y el rendimiento neuromuscular en atletas entrenados en sprint. El objetivo era obtener una comprensión más profunda de los efectos fisiológicos inducidos por la ingesta de jugo de remolacha en disciplinas de atletismo de corta distancia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España
        • Universidad Pontificia Comillas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18 y 40 años.
  • Con una práctica regular de entrenamiento en disciplinas de atletismo > 5 años.

Criterios de exclusión:

  • Intolerancia al jugo de remolacha o derivados del NO3.
  • Presencia de alguna patología o lesión crónica dentro de los tres meses anteriores al estudio.
  • Uso de medicamentos o suplementos (p. ej., cafeína) durante el estudio.
  • No asistir a todas las sesiones experimentales.
  • Incumplimiento de las pautas dietéticas establecidas en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Suplementación con jugo de remolacha
Una ración de 70 ml de zumo de remolacha (6,4 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 2,5 h antes de iniciar la sesión de prueba.
La aleatorización de los jugadores se realizó mediante una herramienta en línea (https://www.randomizer.org/). Un investigador independiente asignó códigos alfanuméricos a cada secuencia para garantizar el cegamiento tanto de los atletas de velocidad como de los investigadores durante las pruebas. Cada jugador participó en dos pruebas experimentales idénticas separadas por una semana para permitir la recuperación física entre las ocasiones de prueba y el lavado del tratamiento con jugo de remolacha.
Comparador de placebos: Suplementación con placebo
Una porción de 70 ml de placebo de jugo de remolacha (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 2,5 h antes de iniciar la sesión de prueba.
La aleatorización de los jugadores se realizó mediante una herramienta en línea (https://www.randomizer.org/). Un investigador independiente asignó códigos alfanuméricos a cada secuencia para garantizar el cegamiento tanto de los atletas de velocidad como de los investigadores durante las pruebas. Cada jugador participó en dos pruebas experimentales idénticas separadas por una semana para permitir la recuperación física entre las ocasiones de prueba y el lavado del tratamiento con jugo de remolacha.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la tensiomiografía (segundos): tiempo de retraso (Td); Tiempo de contracción (Tc); Tiempo de mantenimiento (Ts); Tiempo de relajación (Tr)
Periodo de tiempo: 1 semana
La medición de los músculos recto femoral, bíceps femoral, gastrocnemio lateral y gastrocnemio medial se realizó mediante tensiomiografía. Analizamos diferentes parámetros como el tiempo de retardo (Td) como tiempo entre el impulso eléctrico y el 10% de la contracción; Tiempo de contracción (Tc) como un tiempo entre el 10% y el 90% de la contracción; Tiempo sostenido (Ts) como tiempo entre el 50% de la contracción y el 50% de la relajación; Tiempo de relajación (Tr) como tiempo entre el 90% y el 50% de la relajación.
1 semana
Evolución en la prueba de sprint de 60 m y 100 m (segundos)
Periodo de tiempo: 1 semana
Tiempo para completar la prueba de sprint de 60 m y 100 m utilizando puertas de cronometraje con fotocélulas
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el contramovimiento máximo y la altura del salto en cuclillas (cm)
Periodo de tiempo: 1 semana.
Altura máxima de salto utilizando una plataforma de contacto.
1 semana.
Cambios en los niveles de nitritos y nitratos en la saliva (μmol/L)
Periodo de tiempo: 1 semana
Utilizando kit de análisis ELISA específico
1 semana
Cambios en el cuestionario de efectos secundarios.
Periodo de tiempo: 1 semana
Cuestionario basado en los efectos secundarios relacionados con la ingesta de jugo de remolacha (una escala que consta de nueve ítems, cada uno respondido con "sí" o "no")
1 semana
Cambios en la tasa de percepción del esfuerzo.
Periodo de tiempo: 1 semana
Uso de la escala de índice de esfuerzo percibido (1-10 puntos)
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Alvaro López Samanes, PhD, Universidad Pontificia Comillas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

24 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPC_Comillas

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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