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Effetti del succo di barbabietola sulle proprietà contrattili o neuromuscolari in velocisti maschi allenati (BEET_SPRINT)

4 novembre 2024 aggiornato da: Universidad Pontificia Comillas

L'ingestione acuta di succo di barbabietola ha effetti sulle proprietà contrattili o neuromuscolari in velocisti maschi allenati: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

Il succo di barbabietola è una ricca fonte di nitrato (NO3-), che funge da precursore dell'ossido nitrico (NO) attraverso il percorso di conversione da NO3- a nitrito (NO2-) in NO. Si ritiene che questo percorso aumenti la vasodilatazione e migliori la funzione neuromuscolare, ad esempio aumentando il rilascio e il riassorbimento del calcio nel reticolo sarcoplasmatico, portando a una maggiore produzione di forza nelle fibre muscolari di tipo II e a un migliore reclutamento contrattile muscolare. Pertanto, lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti dell'integrazione di succo di barbabietola sulle proprietà contrattili muscolari, valutate mediante tensiomiografia, e sulle prestazioni neuromuscolari negli atleti allenati nello sprint.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La nutrizione sportiva è un campo scientifico in rapida espansione che ha registrato un significativo aumento di interesse da parte della comunità accademica negli ultimi dieci anni. Nonostante l’ampia commercializzazione di numerosi prodotti nutrizionali che pretendono di ottimizzare la salute, la funzionalità e le prestazioni degli atleti, solo un numero limitato di alimenti sportivi o integratori alimentari è stato supportato da solide prove di miglioramento delle prestazioni. Tra questi, caffeina, creatina, succo di barbabietola, β-alanina e bicarbonato si distinguono per la loro efficacia convalidata, sebbene l'efficacia di questi integratori possa variare in base all'evento specifico, al contesto di utilizzo e agli obiettivi e alla reattività del singolo atleta.

Il succo di barbabietola, in particolare, è una ricca fonte di nitrato (NO3-), che funge da precursore dell’ossido nitrico (NO) attraverso il percorso di conversione da NO3- a nitrito (NO2-) in NO. Si ritiene che questo percorso promuova la vasodilatazione e migliori la funzione neuromuscolare, ad esempio aumentando il rilascio e il riassorbimento del calcio nel reticolo sarcoplasmatico, portando a una maggiore produzione di forza nelle fibre muscolari di tipo II e a un migliore reclutamento contrattile muscolare. Pertanto, lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti dell'integrazione di succo di barbabietola sulle proprietà contrattili muscolari, valutate mediante tensiomiografia, e sulle prestazioni neuromuscolari negli atleti allenati nello sprint. L'obiettivo era acquisire una comprensione più approfondita degli effetti fisiologici indotti dall'assunzione di succo di barbabietola nelle discipline di atletica leggera a breve distanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna
        • Universidad Pontificia Comillas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tra i 18 ed i 40 anni.
  • Con una pratica di allenamento regolare nelle discipline di atletica leggera > 5 anni.

Criteri di esclusione:

  • Intolleranza al succo di barbabietola o ai derivati ​​NO3
  • Presenza di qualsiasi patologia cronica o lesione nei tre mesi precedenti lo studio-
  • Uso di farmaci o integratori (ad esempio caffeina) durante lo studio.
  • Mancata partecipazione a tutte le sessioni sperimentali.
  • Mancata aderenza alle linee guida dietetiche stabilite nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integrazione con succo di barbabietola
Una porzione da 70 ml di succo di barbabietola (6,4 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
La randomizzazione dei giocatori è stata eseguita utilizzando uno strumento online (https://www.randomizer.org/). Un ricercatore indipendente ha assegnato codici alfanumerici a ciascuna sequenza per garantire l'accecamento sia degli atleti sprint che dei ricercatori durante le prove. Ogni giocatore ha partecipato a due prove sperimentali identiche separate da una settimana per consentire il recupero fisico tra le occasioni di prova e il lavaggio dal trattamento con succo di barbabietola.
Comparatore placebo: Supplementazione con placebo
Una porzione da 70 ml di succo di barbabietola placebo (0,04 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
La randomizzazione dei giocatori è stata eseguita utilizzando uno strumento online (https://www.randomizer.org/). Un ricercatore indipendente ha assegnato codici alfanumerici a ciascuna sequenza per garantire l'accecamento sia degli atleti sprint che dei ricercatori durante le prove. Ogni giocatore ha partecipato a due prove sperimentali identiche separate da una settimana per consentire il recupero fisico tra le occasioni di prova e il lavaggio dal trattamento con succo di barbabietola.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni tensiomiografiche (secondi): Tempo di ritardo (Td) ; Tempo di contrazione (Tc) ; Tempo di sostegno (Ts); Tempo di rilassamento (Tr)
Lasso di tempo: 1 settimana
La misurazione dei muscoli retto femorale, bicipite femorale, gastrocnemio laterale e gastrocnemio mediale è stata condotta utilizzando la tensiomiografia. Abbiamo analizzato diversi parametri come il tempo di selay (Td) come tempo intercorrente tra l'impulso elettrico e il 10% della contrazione; Tempo di contrazione (Tc) come tempo compreso tra il 10% e il 90% della contrazione; Tempo di sostegno (Ts) come tempo compreso tra il 50% della contrazione e il 50% del rilassamento; Tempo di rilassamento (Tr) come tempo compreso tra il 90% e il 50% del rilassamento.
1 settimana
Cambiamenti nel test di sprint di 60 e 100 metri (secondi)
Lasso di tempo: 1 settimana
Tempo per completare la prova di sprint di 60 e 100 metri utilizzando i cancelli di cronometraggio con fotocellule
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel contromovimento massimo e nell'altezza del salto tozzo (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana.
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
1 settimana.
Cambiamenti nei livelli di nitriti e nitrati nella saliva (μmol/L)
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzo di kit analisi ELISA specifici
1 settimana
Cambiamenti nel questionario sugli effetti collaterali
Lasso di tempo: 1 settimana
Questionario basato sugli effetti collaterali legati all'ingestione di succo di barbabietola (scala composta da nove elementi, a ciascuno dei quali è stato risposto "sì" o "no")
1 settimana
Cambiamenti nel tasso di sforzo percettivo
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzando la scala del tasso di sforzo percepito (1-10 punti)
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Alvaro López Samanes, PhD, Universidad Pontificia Comillas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

24 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPC_Comillas

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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