Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stereotaktisk radiokirurgi i behandlingen av essensiell skjelving (EASIER)

Stereotaktisk radiokirurgi i behandlingen av skjelving hos pasienter med essensiell skjelving - en randomisert fase II -studie

Målet med denne intervensjonelle studien er å evaluere effektiviteten av behandlingen ved bruk av stereotaktisk radiokirurgi i behandlingen av essensiell skjelving hos voksne pasienter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien vil omfatte pasienter som er diagnostisert med essensiell skjelving som har utilstrekkelig skjelvingskontroll til tross for bruk av tilgjengelige farmakoterapimetoder. Studien vil omfatte pasienter som har blitt diskvalifisert fra den dypt hjernestimuleringsprosedyren eller som ikke samtykker til ytelsen. Ytterligere betingelser for undersøkelsen er alder over 50 år og sykdommens varighet over 5 år.

Etter å ha kvalifisert og gitt skriftlig informert samtykke, vil pasienten bli tilfeldig tildelt en av to studiearmer:

  1. Kontrollarm: Pasienter bestrålet med cyberkniven med en dose på 130 Gy
  2. Testarm: Pasienter bestrålet med cyberkniven med en dose på 80 Gy

Hovedmålet med studien er å bestemme effektiviteten av radiokirurgi hos pasienter med essensiell skjelving. Sekundære mål vil være å bestemme virkningen av behandling på livskvaliteten til, samt å vurdere sikkerheten og mulige komplikasjoner ved radiokirurgi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Gliwice, Polen, 44-101
        • Rekruttering
        • Maria Skłodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Gliwice Branch
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Essential Tremor Diagnosed, Parkinsons sykdom og andre årsaker til skjelving ekskludert.
  • Utilstrekkelig skjelvingskontroll til tross for bruk av tilgjengelige farmakoterapimetoder.
  • Diskvalifisering fra den dypt hjernestimalsjonsprosedyren/mangelen på samtykke til å utføre den på siden kvalifisert for stereotaktisk radiokirurgi
  • Samtykke til å delta i en klinisk studie.

Eksklusjonskriterier:

  • Alder under 50 år
  • Svangerskap
  • Varigheten av sykdommen mindre enn 5 år
  • Demens, psykose eller annen tilstand som forhindrer å gi informert samtykke til å delta i studien
  • Dårlig generell tilstand, alvorlige komorbiditeter
  • Strukturelle endringer i basale ganglier eller store atrofiske endringer
  • Tidligere strålebehandling til hjernen som dekker det potensielle behandlingsområdet
  • Medisinske kontraindikasjoner for magnetisk resonansavbildning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: EN
Pasienter bestrålet med cyberkniven med en dose på 130 Gy
Rammeløs stereotaktisk radiokirurgi- Cyberknife med en dose på 80 Gy
Rammeløs stereotaktisk radiokirurgi- Cyberknife med en dose på 130 Gy
Eksperimentell: B
Pasienter bestrålet med cyberkniven med en dose på 80 Gy
Rammeløs stereotaktisk radiokirurgi- Cyberknife med en dose på 80 Gy
Rammeløs stereotaktisk radiokirurgi- Cyberknife med en dose på 130 Gy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingseffektivitet
Tidsramme: 24 måneder
Effektivitet av radiokirurgisk behandling hos pasienter med essensiell skjelving vurdert på en dedikert skjæres alvorlighetsgrad-Fahn-Tolosa-Marin (FTM)
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 24 måneder
Effekten av behandling på livskvaliteten til pasienter basert på den dedikerte livskvaliteten i essensiell skjelvingsspørreskjema
24 måneder
Sikkerhet
Tidsramme: 24 måneder
Sikkerhet og mulige komplikasjoner av radiokirurgisk assesert i vanlige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) v5.0
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aleksandra Napieralska, Maria Skłodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Gliwice Branch

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere