Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stereotaktyczna radiochirurgia w leczeniu niezbędnego drżenia (EASIER)

Stereotaktyczna radiochirurgia w leczeniu drżenia u pacjentów z drżeniem niezbędnym - randomizowane badanie fazy II

Celem tego badania interwencyjnego jest ocena skuteczności leczenia przy użyciu stereotaktycznej radiochirurgii w leczeniu drżenia niezbędnego u dorosłych pacjentów

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie obejmie pacjentów zdiagnozowanych drżenia niezbędnego, którzy mają niewystarczającą kontrolę drżenia pomimo zastosowania dostępnych metod farmakoterapii. Badanie obejmie pacjentów, którzy zostali zdyskwalifikowani na podstawie głęboko stymulacji mózgu lub nie wyrażają zgody na jego wydajność. Dodatkowe warunki badania wynoszą wiek powyżej 50 lat, a czas trwania choroby w ciągu 5 lat.

Po zakwalifikowaniu się i wydaniu pisemnej świadomej zgody pacjent będzie losowo przydzielony do jednego z dwóch ramion badawczych:

  1. Ramię kontrolne: Pacjenci napromieniowani cyberknifeą dawką 130 Gy
  2. Ramię testowe: pacjenci napromieniowani cyberknifeą dawką 80 Gy

Głównym celem badania jest określenie skuteczności radiochirurgii u pacjentów z drżeniem niezbędnym. Drugim celem będzie określenie wpływu leczenia na jakość życia, a także ocenę bezpieczeństwa i możliwych powikłań radiochirurgii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Gliwice, Polska, 44-101

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano niezbędny drżenie, choroba Parkinsona i inne przyczyny drżenia.
  • Niewystarczająca kontrola drżenia pomimo zastosowania dostępnych metod farmakoterapii.
  • Dyskwalifikacja na podstawie głębokiej procedury stymulucji mózgu/brak zgody na wykonanie go po stronie kwalifikowanej do stereotaktycznej radiochirurgii
  • Zgoda na uczestnictwo w badaniu klinicznym.

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 50 lat
  • Ciąża
  • Czas trwania choroby mniej niż 5 lat
  • Demencja, psychoza lub inny stan, który uniemożliwia świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Słaby stan ogólny, poważne choroby współistniejące
  • Zmiany strukturalne w zwojach podstawy lub główne zmiany zanikowe
  • Poprzednia radioterapia mózgu obejmująca potencjalny obszar leczenia
  • Przeciwwskazania medyczne do obrazowania rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: A
Pacjenci napromieniowani cyberknifeą dawką 130 Gy
Bezkustkowe stereotaktyczne radiochirurgia- cyberknife z dawką 80 Gy
Bezszrame stereotaktyczne radiochirurgia- cyberknife z dawką 130 Gy
Eksperymentalny: B
Pacjenci napromieniowani cyberknifeą dawką 80 Gy
Bezkustkowe stereotaktyczne radiochirurgia- cyberknife z dawką 80 Gy
Bezszrame stereotaktyczne radiochirurgia- cyberknife z dawką 130 Gy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność leczenia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Skuteczność leczenia radiochirurgii u pacjentów z drżeniem niezbędnym ocenianym w dedykowanej skali nasilenia drżenia-Fahn-Tolosa-Marin (FTM)
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Wpływ leczenia na jakość życia pacjentów w oparciu o dedykowaną jakość życia w kwestionariuszu drżenia niezbędnego
24 miesiące
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 24 miesiące
Bezpieczeństwo i możliwe powikłania radiochirurgii oceniane we wspólnych kryteriach terminologii dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE) v5.0
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aleksandra Napieralska, Maria Skłodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Gliwice Branch

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj