Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стереотаксическая радиохирургия при лечении необходимого тремора (EASIER)

6 февраля 2025 г. обновлено: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Стереотаксическая радиохирургия при лечении тремора у пациентов с необходимым тремором - рандомизированное исследование фазы II

Цель этого интервенционного исследования состоит в том, чтобы оценить эффективность лечения с использованием стереотаксической радиохирургии при лечении необходимого тремора у взрослых пациентов

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование будет включать пациенты с диагнозом необходимой тремор, у которых недостаточный контроль тремора, несмотря на использование доступных методов фармакотерапии. В исследование будет включена пациенты, которые были дисквалифицированы в результате процедуры глубокой стимуляции мозга или не согласится на ее эффективность. Дополнительные условия для обследования составляют возраст старше 50 лет, а продолжительность заболевания в течение 5 лет.

После квалификации и предоставления письменного информированного согласия пациент будет случайным образом распределен на одну из двух учебных рук:

  1. Контрольная рука: пациенты, облученные кибер -ножом с дозой 130 Гр.
  2. Тестовая рука: пациенты, облученные кибер -ножом с дозой 80 Гр.

Основная цель исследования - определить эффективность радиохирургии у пациентов с необходимым тремором. Вторичные цели будут заключаться в том, чтобы определить влияние лечения на качество жизни, а также оценить безопасность и возможные осложнения радиохирургии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Gliwice, Польша, 44-101
        • Рекрутинг
        • Maria Skłodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Gliwice Branch
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Основной тремор диагностирован, болезнь Паркинсона и другие причины тремора исключены.
  • Недостаточный контроль тремора, несмотря на использование доступных методов фармакотерапии.
  • Дисквалификация из процедуры глубокого стимуляции мозга/отсутствие согласия на выполнение его на стороне, квалифицированной для стереотаксической радиохирургии
  • Согласие на участие в клиническом испытании.

Критерии исключения:

  • Возраст до 50 лет
  • Беременность
  • Продолжительность заболевания менее 5 лет
  • Деменция, психоз или другое состояние, которое предотвращает предоставление информированного согласия для участия в исследовании
  • Плохое общее состояние, серьезные сопутствующие заболевания
  • Структурные изменения в базальных ганглиях или основных атрофических изменениях
  • Предыдущая лучевая терапия в мозг, покрывающая потенциальную область лечения
  • Медицинская противопоказания с магнитно -резонансной визуализацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: А
Пациенты, облученные кибер -ножом с дозой 130 Гр.
Бесплатная стереотаксическая радиохирургия- кибер-нож с дозой 80 Гр.
Бесплатная стереотаксическая радиохирургия- кибер-нож с дозой 130 Гр.
Экспериментальный: Беременный
Пациенты, облученные кибер -ножом с дозой 80 Гр.
Бесплатная стереотаксическая радиохирургия- кибер-нож с дозой 80 Гр.
Бесплатная стереотаксическая радиохирургия- кибер-нож с дозой 130 Гр.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность лечения
Временное ограничение: 24 месяца
Эффективность радиохирургического лечения у пациентов с важным тремором, оцениваемой по специальной шкале тяжести тремора-Fahn-Tolosa-Marin (FTM)
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 24 месяца
Влияние лечения на качество жизни пациентов на основе выделенного качества жизни в вопроснике для акцентирования тремора
24 месяца
Безопасность
Временное ограничение: 24 месяца
Безопасность и возможные осложнения радиохирургии оцениваются в общих терминологических критериях для нежелательных явлений (CTCAE) v5.0
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aleksandra Napieralska, Maria Skłodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Gliwice Branch

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться