Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pensjonsutdanning på enkeltpersoners pensjonsplanlegging og livskvalitet

20. februar 2025 oppdatert av: Sultan Kayan, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Effekten av pensjonsutdanning i henhold til Meleis 'overgangsteori på enkeltpersoners pensjonsplanlegging og livskvalitet

Målet med denne studien er å lære effekten av pensjonsutdanning som ble brukt på personer over 50 år og over nærmer seg pensjonisttilværelse, ifølge Meleis overgangsteori, på deres pensjonsplanleggingsprosesser og livskvalitet.

Hypotesene i studien er som følger:

H01: Det er ingen forskjell i pensjonsplanleggingsoppfatning mellom den eksperimentelle gruppen som ble brukt med Meleis overgangsteori og kontrollgruppen som ikke brukes når det gjelder pensjonsplanlegging.

  • Det er ingen forskjell i økonomisk planleggingsoppfatning av individer i den eksperimentelle gruppen som ble brukt med Meleis overgangsteori, og kontrollgruppen ikke brukt når det gjelder pensjonsutdanning.
  • Det er ingen forskjell i psykososial oppfatning av individer brukt med Meleis overgangsteori og pensjonsutdanning når det gjelder pensjonsplanlegging.
  • Det er ingen forskjell i helseoppfatning av individer brukt med Meleis overgangsteori og pensjonsutdanning når det gjelder pensjonsplanlegging.
  • Det er ingen forskjell i livsstilsoppfatning av individer brukt med Meleis overgangsteori og pensjonsutdanning når det gjelder pensjonsplanlegging.

H02: Det er ingen forskjell i livskvalitet mellom den eksperimentelle gruppen som ble brukt med Meleis overgangsteori og kontrollgruppen som ikke brukes når det gjelder pensjonsutdanning.

For å evaluere effektiviteten av opplæringen, vil forskere samle inn data fra samme antall personer med lignende egenskaper i begynnelsen og slutten av opplæringen.

Deltakerne vil (initiativgruppe):

Svar på forhåndstesten før intervensjonen deltar på pensjonsutdanning i 1 time per uke i 6 uker Svar etter testen etter intervensjonen Svar

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pensjonering refererer til slutten av arbeidslivet etter en lang periode med arbeid, når det er vanskeligheter med å fortsette arbeidet som er utført og en permanent inntekt som betyr å belønne arbeidskraften er koblet sammen, og resten av livet blir brukt uten å jobbe. Det representerer en viktig livsovergang for de fleste eldre voksne; Overgangen fra en betalt jobb til pensjonisttilværelse beskrives som en kompleks, dynamisk, langsgående prosess. Av denne grunn må enkeltpersoner lage pensjonsplaner for å lette tilpasningen til pensjonisttilværelse. Mange studier viser at planleggingsaktiviteter før pensjoner er assosiert med bedre fysisk og psykologisk helse, høyere livstilfredshet, positive pensjons holdninger og tilpasning til pensjonisttilværelse. Pensjonsutdanning refererer til utdanning gitt til enkeltpersoner om spørsmål som å evaluere fritiden og takle problemene de vil møte i løpet av denne perioden, med sikte på å forberede dem til pensjon. Pensjonsutdanning tar sikte på å hjelpe enkeltpersoner med å utvikle positive holdninger til pensjonisttilværelse; å enkelt tilpasse seg denne perioden fysisk, mentalt, økonomisk og psykososielt; å fortsette produktiviteten under pensjonisttilværelse, og å tilbringe denne perioden lykkelig. I denne sammenhengen vil pensjoneringsopplæring som skal gis, gjøre det mulig for enkeltpersoner som vil trekke seg for å se problemene som følger med pensjonisttilværelse realistisk; Lær hvordan du takler disse problemene og minimerer de negative effektene av disse problemene. For at den enkelte skal omfavne ideen om pensjon og tilpasse seg denne perioden, bør pensjoneringsopplæring inkludere konsulenttjenester om spørsmål som fysiske, psykososiale, økonomiske endringer og juridiske rettigheter. Opplæring i fysisk endring bør omfatte temaer som aldring og alderdomskonsepter, alderdomsegenskaper og problemer (fysiske, psykologiske, kognitive, sosiale), ernæring og kosthold, personlig pleie, omsorg for kroniske sykdommer, beskyttelse og utvikling av helse. Opplæring som skal planlegges innen psykososial endring, bør omfatte temaer som familiestøtte, rolleendring og tilpasning, tidsstyring, fritidsaktiviteter, stress- og mestringsmetoder, frivillige aktiviteter, sivilsamfunnsorganisasjoner og samfunnets oppfatning av eldre. I økonomisk endringsopplæring, bør emner som pensjonslønn og budsjettplanlegging, tilleggsinntektskilder, muligheter for gjengjeldelse og styring av helseutgifter, tas opp, mens i opplæring i juridiske rettigheter, emner som forsikring og pensjonsutstyr for pensjon, pensjonsinvestering, pensjonsinvestering Midler og statlig bidrag, og beskyttelse av personopplysninger bør inkluderes. I litteraturgjennomgangen ble det ikke funnet noen sykepleierforskning som evaluerte effekten av pensjonsutdanning på pensjonsplanlegging og helse. I denne sammenhengen har vår studie original verdi ettersom den er den første studien som adresserer pensjonsperioden, som er en viktig overgangsprosess, innen sykepleie.

Denne studien tar sikte på å evaluere virkningen av pensjonsutdanning basert på Meleis 'overgangsteori på individer som nærmer seg pensjonisttilværelse. En randomisert kontrollert eksperimentell design etter Consort (Consolidated Standards of Reporting Trials) retningslinjer vil bli brukt.

Forskningen vil bli utført i to fabrikker som ligger i sentrum av Denizli. Begge fabrikkene er institusjonalisert innen kabelproduksjon og tilhører samme arbeidsgiver. Disse institusjonene har operert siden 2006, og primært betjener eksportmarkeder. Fabrikkene ble valgt på grunn av overvekt av ansatte over 50 år og over og arten av arbeidet, som innebærer tung maskineringsdrift. Fabrikk A sysselsetter 514 individer, mens fabrikk B sysselsetter 471 individer. Det totale antallet administrative personell i begge fabrikker er 19. Arbeidsstyrken er overveiende mannlig, og det utføres arbeid i skift (07: 00-15: 00, 15: 00-23: 00, 23: 00-07: 00). Skiftplanene bestemmes månedlig, og ansatte roterer gjennom alle skift. Begge institusjonene har yrkesmessige helse- og sikkerhetsspesialister; Imidlertid utføres ikke regelmessig helsetjenester og treningsaktiviteter.

Studiepopulasjonen består av 247 personer over 50 år og over å jobbe i begge fabrikkene. Minste prøvestørrelse ble bestemt ved bruk av effektanalyse (g effekt 3.1.9.4) med en kraft på 1-ß = 0,80, Et alfa -nivå på α = 0,05, og en effektstørrelse på 0,26, noe som resulterer i 44 deltakere per gruppe (44 i intervensjonsgruppen og 44 i kontrollgruppen), totalt 88 deltakere. For å redegjøre for potensiell deltaker -utmattelse ble minimumsutvalget økt med 20%, noe som brakte den endelige prøven til 106 individer (53 i intervensjonsgruppen og 53 i kontrollgruppen).

Inkluderingskriterier for studien er litterære, 50 år og over, og har ingen svekkelser av kommunikasjoner. Personer som tidligere har fått pensjonsutdanning relatert til studieemnene, vil bli ekskludert. Oppsigelseskriterier inkluderer manglende to eller flere treningsøkter, blir deaktivert under studien eller trekker seg.

En liste som inneholder informasjon om de 247 ansatte over 50 år vil bli utarbeidet. Deltakerne vil bli tildelt eksperimentelle og kontrollgrupper ved bruk av en seks-blokkeringskombinasjonsmetode. Atten seks-blokkeringskombinasjoner som består av bokstaver A og B vil bli generert av en uavhengig forsker som bruker randomizer.org program. De 247 personene vil bli vurdert basert på inkludering og eksklusjonskriterier, og kvalifiserte deltakere vil bli identifisert. De 106 deltakerne som kreves for prøven vil bli tildelt intervensjons- eller kontrollgruppen i henhold til de forhåndsbestemte randomiseringsblokkene. Deltakerne vil ikke bli informert om deres gruppeoppgave. Etter et innledende introduksjonsmøte vil deltakernes informasjon bli samlet inn, og de vil bli informert om treningsprosessen og muligheten for utvidet treningsvarighet for å forhindre at de skiller gruppeoppgaven. Datainnsamling vil bli utført av en forskningsassistent som ikke er klar over deltakernes gruppeoppgaver. Forskeren som gir opplæringen vil møte gruppene for første gang under introduksjonsmøtet. Statistiske analyser vil bli utført av en uavhengig statistiker blendet for gruppeoppgavene, og analysekodene vil forbli ikke avslørt inntil rapporteringen er fullført. Denne tilnærmingen tar sikte på å kontrollere deteksjonsskjevhet, statistisk skjevhet og rapportering av skjevhet.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av et beskrivende informasjonsskjema, pensjonsplanleggingsprosessskalaen og Verdens helseorganisasjonskvalitetskort form (WHOQOL-BREF).

Et treningsprogram vil bli utviklet som dekker begrepet pensjonisttilværelse, endringer som skjer under pensjonisttilværelse (fysisk, sosial, psykologisk), helsevernaktiviteter og deres fordeler og økonomisk beredskap. Siden ingen tidligere studier innen sykepleie har fokusert på pensjonsforberedelse, ble seks fokusgruppeintervjuer gjennomført-tre med seks individer som planla pensjonisttilværelse og tre med seks individer som trakk seg i løpet av de siste fem årene. Disse intervjuene avslørte et behov og etterspørsel etter utdanning om fysiske, psykologiske, sosiale og økonomiske aspekter ved pensjonering, og ledet utviklingen av treningsinnholdet. Egnethet, pålitelighet og kvalitet på treningsprogrammet vil bli evaluert av fem eksperter. En pilotstudie med 10 individer utenfor studiepopulasjonen vil bli utført for å vurdere effektiviteten av opplæringen.

På grunn av mangelen på lignende studier på pensjonsutdanning, ble relevant helsevern og promoteringsstudier gjennomgått, noe som avslørte at treningsøkter vanligvis varierer fra 1 til 8 økter med varighet på 30-150 minutter. I denne studien vil pensjonsutdannelsen bestå av seks økter, som varer hver 60 minutter. For å forbedre effektiviteten vil treningsøkter bli gjennomført i grupper på ikke mer enn 15 deltakere.

Før intervensjonen vil det bli holdt et møte med kontrollgruppen for å forklare studiens formål. Baseline-data vil bli samlet inn ved hjelp av det beskrivende informasjonsskjemaet, Pensjonsplanleggingsprosessskalaen og WHOQOL-BREF. Etter intervensjonen blir data etter testen samlet inn, etterfulgt av oppfølgingstestdata en måned senere. Når oppfølgingsdatainnsamlingen er fullført, vil kontrollgruppen også få pensjonsutdanning, men ingen andre intervensjoner vil bli brukt i løpet av studieperioden.

Etter kontrollgruppen vil intervensjonsgruppen bli introdusert for studien. Et innledende møte vil bli holdt for å gi informasjon om studiens mål og prosedyrer. Baseline-data vil bli samlet inn ved hjelp av det beskrivende informasjonsskjemaet, Pensjonsplanleggingsprosessskalaen og WHOQOL-BREF. Pensjonsutdanningsprogrammet vil bli gjennomført over seks uker, med en 60-minutters økt per uke. Data etter test blir samlet inn på den endelige økten, etterfulgt av oppfølgingstestdata en måned senere.

Den uavhengige variabelen i denne studien er pensjonsutdanning basert på Meleis 'overgangsteori, mens de avhengige variablene inkluderer økonomiske, livsstils-, psykososiale og helseoppfatningsnivåer relatert til pensjonsplanlegging, samt score for livskvalitet.

Data vil bli analysert ved bruk av IBM SPSS 26.0. Normaliteten til kontinuerlige variabler vil bli testet ved bruk av Kolmogorov-Smirnov-testen (n> 50). Chi-square-testen vil bli brukt til å sammenligne avhengige variabler med uavhengige variabler. Hvis parametriske testforutsetninger (normalitet og homogenitet av varians) blir oppfylt, vil numeriske målinger mellom uavhengige grupper sammenlignes ved bruk av de uavhengige prøvene t-test; Ellers vil Mann-Whitney U-testen bli brukt. Beskrivende statistikk vil bli presentert som gjennomsnitt ± standardavvik (x̄ ± SD) for parametriske tester eller som median- og Min-MAX-verdier for ikke-parametriske tester. Sammenligninger av to avhengige grupper vil bli utført ved bruk av de sammenkoblede prøvene t-test hvis parametriske forutsetninger er oppfylt; Ellers vil Wilcoxon -testen bli brukt. For kategoriske numeriske data vil sammenligninger av mer enn to avhengige grupper bli utført ved bruk av Friedman -testen. Et signifikansnivå på p <0,05 vil bli betraktet som statistisk signifikant.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for studien

  • Literacy
  • Å være over 50 år gammel
  • Ikke å ha verbale kommunikasjonshemming (språk, tale, visjon eller -høringsproblemer) Pensjonsplanleggingsprosessskala som faller utenfor kriteriene for eksklusjon av avskjæringsverdien for studien for studien
  • Etter å ha fått pensjonistopplæring om fagene som dekkes av studiekriteriene for avslutning av studien
  • Individ ikke deltar på to eller flere treningsøkter av en eller annen grunn
  • Individuell pensjonering på grunn av funksjonshemming i programperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pensjonsutdanningsgruppe
Dette initiativet er strukturert som et seks ukers treningsprogram designet for å støtte enkeltpersoner i å tilpasse seg pensjonsprosessen. Ved å ta opp ulike aspekter ved pensjonisttilværelse, tar programmet som mål å sikre at deltakerne går over til denne livsfasen på en godt forberedt og informert måte. Den første uken vil tjene som en introduksjon, gi generell informasjon og sette i gang fysisk overgangstrening. Den andre uken vil fokusere på helsevern og utviklingstrening. Den tredje uken vil adressere sosial overgangsopplæring. Den fjerde uken vil være dedikert til åndelig overgangstrening. Den femte uken vil fokusere på økonomisk overgangsopplæring. Den sjette og siste uken vil samle tidligere pensjonerte individer og nåværende deltakere. Dette programmet vedtar en helhetlig tilnærming, og tar sikte på å lette både den fysiske og psykososiale tilpasningen av enkeltpersoner til pensjonsprosessen.
Dette initiativet er strukturert som et seks ukers treningsprogram designet for å støtte enkeltpersoner i å tilpasse seg pensjonsprosessen. Ved å ta opp ulike aspekter ved pensjonisttilværelse, tar programmet som mål å sikre at deltakerne går over til denne livsfasen på en godt forberedt og informert måte. Den første uken vil tjene som en introduksjon, gi generell informasjon og sette i gang fysisk overgangstrening. Den andre uken vil fokusere på helsevern og utviklingstrening. Den tredje uken vil adressere sosial overgangsopplæring. Den fjerde uken vil være dedikert til åndelig overgangstrening. Den femte uken vil fokusere på økonomisk overgangsopplæring. Den sjette og siste uken vil samle tidligere pensjonerte individer og nåværende deltakere. Dette programmet vedtar en helhetlig tilnærming, og tar sikte på å lette både den fysiske og psykososiale tilpasningen av enkeltpersoner til pensjonsprosessen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen er en gruppe som ikke vil motta noen inngrep mot individer som har lignende egenskaper som de i intervensjonsgruppen. Denne gruppen vil motta 6 ukers pensjonstrening på slutten av studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pre-test (prosessen med pensjonsplanleggingsskala (PEPS))
Tidsramme: 1 måneder
Skalaen består av fire underdimensjoner og 48 elementer, nemlig den økonomiske planleggingsprosessen, livsstilsplanleggingsprosessen, psykososial planprosess og helseplanleggingsprosess, som evaluerer prosessene for planlegging for enkeltpersoner for å evaluere den økte fritiden i løpet av pensjonsårene sine, til Sikre tilstrekkelig inntekt, til å opprettholde sunne sosiale relasjoner, for å få helsevern og utviklingsatferd og for å opprettholde positive forhold til familien. Underdimensjonen for økonomisk planleggingsprosess består av 14 elementer, underdimensjonen for livsstilsplanleggingsprosess består av 11 elementer, den psykososiale planprosessen underdimensjonen består av 12 elementer og underdimensjonen for helseplanleggingsprosess består av 11 elementer. Skalaen er en fem-punkts Likert-type. Høyere score oppnådd fra skalaen indikerer at individets frekvens av pensjonsplanleggingsatferd øker.
1 måneder
Pre-test (Verdens helseorganisasjon Kvalitetskort form (WHOQOL-BREF))
Tidsramme: 1 måned
Det er en skala utviklet av WHO i 1998 for å vurdere opplevd livskvalitet. Den består av 4 underdimensjoner, nemlig fysiske, mentale, sosiale og miljømessige og 26 gjenstander. I tillegg til 26 spørsmål inkluderer skalaen 1 nasjonalt spørsmål (27. spørsmål). Dette spørsmålet ble evaluert innenfor den miljømessige underdimensjonen i den tyrkiske gyldighetstilstandsstudien. Skalaen inkluderer 2 spørsmål (1.-2nd spørsmål) som vurderer livskvalitet og generell helsetilstand, som ikke er inkludert i de 4 underdimensjonene. Det fysiske domenet består av 7 elementer, det psykologiske domenet består av 6 elementer, det sosiale forholdsdomenet består av 3 elementer, og miljødomenet består av 7 elementer. Hver underdimensjon blir scoret på en skala av Likert-typen mellom 1-5, og det er ingen total poengsum for skalaen. Poeng mellom 4-20 kan oppnås fra hver underdimensjon.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BilecikSeyhEU-HEM-SK-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere