Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av et mobilbasert hydreringssporingsprogram på kunnskap, holdninger og atferd hos eldre voksne (SIVI)

21. juni 2025 oppdatert av: Ezgi Atasoy

Effekten av et mobilkompatibelt nettbasert hydreringssporingsprogram på hydreringskunnskap, holdninger og atferd hos eldre voksne: en randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å evaluere virkningen av en mobilvennlig, nettbasert hydreringssporingsapplikasjon (kalt "SIVI") på hydreringsrelatert kunnskap, holdninger og atferd hos eldre voksne. Utilstrekkelig væskeinntak er en vanlig og modifiserbar risikofaktor for dehydrering hos eldre, noe som fører til økt sykelighet, sykehusinnleggelser og funksjonsnedgang. Imidlertid glemmer mange eldre individer å drikke væsker eller møte barrierer som frykt for inkontinens, mobilitetsbegrensninger eller kognitive utfordringer.

Denne studien vil omfatte 70 eldre voksne i samfunnet i alderen 65-84 år, rekruttert fra et familiehelsestasjon. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjons- eller kontrollgruppen. Intervensjonsgruppen vil bruke SIVI -applikasjonen i to måneder. Appen er spesialdesignet for eldre voksne og inkluderer funksjoner som personaliserte væskemål, påminnelser, hydreringsutdanningsmoduler, tilbakemeldinger og et brukervennlig grensesnitt med store skrifter og høy kontrast. Deltakerne vil logge sitt daglige væskeinntak, motta motiverende meldinger og få tilgang til videoer og informasjon om sunne hydreringsvaner. En vannflaske vil bli gitt for å standardisere måling på tvers av grupper.

Kontrollgruppen vil bare motta rutinemessig omsorg. Begge gruppene vil fullføre spørreskjemaer som måler demografi, kunnskapskunnskap, holdninger, atferd og væskeforbruksvaner ved baseline, en måned og to måneder.

Datainnsamling vil bli utført ansikt til ansikt av forskeren, og analyse vil bli utført ved bruk av SPSS 22.0. Statistiske tester vil omfatte beskrivende statistikk, Shapiro-Wilk for normalitet, chi-square for kategoriske data, og t-tester og ANOVA for sammenligninger over tid.

Resultatene forventes å vise at SIVI-applikasjonen forbedrer eldre voksnes hydreringskunnskap, fremmer positive holdninger og fremmer sunn væskeinntak, og dermed støtter selvstyring av hydrering og potensielt reduserer dehydreringsrelaterte helserisikoer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

1.1 Definisjon og viktigheten av problemet å opprettholde tilstrekkelig væskeinntak er en kritisk komponent i helsen i alle livsstadier. Riktig hydrering er essensielt for å regulere blodtrykk, muliggjøre biokjemiske reaksjoner, støtte fordøyelse av næringsstoffer og absorpsjon, opprettholde celle- og vevsfunksjon, termoregulering, leddsmøring og eliminering av giftstoffer fra kroppen (Armstrong & Johnson, 2018; Lorenzo et al., 2019; Li et al., 2023).

Hos eldre voksne gjør forskjellige fysiologiske og atferdsmessige endringer det vanskelig å opprettholde tilstrekkelig hydrering. Disse inkluderer en redusert følelse av tørst, redusert total kroppsvann, glemsomhet, aversjon mot smak av vann, frykt for inkontinens og vanskeligheter med å få tilgang til væsker på grunn av mobilitetsproblemer. Slike faktorer fører ofte til utilstrekkelig hydrering og til slutt til dehydrering (Masot et al., 2020; Mentes & Gaspar, 2020; Dmitrieva et al., 2024).

Dehydrering er en vanlig tilstand blant de eldre voksne, spesielt i institusjonelle omgivelser, og er assosiert med mange negative helseutfall. Disse inkluderer hodepine, svimmelhet, urinveisinfeksjoner, forstoppelse, medisiner toksisitet, luftveisinfeksjoner, redusert muskelstyrke, forsinket sårheling, tretthet, økt risiko for fall og kognitiv svikt (Paulis et al., 2022; Parkinson et al., 2023; Purvis & Gion, 2022). I tillegg til å øke sykeligheten og dødeligheten, utvider dehydrering sykehusopphold og øker tilbaketakingen (Edmonds et al., 2021; Beck et al., 2021).

I Türkiye indikerer studier at omtrent en av tre individer over 65 år som deltar på poliklinikker viser tegn på dehydrering. Faktorer som kvinnelig kjønn, lavt utdanningsnivå, diabetes mellitus og kronisk nyresykdom har vist seg å være assosiert med høyere dehydreringsrisiko. Dehydrerte individer er også mer sannsynlig å oppleve redusert fysisk funksjon, sarkopeni og fall (Atcıyurt et al., 2023).

Selv om dehydrering ofte kan forebygges, kan eldre voksne møte utfordringer med å gjenkjenne eller svare på hydreringsbehovet. Imidlertid kan konsistent daglig væskeinntak og regelmessig overvåking redusere risikoen betydelig. Derfor er effektive hydrerings-selvledelsesstrategier avgjørende for å opprettholde helse og forhindre komplikasjoner blant eldre voksne (Jimoh et al., 2015; Garcia, 2022; Syed et al., 2024).

Nyere intervensjoner basert på selvovervåking og digital støtte, for eksempel bærbare enheter og mobilapper, har vist lovende resultater. Selv om det er noen tyrkiske studier som evaluerer effektiviteten av utdanning og auditive påminnelser (f.eks. Smartwatches) hos sykehjemsbeboere (Çetin & Eşer, 2022), er det mangel på randomiserte studier fokusert på mobile helse -apper som er spesielt skreddersydd for eldre voksne brukere i Türkiye.

Mobile Health (MHealth) -applikasjoner kan støtte eldre voksne ved å hjelpe dem med å overvåke væskeinntaket uavhengig og konsekvent. Sammenlignet med smartklokker, tilbyr mobilapper bredere interaktivitet, større visuell klarhet og mer tilgjengelige læringsverktøy inkludert videoer, infografikk og personlig tilbakemelding (Siette et al., 2020). Apper gir også påminnelser og motivasjonsverktøy som kan fremme vedvarende atferdsendring.

I denne sammenhengen ble den mobilkompatible, nettbaserte hydreringssporingsapplikasjonen "SIVI" utviklet for å hjelpe eldre voksne med å overvåke væskeinntaket, lære om hydrering og motta personlig tilbakemelding. Sivi er designet med prinsipper for geroteknologi og aldersvennlig brukervennlighet, og har store skrifter, farger med høy kontrast, tilpassbare daglige væskemål, visuelle tilbakemeldingsverktøy, pedagogiske videoer og et spørsmål-og-svar-grensesnitt med forskeren.

Sivis brukervennlighet og design ble informert om tidligere litteratur, ekspertinnspill og pilot -testing med eldre voksne. Programmet tar sikte på å styrke eldre voksne til å ta en mer aktiv rolle i å håndtere hydrering, og dermed forbedre helseutfallet og livskvaliteten.

1.2 Målet med studien Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av et mobilkompatibel, nettbasert hydreringssporingsprogram utviklet for eldre voksne på deres hydreringskunnskap, holdninger, atferd og daglig væskeinntak.

1.3 Forskningsspørsmål og hypoteser Forskningsspørsmål: Forbedrer bruken av den mobilkompatible, nettbaserte hydreringssporingsapplikasjonen (SIVI) daglig væskeinntak og hydreringsrelatert kunnskap, holdninger og atferd blant eldre voksne? Nullhypotese (H0): Det er ingen statistisk signifikant forskjell mellom intervensjons- og kontrollgruppene i hydreringskunnskap, holdning, atferd og væskeinntakspoeng etter intervensjonen.

Alternative hypoteser:

• H1: Det vil være en statistisk signifikant økning i hydreringskunnskapspoeng i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen.

• H2: Det vil være en statistisk signifikant økning i hydreringsinnstillinger i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen.

  • H3: Det vil være en statistisk signifikant økning i hydratiseringsatferdspoeng i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen.
  • H4: Det vil være en statistisk signifikant økning i daglig væskeinntak i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen.

    2. Materialer og metoder 2.1 Studiedesign Denne studien er designet som en enkeltblind, blokkerende kontrollert studie. Målet er å vurdere virkningen av SIVI-mobilkompatible nettbaserte hydreringssporingsprogram på hydreringskunnskap, holdninger, atferd og væskeinntak blant eldre voksne i samfunnet. Studien vil bli gjennomført mellom oktober 2025 og mars 2026 på Mehmet Fevzi Özsaruhan nr. 24 Family Health Center i İzmir, Türkiye. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjons- eller kontrollgruppen i like tall ved bruk av blokkering. For å forhindre skjevhet vil den statistikeren gjennomføre dataanalyse bli blendet for gruppetildeling.

2.2 Befolkning og prøvetaking av studiepopulasjonen vil omfatte personer i alderen 65 til 84 år som bor i samfunnet og oppfyller inkluderingskriteriene. En effektanalyse indikerte at et utvalg på 26 individer per gruppe (total n = 52) ville gi 80% effekt for å oppdage en moderat effektstørrelse. For å redegjøre for potensielle frafall, ble prøvestørrelsen økt til 35 deltakere per gruppe (totalt n = 70).

Inkluderingskriterier:

• Alder 65 til 84 år

  • Grunnskoleutdanning eller høyere
  • Kognitive, sensoriske og motoriske evner som er tilstrekkelig for bruk av mobiltelefoner
  • Villig til å delta i studien
  • Eier en mobiltelefon som er kompatibel med applikasjonen
  • Daglig væskeinntak under ESPEN -retningslinjene (≤2,0 l/dag for menn, ≤1,6 l/dag for kvinner)

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med urininkontinens
  • Nevrologiske eller psykiatriske lidelser som påvirker mental status
  • Alvorlig hørsel, syn eller svekkelse av tale
  • Diagnostiserte sykdommer som påvirker væskeinntaket (f.eks. Nyresvikt, hjertesvikt)
  • Svelgende vanskeligheter
  • Begrenset evne til å utføre grunnleggende aktiviteter i dagliglivet
  • Avbrudd i appbruk i en uke eller mer
  • Helsetilstander som kan påvirke hydreringsbehov under oppfølging 2.3 Datainnsamlingsverktøy

Følgende validerte og forskerutviklede instrumenter vil bli brukt til datainnsamling:

  • Beskrivende egenskaper dannes
  • Væskeinntaksvaner dannes
  • Hydreringskunnskap, holdninger og atferdsskala (HYKS): Tilpasset tyrkisk gjennom en streng oversettelsesback-oversettelsesprosess med ekspertgjennomgang (Veilleux et al., 2020).
  • System Usability Scale (SUS): Administreres til intervensjonsgruppen bare på slutten av studien 2.4 Intervensjon: SIVI -applikasjon

Intervensjonsgruppen vil motta ansikt til ansikt trening og installere SIVI-appen, som de vil bruke i åtte uker. Funksjonene i appen inkluderer:

  • Personlige væskeinntakmål
  • Daglige påminnelser
  • Visuell inntaksdagbok med kopp/flaskeikoner
  • Progress Tracking Graphics
  • Pedagogiske videoer og tekstmoduler
  • En sikker spørsmål og svar plattform med forskeren
  • Tilbakemelding via digitale merker når daglige mål er oppfylt deltakere i begge grupper vil motta den samme modellen av vannflaske for å lette standardisert selvovervåking. Ukentlige oppfølgingsanrop og SMS-påminnelser om to ganger daglig vil bli brukt til å forsterke appbruk i intervensjonsgruppen. En familielege vil overvåke deltakernes helsetilstand gjennom hele intervensjonen for å sikre sikkerhet.

Kontrollgruppen vil bare motta rutinemessige omsorgstjenester. De vil ikke bruke appen.

2.5 Datainnsamlingsprosedyre

Data vil bli samlet inn på tre punkter:

• Baseline (dag 0): Informert samtykke, demografiske data, HYKS, væskeinntaksvaner dannes

  • Midtpunkt (1 måned): Gjenta HYKS og Vaner form, App -bruksdata automatisk trukket ut
  • Post-test (2 måneder): Endelig datainnsamling, inkludert SUS for intervensjonsgruppen daglig appbruk forventes å ta mindre enn fem minutter. 2.6 Dataanalyse Statistisk analyse vil bli utført ved bruk av SPSS versjon 22.0. Shapiro-Wilk-testen vil vurdere normalitet. Avhengig av distribusjonsegenskaper, vil studentens t-tester eller Mann-Whitney U-tester bli brukt til sammenligninger mellom grupper. Gjentatte tiltak ANOVA- eller Friedman-tester vil analysere endringer i gruppen over tid. Chi-square-tester vil bli brukt for kategoriske variabler. Betydning vil bli satt til p <0,05.

    3. Etiske hensyn og begrensninger 3.1 Etiske hensyn denne studien ble godkjent av den ikke-intervensjonelle forskningsetiske komiteen. Alle prosedyrer vil bli utført i samsvar med erklæringen om Helsingfors og relevante nasjonale forskrifter. Det vil bli innhentet skriftlig informert samtykke fra alle deltakere før inkludering i studien.

Deltakelse i studien er helt frivillig, og deltakerne står fritt til å trekke seg når som helst uten konsekvenser. Konfidensialitet og anonymitet av dataene vil bli vedlikeholdt strengt. Applikasjonens backend vil lagre data om krypterte servere i samsvar med personopplysningsrett.

Studien involverer ingen invasive prosedyrer, og det er ingen kjente signifikante fysiske risikoer forbundet med deltakelse. Deltakerne kan dempe påminnelser eller avslutte appen når som helst.

En familielege på forskerteamet vil overvåke deltakere for bivirkninger som oppkast, feber eller infeksjoner i øvre luftveier. Hvis det oppstår noen klinisk tilstand som kan påvirke hydratiseringsbehov, vil legen gi beskjed om deltakeren skal ta en pause app -bruk.

3.2 Begrensninger Flere begrensninger må anerkjennes når det gjelder å tolke studiefunnene. For det første er studien enkeltsenter og utføres bare i İzmir, Türkiye, noe som kan begrense generaliserbarheten av resultatene til andre regioner eller populasjoner. For det andre er prøven begrenset til individer som eier smarttelefoner og er digitalt litterære. For det tredje er oppfølgingsperioden begrenset til to måneder, og langsiktige effekter av intervensjonen vil ikke bli evaluert.

I tillegg har standardiserte flasker og visuelle dagbokfunksjoner i intervensjonsgruppen som mål å minimere målevariabiliteten. Til slutt vil utfallsvurderere og dataanalytikeren forbli blendet for å redusere risikoen for skjevhet.

4. Bidrag 4. Vitenskapelige og praktiske bidrag

Denne studien forventes å gi flere bidrag til feltet Geriatric Health and Mobile Health (MHealth):

  1. Innovasjon innen geriatrisk omsorg: Dette er den første randomiserte kontrollerte studien i Türkiye for å evaluere effekten av et mobilkompatibelt nettbasert hydreringssporingsprogram som er spesielt utviklet for eldre voksne. Det tilbyr en ny tilnærming til atferdsendring i hydrering gjennom digital selvledelse.
  2. Bidrag til evidensbasert praksis: Funnene fra denne studien vil bidra til det voksende bevismaterialet som støtter bruken av mobile helseteknologier for å fremme sunn atferd i aldrende populasjoner. Hvis det er effektivt, kan intervensjonen integreres i rutinemessig primæromsorg og geriatriske tjenester.
  3. Folkehelsepåvirkning: Forbedret hydratiseringsatferd kan føre til redusert risiko for forebyggbare helsemessige komplikasjoner som urinveisinfeksjoner, fall og sykehusinnleggelser, og dermed forbedre eldre voksnes livskvalitet og redusere helsetjenester.
  4. Brukeringsinnsikt: Studien vil gi innsikt i brukbarheten og akseptabiliteten til digitale helseverktøy blant eldre voksne i Türkiye, og bidra til å veilede fremtidig utvikling av aldersvennlige mobilapplikasjoner.
  5. Skalerbarhet og formidling: Den modulære strukturen til SIVI-applikasjonen og dens nettbaserte leveringsmodell støtter enkel skalerbarhet og tilpasning til forskjellige regioner og språk, noe som gjør den egnet for bruk hos forskjellige eldre voksne.

5. Konklusjon Denne studien tar for seg en presserende og under anerkjent folkehelseproblem-dehydrering blant eldre voksne-gjennom utvikling og testing av en mobilkompatibel, nettbasert hydreringssporingsapplikasjon ved navn SIVI. Gitt den høye prevalensen av dehydrering i denne befolkningen og dens tilknytning til flere uønskede helseutfall, er det nødvendig med innovative løsninger som fremmer hydrering selvledelse. SIVI-applikasjonen, designet med aldersmessige funksjoner og innhold, representerer en praktisk, skalerbar og bevisinformert tilnærming til digital helsefremmende ved å kombinere atferdsteori, gerontologiske prinsipper og brukersentrert teknologidesign, har intervensjonen som mål å fremme meningsfulle endringer i hydreringskunnskap, holdninger og daglige vaner. Hvis det lykkes, vil programmet støtte eldre voksne i samfunnet i å imøtekomme deres daglige fluidinntak, og potensielt forhindre komplikasjoner og øke den generelle velvære.

Studiens design-en enkeltblind, blokkerende randomisert kontrollerte prøveforeninger metodologiske strenghet og forbedrer gyldigheten av funnene. Bruken av validerte måleverktøy, sporing av sanntid og vurdering av brukervennlighet styrker studiens pålitelighet. Videre prioriteres etiske prinsipper og deltakers sikkerhet gjennom intervensjonsperioden, støttet av rutinemessig helseovervåking av en kvalifisert lege Funnene fra denne forskningen forventes å gi et betydelig bidrag til feltene geriatrisk sykepleie, helseinformatikk og folkehelse. Resultatene kan informere fremtidige intervensjoner, bidra til politikkutvikling om eldre omsorg og digital inkludering, og inspirere til videre innovasjon i mobile helseverktøy designet for sårbare populasjoner til slutt, denne studien demonstrerer hvordan digitale verktøy, når de gjennomtenkte designet og evidensbasert kan styrke eldre voksne til å ta kontroll over helsen deres på enkle, men effektive måter.

6. Henvisninger

  1. Atasoy, E., Akyol, M. A., Söylemez, B. A., & Küçükgüçlü, Ö. (2025). Effektivitet av intervensjoner for selvhydreringshåndtering hos middelaldrende og eldre voksne: en systematisk gjennomgang og metaanalyse. Journal of Gerontological Nursing, 51 (5), 17-25. https://doi.org/10.3928/00989134-20250326-01
  2. Armstrong, L. E., & Johnson, E. C. (2018). Vanninntak, vannbalanse og det unnvikende daglige vannkravet. Næringsstoffer, 10 (12), 1928. https://doi.org/10.3390/nu10121928
  3. Atciyurt, K., Heybeli, C., Smith, L., Veronese, N., & Soysal, P. (2024). Utbredelsen, risikofaktorene og kliniske implikasjoner av dehydrering hos eldre pasienter: en tverrsnittsstudie. Acta Clinica Belgica, 79 (1), 12-18. https://doi.org/10.1080/17843286.2023.2275922 3. Beck, A. M., Seewer, J., Knudsen, A. W., & Munk, T. (2021). Fortellende gjennomgang av dehydrering av lavt inntak hos eldre voksne. Næringsstoffer, 13 (9), 3142. https://doi.org/10.3390/nu13093142
  4. Cetin, P., & Eser, I. (2022). Effekt av en hørbar alarm på væskeforbruket av eldre voksne som bor på et sykehjem: en randomisert kontrollert studie. Journal of Gerontological Nursing, 48 (9), 39-46. https://doi.org/10.3928/00989134-20220808-02
  5. Dmitrieva, N. I., Boehm, M., Yancey, P. H., & Enhörning, S. (2024). Langsiktige helseutfall assosiert med hydratiseringsstatus. Naturanmeldelser. Nephrology, 20 (5), 275-294. https://doi.org/10.1038/s41581-024-00817-1
  6. Edmonds, C. J., Foglia, E., Booth, P., Fu, C. H. Y., & Gardner, M. (2021). Dehydrering hos eldre mennesker: En systematisk gjennomgang av effekten av dehydrering på helseutfall, helsetjenester og kognitiv ytelse. Archives of Gerontology and Geriatrics, 95, 104380. https://doi.org/10.1016/j.archger.2021.104380
  7. Garcia-Garcia D. (2022). Helsefremmende og hydrering: En systematisk gjennomgang om hydreringsomsorg. Florence Nightingale Journal of Nursing, 30 (3), 310-321. https://doi.org/10.5152/fnjn.2022.21313.
  8. Jimoh, F. O., Bunn, D., & Hooper, L. (2015). Vurdering av en selvrapportert drikkedagbok for estimering av drikkeinntak av Care Home Residents: Fluid Intake Study in the Elderly (Fise). Journal of Nutrition, Health & Aging, 19 (5), 491-496. https://doi.org/10.1007/s12603-015-0458-3
  9. Li, S., Xiao, X., & Zhang, X. (2023). Hydreringsstatus hos eldre voksne: Nåværende kunnskap og fremtidige utfordringer. Næringsstoffer, 15 (11), 2609. https://doi.org/10.3390/nu15112609
  10. Lorenzo, I., Serra-Prat, M., & Yébenes, J. C. (2019). Rollen til vannhomeostase i muskelfunksjon og skrøpelighet: en gjennomgang. Næringsstoffer, 11 (8), 1857. https://doi.org/10.3390/nu11081857.
  11. Masot, O., Miranda, J., Santamaría, A. L., Paraiso Pueyo, E., Pascual, A., & Botigué, T.

(2020). Anbefaling av væskeinntak med tanke på de fysiologiske tilpasningene til voksne over 65 år: en kritisk gjennomgang. Næringsstoffer, 12 (11), 3383. https://doi.org/10.3390/nu12113383 12. Mentes, J. C., & Gaspar, P. M. (2020). Hydreringshåndtering. Journal of Gerontological Nursing, 46 (2), 19-30. https://doi.org/10.3928/00989134-20200108-03 13. Parkinson, E., Hooper, L., Fynn, J., Wilsher, S. H., Oladosu, T., Polen, F., Roberts, S., Van Hout, E., & Bunn, D. (2023). Dehydreringsutbredelse med lav inntak hos ikke-sykehus-eldre voksne: systematisk gjennomgang og metaanalyse. Clinical Nutrition (Edinburgh, Skottland), 42 (8), 1510-1520. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2023.06.010 14. Paulis, S. J. C., Everink, I. H. J., Halvens, R. J. G., Lohrmann, C., & Schols, J. M. G. A. (2022). Dehydrering på sykehjemmet: Anerkjennelse og intervensjoner tatt av nederlandske sykepleier. Journal of Advanced Nursing, 78 (4), 1044-1054. https://doi.org/10.1111/jan.15032 15. Purvis, S., & Gion, T. (2024). Sårbarhet for væskestatus hos eldre voksne. Journal of Infusion Nursing: The Official Publication of the Infusion Nurses Society, 47 (1), 49-53. https://doi.org/10.1097/nan.0000000000000534 16. Siette, J., Berry, H., Jorgensen, M., Brett, L., Georgiou, A., McClean, T., ... & Westbrook, J. (2020). Sosial deltakelse blant eldre voksne som mottar samfunnsomsorgstjenester. Journal of Applied Gerontology, 40 (9), 997-1007. https://doi.org/10.1177/0733464820938973 17. Syed, S, Devlin, K, Andrade, A, Flanagan, K, Bruyn-Martin, L, Millar, V, Brown, S og Keller, H. (2024). Fukt fløyta med vann (W3) for å forbedre vanninntaket i eldreomsorgen. Journal of Long-Term Care, s. 107-121. https: // doi. org/10.31389/jltc.219 18. Veilleux, J. C., Caldwell, A. R., Johnson, E. C., Kavouras, S., McDermott, B. P., & Ganio, M. S. (2020). Undersøkelse av koblingene mellom hydreringskunnskap, holdninger og atferd. European Journal of Nutrition, 59, 991-1000.

19. Volkert, D., Beck, A. M., Cederholm, T., Cruz-Jentoft, A., Goisser, S., Hooper, L., Kiesswetter, E., Maggio, M., Raynaud-Simon, D., Sieber, C., Sobotka, L., Van Asselt). ESPEN retningslinje for klinisk ernæring og hydrering i geriatri. Clinical Nutrition (Edinburgh, Skottland), 38 (1), 10-47. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2018.05.024 20. Volkert D, Marie Beck A, Cederholm T, Cruz-Jentoft A, Hooper L, Kiesswetter E, Maggio M, Sieber C, Sobotka L, Van Asselt D, Wirth R, Barchoff SC, Benoit F, De Breucker S, Raynaud-Sim A, Annweil. Guide Pratique de la Société Européenne de Nutrition Clinique: Nutrition Clinique et Hydratation en gériatrie. Geriatr Psychol Neuropsychiatr Vieil; 22 (3): 273-315. doi: 10.1684/pnv.2024.1183

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Daglig vann og annet væskeinntak under de anbefalte nivåene: mindre enn 2,0 l/dag for eldre voksne menn og mindre enn 1,6 l/dag for eldre voksne kvinner (ESPEN Guidelines, 2024) i alderen 65 og 84 år som har minst en grunnskoleutdanning som har tilstrekkelig motorisk ferdigheter som har kognitiv kapasitet, vilje og erfaring som er nødvendig for å bruke teknologi som er villig til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med moderat eller alvorlig kognitiv svikt (MMSE <24)
  • Å ha syn eller hørselshemming som forhindrer deltakelse
  • Diagnostisert med avansert stadium kronisk nyresykdom (trinn 4-5)
  • Diagnostisert med kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III-IV)
  • Å være på væskebegrensning etter medisinsk ordre
  • Å ha en diagnostisert urininkontinenstilstand
  • Å ha en diagnose av terminal sykdom eller aktiv kreftbehandling
  • Delta i en annen hydreringsrelatert klinisk studie
  • Opplever en forstyrrelse i appbruk i en uke eller lenger av en eller annen grunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Intervensjonsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta individualisert ansikt til ansikt trening og bruke den mobilkompatible, nettbaserte hydrasjonssporingsapplikasjonen (SIVI) daglig i 8 uker. De vil motta påminnelser, sette personaliserte målinntaksmål, spore deres daglige inntak ved hjelp av visuelle verktøy og få tilgang til utdanningsmateriell gjennom appen. En standard vannflaske vil også bli gitt for jevn måling.

Intervensjonsbeskrivelse:

SIVI-hydreringsapplikasjonen er en mobilkompatibel, nettbasert atferdsintervensjon designet spesielt for eldre voksne. Den støtter selvovervåking og selvledelse av daglig væskeinntak gjennom funksjoner som personaliserte væskemål, visuell drikkelogging med ikoner, daglige påminnelser, fremdriftsgrafikk, pedagogiske videoer og motiverende digitale merker. Appen ble utviklet ved bruk av geroteknologi og universelle designprinsipper for å imøtekomme kognitive og sensoriske endringer som er vanlige i aldring. Dets unike fokus på hydratiseringsatferd, kombinert med brukervennlighetsfunksjoner som store skrifter, høy kontrast og stemmeassistert veiledning, skiller den fra generelle helse- eller diettsporingsapper. Deltakerne bruker appen i 8 uker som en del av et strukturert inngrep med trening og ukentlig oppfølging.

Andre navn:
  • Sivi Mobile Hydration Tracker
  • SIVI Hydreringsapplikasjon
Ingen inngripen: Arm 2: Kontrollgruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta rutineomsorg. De vil ikke motta tilgang til SIVI-applikasjonen eller noen strukturert oppfølging. En standard vannflaske vil også bli gitt for inntakssporingsformål.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hydreringskunnskap, holdning og atferdsskala score
Tidsramme: Baseline og 8 uker etter intervensjonen
Deltakernes hydreringsrelaterte kunnskap, holdning og atferd vil bli vurdert ved å bruke den tyrkiske versjonen av hydreringskunnskap, holdning og atferdsskala (HYKS). Skalaen inkluderer 16 kunnskapsartikler, 18 holdningsartikler og 4 atferdsartikler. Poeng beregnes separat for hvert domene. Høyere score indikerer forbedret kunnskap, mer positive holdninger og sunnere hydratiseringsatferd.
Baseline og 8 uker etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systemets brukbarhetspoeng for den mobile hydrasjonssporingsapplikasjonen
Tidsramme: Uke 4 og uke 8 etter intervensjon
Brukerbarhet og brukertilfredshet med mobilapplikasjonen Hydreringssporing vil bli vurdert ved å bruke den tyrkiske versjonen av System Usability Scale (SUS). SUS består av 10 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala. Den totale poengsummen beregnes ved å summere varescore etter omvendt scoring av spesifikke elementer (2, 4, 6, 8 og 10), og deretter multiplisere resultatet med 2,5 for å gi en total score fra 0 til 100. Høyere score indikerer bedre brukbarhet. Poeng på 65-70 og over gjenspeiler akseptabel brukbarhet. SUS er et pålitelig, validert verktøy for å vurdere brukeropplevelse i mobile helseinngrep
Uke 4 og uke 8 etter intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Væskeinntaksvaner basert på selvrapportert form
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8
Væskeinntaksvaner vil bli vurdert ved hjelp av en selvutviklet "væskeinntaksvaner form" opprettet av etterforskeren. Skjemaet samler beskrivende data om typer og mengder væsker som konsumeres daglig, frekvens og tidspunkt for væskeinntak, personlige væskeinntak og atferd som selvovervåking. Formen identifiserer også faktorer som påvirker væskeforbruket (f.eks. Bruk av medisiner, kronisk sykdom, miljøpåvirkning). Ekspertuttalelse vil oppnå for å validere innholdet. Svar vil bli analysert for å observere kvalitative og kvantitative endringer i væskeinntaksmønstre i løpet av intervensjonen.
Baseline, uke 4 og uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Özlem KÜÇÜKGÜÇLÜ, Prof., Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DEU-HYDRO-RCT-2025-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identifiserte individuelle deltakerdata (IPD) inkludert score fra hydreringskunnskap, holdning og atferdsskala (HYKS), System Usability Scale (SUS) og selvrapporterte væskeinntakdata vil bli delt med kvalifiserte forskere på rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

IPD- og støttende dokumentasjon vil være tilgjengelig fra 6 måneder etter publisering av hovedstudieresultatene. Data vil være tilgjengelige i en periode på 5 år fra den datoen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang vil bli gitt til kvalifiserte forskere tilknyttet akademiske institusjoner eller helseorganisasjoner, med det formål å gjennomføre metaanalyser eller sekundære analyser relatert til hydreringsatferd hos eldre voksne. Forespørsler kan sendes ved å kontakte hovedetterforskeren via e -post. En datatilgangsavtale kan være påkrevd.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere