- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07284238
Rammeverk for selvmordstanker: Grunnteori-studie, Catalonia (SUIF-GT-CAT)
Prosessen med å konfigurere rammeverket for selvmordstanker: En grunnteori-studie i Catalonia, Spania
Dette doktorgradsprosjektet har som mål å utvikle en omfattende teoretisk modell av prosessen hvor selvmordstankenes rammeverk konfigureres som et symbolsk, narrativt og relasjonelt uttrykk, ved å ta i bruk et flerperspektivisk tilnærming som spenner over selvmordsforsøket og fasene av omsorg og bedring. Ved å bevege seg bort fra biomedisinske reduksjonismer, søker denne undersøkelsen å identifisere felles meningsskapende kjerner og diskursive brudd som reflekterer den iboende konfliktskapende naturen til selvmordsakten.
Forankret i integreringen av de tidligere skisserte teoretiske rammeverkene, benytter denne studien en tolkende-konstruktivistisk tilnærming. Fase 1 vil inkludere studier utført i OECD-land, noe som gir et bredt og konseptuelt mangfoldig tolkingsgrunnlag. Fase 2, utført i Catalonia, vil fordype seg i situerte konfigurasjoner, med antakelsen om at lokale sosiokulturelle rammeverk fungerer som tolkende prismer for globalt relevante fenomener.
Samlet sett sikrer denne teoretisk-metodologiske arkitekturen ikke bare konseptuell robusthet og sammenheng, men også artikulerer et etisk og epistemisk engasjement for å forstå selvmord gjennom kompleksiteten i dets menneskelige teksturer. Ved å sette lidelse i sentrum, lytte til historisk tystestemte stemmer, ære det enestående i hver livsløp, og forankre undersøkelsen i en omsorgsetikk, har denne studien som mål å transcendere en kun teknisk-instrumentell kunnskapslogikk.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innledende analytiske premisser:
Det postuleres at rammeverket for suicidal ideasjon utgjør en symbolsk, relasjonell, dynamisk og multiperspektivisk konfigurasjon hvis fremkomst ikke kan forstås adskilt fra de narrative, kontekstuelle og strukturelle arrangementene som formidler opplevelser av ekskludering, håpløshet, affektiv frakobling, tap av vital mening og ekstrem lidelse.
Fra dette ståstedet etableres et grunnleggende premiss: rammeverket for suicidal ideasjon kan ikke oppfattes som en statisk, universell eller entydig kategori. Snarere formes det som en konstellasjon av betydninger og signifikanter i spenning, vevd gjennom samspillet mellom ambivalenser, stillheter, motsigelser og narrative brudd. En slik konfigurasjon fremkommer fra komplekse subjektive prosesser preget av strukturelle ulikheter, sosial stigma, institusjonell sårbarhet eller omsorgsmodeller som ofte gjør nød usynlig eller reduserer den til patologiserende kategorier.
Det antas derfor at en dyptgående forståelse av levde erfaringer tilskrevet konfigurasjonsprosessen til rammeverket for suicidal ideasjon – gjennom den semiotiske kompleksiteten i hvert involvert perspektiv – ikke bare vil tillate identifisering av narrative strukturer og delte meningsnoder, men også hjelpe til med å oppklare diskursive brudd som reflekterer den iboende konfliktualiteten i den frivillige dødsprosessen som et svar på lidelse opplevd som uutholdelig.
Forskningsspørsmål:
Fra perspektivet til individer som har forsøkt selvmord, medlemmer av deres støttenettverk, og helsepersonell involvert i deres omsorg – innenfor psykisk helsevern i det autonome samfunnet Catalonia, og informert av kvalitativ evidens fra OECD-land – hvordan er rammeverket for suicidal ideasjon konfigurert som et symbolsk, narrativt og relasjonelt uttrykk, basert på de levde erfaringene tilskrevet av disse aktørene i de sosiokulturelle og helsetjenestemiljøene der de interagerer gjennom perioden som omfatter selvmordsforsøket og de påfølgende stadiene av omsorg og rekonvalesens?
Generell studie design:
Den metodologiske designen utfoldes over to sekvensielle og komplementære faser:
- Fase 1 vil anvende en kvalitativ systematisk gjennomgangsmetodologi, ved bruk av en fortolkende kvalitativ metasyntese-design (Sandelowski & Barroso). Den vil integrere funn fra tidligere kvalitative og blandede-metode-studier gjennom refleksiv tematisk analyse (Braun & Clarke), støttet av ATLAS.ti CAQDAS-programvare. Prosessen vil følge PRISMA 2020, ENTREQ og COREQ-retningslinjer, med utvalg av litteratur med høy metodologisk kvalitet (≥9/10 kriterier på JBI-verktøyet). Den bibliografiske søket vil bli utført på fem internasjonale databaser (PubMed, CINAHL, PsycINFO, Scopus, WoS), og screening vil bli utført av par av vurderere som søker ≥95% enighet og en Cohens Kappa ≥0,80 for å sikre pålitelighet mellom vurderere.
- Fase 2 vil følge en induktiv kvalitativ metodologi ved bruk av en konstruktivistisk grunnteoridesign (Charmaz), innrammet innenfor det fortolkende paradigmet under en relativistisk ontologi og en subjektivistisk epistemologi. Studiepopulasjonen vil være strukturert i tre komplementære analytiske grupper: (a) Individer som har gjort ett eller flere selvmordsforsøk i de 6 månedene–3 årene før intervjuet; (b) Medlemmer av støttenettverk (familie, venner, lokalsamfunn); og (c) Helsepersonell direkte involvert i omsorgen for individer som har forsøkt selvmord. Deltakerrekruttering vil bli koordinert med psykisk helsepersonell etter prinsippene om autonomi, ikke-skade og vern av verdighet. Institusjonelle avtaler vil støtte sikre henvisninger. Utvalgsstørrelse vil bli bestemt av teoretisk metning. Teoretisk-evolusjonær utvalg vil bli benyttet, og datagenereringsteknikker vil inkludere dybdeindividuelle intervjuer (30–45 min) og diskusjonsgrupper (4–6 deltakere, 60–90 min). Økter vil bli gjennomført i autoriserte sykehus- eller samfunnsmiljøer, med en observatør som noterer feltdata. Kvalitativt materiale, samlet gjennom lydopptak, vil gjennomgå induktiv-fortolkende kvalitativ innholdsanalyse informert av konstruktivistisk grunnteoriteori: innledende koding, fokusert koding og teoretisk integrasjon. En abduktiv logikk vil veilede bevegelse mellom data og konseptualisering. Konstant sammenligning, analytiske notater, konseptuelle diagrammer og betingede matriser vil sikre strenghet. Triangulering, deltakerinvolveringsverksteder og ekstern revisjon vil styrke kvaliteten. ATLAS.ti vil støtte systematisk databehandling. Datahåndtering vil følge Helsinkideklarasjonen og GDPR. Prosjektlederen er ansvarlig for databaseopprettelse og integritet.
Fase 1 forutinntattheter og begrensninger:
Publiseringsbias: dempet gjennom inkludering av kvalitative systematiske gjennomganger og kritisk heterogenitetsanalyse.
Språkbegrensning: dempet gjennom inkludering av multisentriske studier og triangulering med tekniske/institusjonelle rapporter.
Fase 2 forutinntattheter og begrensninger:
Forskerbias: dempet gjennom refleksivitet, fagfellevurdering, konstant sammenligning og deltakervalidering.
Utvalgsbias: dempet gjennom mangfoldig teoretisk utvalg og sikker inkludering av sårbare profiler.
Deltakersvarsbias: dempet gjennom følelsesmessig trygge miljøer, rapport, nøytrale spørsmål og profesjonell ledsagelse nødvendig.
Kvalitetskontroll:
Prosjektlederen vil sikre nøyaktighet og konsistens i Case Report Forms, opprettholde dokumentasjon i ≥10 år, og gi tilgang til monitorer, revisorer, etikkkomiteer og reguleringsmyndigheter på forespørsel.
Konklusjon:
Denne innovative fortolkende bidraget representerer en etisk forpliktelse til å gjenopprette involverte aktørers handlingsrom. Til syvende og sist anerkjenner dette forskningsforslaget sykepleieprofesjonens rolle som en operativ endringsagent og som et privilegert epistemisk subjekt i møtet med et av de mest komplekse og tyste fenomenene i samtidens menneskelige erfaring.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
- Telefonnummer: +34689239358
- E-post: sdelahera@santpau.cat
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Spania, 08041
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Ta kontakt med:
- Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
- Telefonnummer: +34935537661
- E-post: sdelahera@santpau.cat
-
Underetterforsker:
- Juan-Manuel Leyva Moral, RN, MSc, PhD
-
Underetterforsker:
- David Giménez Díez, RN, MSc, PhD
-
Underetterforsker:
- Ismael Parrilla Ríos, RN, MSc
-
Underetterforsker:
- Mónica Romero Pastor, RN, MSc, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av tre analytisk komplementære grupper innenfor Catalonias psykiske helsevesen: (1) voksne med historie om ett eller flere selvmordsforsøk i løpet av de siste 6 månedene til 3 år; (2) medlemmer av deres familie, sosiale eller samfunnsstøttenettverk som har gitt meningsfull ledsagelse under eller etter forsøket; og (3) helsepersonell direkte involvert i omsorgen for personer som har forsøkt selvmord og med minst ett års erfaring i psykisk helsetjenester.
Disse gruppene er uavhengige av hverandre, noe som sikrer kontekstuell mangfold, konfidensialitet og robust tolkingsdybde.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne ≥18 år.
- Vanlig bosted i Catalonia (Spania).
- Evne til å forstå, snakke, lese og skrive katalansk eller spansk.
- Tilhører en av de tre definerte analytiske gruppene:
(A) Personer som har forsøkt selvmord innen de siste 6 månedene til 3 år.
(B) Medlemmer av deres familie, sosiale eller samfunnsstøttenettverk.
(C) Helsepersonell direkte involvert i omsorgen for personer som har forsøkt selvmord.
- Påvist klinisk/emosjonell stabilitet som sikrer trygg deltakelse, bekreftet av henvisende kliniker.
- For personer med egen erfaring (Gruppe A): minst 6 måneder siden siste selvmordsforsøk eller akutt klinisk krise.
- For støttenettverk (Gruppe B): ha opprettholdt meningsfull nærhet eller involvering under eller etter selvmordsforsøket.
- For helsepersonell (Gruppe C): minst 1 års yrkeserfaring i psykisk helsevern.
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av akutt klinisk dekompensasjon som hindrer trygg deltakelse.
- Aktiv selvmordsrisiko eller akutt krise ved rekrutteringstidspunktet.
- Akutt sårbarhet identifisert under screening.
- Manglende evne til å gi informert samtykke.
- Direkte hierarkisk avhengighet eller interessekonflikt med forskningsteamet (for Gruppe C).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer med tidligere selvmordsforsøk
Deltakere i alderen ≥18 år bosatt i Catalonia som har gjort ett eller flere selvmordsforsøk innenfor de siste 6 til 36 månedene.
De vil delta i dybdeintervjuer eller diskusjonsgrupper for å utforske deres tilskrevne erfaringer knyttet til konfigurasjonen av suicidal ideasjon.
Ingen klinisk intervensjon vil bli gitt som en del av studien.
Datainnsamling vil fokusere på deltakernes narrativer, kontekstuelle faktorer og meningsskapingstilnærminger knyttet til selvmordsforsøket og påfølgende omsorgs- og rehabiliteringsveier.
|
Dybdintervjuer som tar sikte på å utforske deltakernes levde erfaringer, meningsskapende prosesser og kontekstuelle faktorer relatert til konfigureringen av suicidal ideasjon-rammeverket.
Intervjuene vil vare i omtrent 30-45 minutter og vil bli utført av hovedforskeren i en konfidensiell, trygg og klinisk overvåket setting.
Ingen klinisk behandling eller diagnostisk prosedyre blir administrert.
Ikke-direktive diskusjonsgrupper bestående av 4-6 deltakere fra samme analytiske kategori (overlevende etter selvmordsforsøk, medlemmer av støttenettverket eller helsepersonell).
Øktene vil vare 60-90 minutter og vil legge til rette for en kollektiv utforskning av relasjonelle, kontekstuelle og sosiokulturelle dynamikker knyttet til rammeverket for selvmordstanker.
Prosedyren er utelukkende kvalitativ og innebærer ingen terapeutisk intervensjon eller klinisk manipulering.
|
|
Medlemmer av deres støttenettverk
Personer som er familiemedlemmer, venner eller nære som gir støtte til en person som har forsøkt selvmord de siste tre årene.
De vil delta i intervjuer eller diskusjonsgrupper for å beskrive sine erfaringer, oppfatninger og relasjonelle roller i omsorgs-, krisehåndterings- og meningsskaping-prosessene rundt selvmordsforsøket.
Ingen intervensjoner vil bli gjennomført.
Datainnsamling vil fokusere på relasjonelle dynamikker, kontekstuelle påvirkninger og opplevde barrierer og fasilitatorer i støtte- og helsevesen-interaksjoner.
|
Dybdintervjuer som tar sikte på å utforske deltakernes levde erfaringer, meningsskapende prosesser og kontekstuelle faktorer relatert til konfigureringen av suicidal ideasjon-rammeverket.
Intervjuene vil vare i omtrent 30-45 minutter og vil bli utført av hovedforskeren i en konfidensiell, trygg og klinisk overvåket setting.
Ingen klinisk behandling eller diagnostisk prosedyre blir administrert.
Ikke-direktive diskusjonsgrupper bestående av 4-6 deltakere fra samme analytiske kategori (overlevende etter selvmordsforsøk, medlemmer av støttenettverket eller helsepersonell).
Øktene vil vare 60-90 minutter og vil legge til rette for en kollektiv utforskning av relasjonelle, kontekstuelle og sosiokulturelle dynamikker knyttet til rammeverket for selvmordstanker.
Prosedyren er utelukkende kvalitativ og innebærer ingen terapeutisk intervensjon eller klinisk manipulering.
|
|
Helsepersonell involvert i deres pleie
Lisensierte helsepersonell (f.eks. psykisk helse-sykepleiere, psykiatere, psykologer, akuttklinikere) som er direkte involvert i omsorgen for personer som har forsøkt selvmord.
Deltakere vil bidra gjennom intervjuer eller diskusjonsgrupper som utforsker deres kliniske erfaringer, tolkingsrammer og oppfatninger av omsorgsprosesser.
Ingen intervensjon gis.
Datainnsamlingen vil undersøke profesjonelle roller, institusjonelle kontekster og faktorer som former konfigurasjonen av selvmordstanker under vurdering, behandling og rehabiliteringsforløp.
|
Dybdintervjuer som tar sikte på å utforske deltakernes levde erfaringer, meningsskapende prosesser og kontekstuelle faktorer relatert til konfigureringen av suicidal ideasjon-rammeverket.
Intervjuene vil vare i omtrent 30-45 minutter og vil bli utført av hovedforskeren i en konfidensiell, trygg og klinisk overvåket setting.
Ingen klinisk behandling eller diagnostisk prosedyre blir administrert.
Ikke-direktive diskusjonsgrupper bestående av 4-6 deltakere fra samme analytiske kategori (overlevende etter selvmordsforsøk, medlemmer av støttenettverket eller helsepersonell).
Øktene vil vare 60-90 minutter og vil legge til rette for en kollektiv utforskning av relasjonelle, kontekstuelle og sosiokulturelle dynamikker knyttet til rammeverket for selvmordstanker.
Prosedyren er utelukkende kvalitativ og innebærer ingen terapeutisk intervensjon eller klinisk manipulering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konseptuell syntese av kvalitative funn.
Tidsramme: Gjennom fullføring av Fase 1, i gjennomsnitt 12-18 måneder.
|
Generering av en tredjeordens konseptuell syntese som integrerer første- og andreordens funn fra kvalitative og blandede-metode-studier utført i OECD-land. Denne syntesen vil bli utviklet gjennom refleksiv tematisk analyse og vil gi et høyere ordens tolkende rammeverk som vil:
Måltype: Kvalitativ tolkende metasyntese konseptuelt resultat. |
Gjennom fullføring av Fase 1, i gjennomsnitt 12-18 måneder.
|
|
Fremvoksende teoretisk modell.
Tidsramme: Gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Kvalitativ identifikasjon, komparativ analyse og induktiv-tolkende integrasjon av hovedkategoriene, underkategoriene og de teoretiske relasjonene som forklarer hvordan rammeverket for selvmordstanker er konfigurert som et symbolsk, narrativt og relasjonelt fenomen. Dette resultatet fanger den sentrale teoretiske strukturen produsert gjennom innledende koding, fokusert koding og teoretisk integrasjon, avledet fra den konstruktivistiske grunnteorianalysen av intervjuer og diskusjonsgrupper. Måltype: Kvalitativ konseptuell modell (Grounded Theory). |
Gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiserte narrativstrukturer og meningsskapende mønstre.
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Kvalitativ identifisering av narrative strukturer, ambivalenser, tausheter, motsetninger og diskursive brudd som deltakerne tilskriver prosessen med å konfigurere rammeverket for suicidal ideasjon, på tvers av de tre analytiske gruppene (personer med historie om selvmordsforsøk, medlemmer av støttenettverk, helsepersonell). Måltype: Kvalitative tematiske mønstre (Refleksiv tematisk analyse). |
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
|
Innflytelse av sosiokulturelle og biografiske faktorer.
Tidsramme: Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Induktiv analyse av hvordan sosioaffektive bånd, sosiokulturelle rammer, strukturelle ulikheter og biografiske baner former og modulerer de subjektive og relasjonelle prosessene involvert i konfigureringen av rammeverket for suicidal ideasjon. Måltype: Kvalitative tematiske og relasjonelle mønstre. |
Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
|
Relasjonelle og kontekstuelle mekanismer.
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Undersøkelse av hvordan relasjonelle dynamikker, kontekstuelle interaksjoner og sosiale miljøer bidrar til å modellere konfigurasjonen av rammeverket for suicidal ideasjon på tvers av ulike deltakergrupper. Måltype: Kvalitativ kategoriutvikling. |
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
|
Opplevde barrierer og fasilitatorer i helsevesenet.
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Identifisering av opplevde barrierer, fasilitatorer, beskyttende faktorer og kontekstuelle forhold til stede i psykisk helsevern og akuttsituasjoner, slik det beskrives av personer med historikk om selvmordsforsøk, deres støttenettverk og helsepersonell. Måltype: Kvalitativ tematisk analyse. |
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 24-30 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sergio de la Hera Herrero, Bachelor of Science in Nursing, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Tong A, Sainsbury P, Craig J. Consolidated criteria for reporting qualitative research (COREQ): a 32-item checklist for interviews and focus groups. Int J Qual Health Care. 2007 Dec;19(6):349-57. doi: 10.1093/intqhc/mzm042. Epub 2007 Sep 14.
- McHugh ML. Interrater reliability: the kappa statistic. Biochem Med (Zagreb). 2012;22(3):276-82.
- O'Connor RC, Kirtley OJ. The integrated motivational-volitional model of suicidal behaviour. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2018 Sep 5;373(1754):20170268. doi: 10.1098/rstb.2017.0268.
- Union Européenne. Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 (General Data Protection Regulation). Off J Eur Union. 2016;L119:1-88.
- Aromataris E, Munn Z, editors. JBI Manual for Evidence Synthesis. Adelaide: Joanna Briggs Institute; 2020.
- Tong A, Flemming K, McInnes E, Oliver S, Craig J. Enhancing transparency in reporting the synthesis of qualitative research: ENTREQ. BMC Med Res Methodol. 2012 Nov 27;12:181. doi: 10.1186/1471-2288-12-181.
- Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, Shamseer L, Tetzlaff JM, Akl EA, Brennan SE, Chou R, Glanville J, Grimshaw JM, Hrobjartsson A, Lalu MM, Li T, Loder EW, Mayo-Wilson E, McDonald S, McGuinness LA, Stewart LA, Thomas J, Tricco AC, Welch VA, Whiting P, Moher D. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021 Mar 29;372:n71. doi: 10.1136/bmj.n71.
- Charmaz K. Constructing grounded theory. 2nd ed. Thousand Oaks: Sage; 2014.
- Strauss A, Corbin J. Basics of qualitative research: Techniques and procedures for developing grounded theory. 2nd ed. Thousand Oaks: Sage; 1998.
- Braun V, Clarke V. Using thematic analysis in psychology. Qual Res Psychol. 2006;3(2):77-101.
- Sandelowski M, Barroso J. Handbook for synthesizing qualitative research. New York: Springer; 2007.
- Ministerio de Sanidad. Estrategia de Salud Mental del Sistema Nacional de Salud 2022-2026. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2022.Aromataris E, Munn Z, editors. JBI Manual for Evidence Synthesis. JBI; 2020.
- Talseth AG, Gilje F, Norberg A. The significance of meaningful and confirming relationships as protective factors in suicidal patients: a qualitative study. Scand J Caring Sci. 2001;15(4):257-64.
- Cutcliffe JR, Santos JC. Involving individuals who have experienced suicide: a call to action. Issues Ment Health Nurs. 2012;33(4):244-8.
- Kral MJ. Suicide and the transformation of identity: A psychosocial approach. In: White J, Marsh IB, Kral MJ, Morris J, editors. Critical Suicidology. Vancouver: UBC Press; 2016. p. 71-87.
- McAdams DP. The stories we live by: Personal myths and the making of the self. New York: The Guilford Press; 1993.
- Hjelmeland H, Knizek BL. Why we need qualitative research in suicidology. Suicide Life Threat Behav. 2010 Feb;40(1):74-80. doi: 10.1521/suli.2010.40.1.74.
- Sun FK, Long A, Boore J. The attitudes of casualty nurses in Taiwan to patients who have attempted suicide. J Clin Nurs. 2007 Feb;16(2):255-63. doi: 10.1111/j.1365-2702.2005.01479.x.
- Talseth AG, Gilje F, Norberg A. Being met - a passageway to hope for relatives of suicidal people: A hermeneutic perspective. Perspect Psychiatr Care. 2003;39(2):61-70.
- Cutcliffe JR. The differences and commonalities between United Kingdom and Canadian Psychiatric/Mental Health nursing: a personal reflection. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2003 Jun;10(3):255-7. doi: 10.1046/j.1365-2850.2003.00637.x. No abstract available.
- Travelbee J. Interpersonal aspects of nursing. Philadelphia: FA Davis Company; 1971.
- Shneidman ES. The psychache: A clinical approach to suicide. Northvale (NJ): Jason Aronson; 1993.
- Klonsky ED, May AM. The three-step theory (3ST): A new theory of suicide rooted in the "ideation-to-action" framework. Int J Cogn Ther. 2015;8(2):114-29.
- Kleinman A. Social suffering. Berkeley: University of California Press; 1997.
- Durkheim E. Le suicide: Étude de sociologie. Paris: Félix Alcan; 1897.
- White J, Marsh IB, Kral MJ, Morris J. Critical Suicidology: Transforming Suicide Research and Prevention for the 21st Century. Vancouver: UBC Press; 2016.
- Fitzpatrick SJ. Understanding suicide as social suffering: A review of recent social work literature. Health Soc Work. 2018;43(4):219-27.
- Chandler A. Youth suicide and the politics of silence: Reflections on research practice. Crit Public Health. 2019;29(2):140-50.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IIBSP-PCS-2025-176
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt. Dette er en kvalitativ studie som involverer svært sensitive narrativer knyttet til selvmordsforsøk, emosjonell nød og personlige livshistorier. I samsvar med etiske krav fra Comitè d'Ètica d'Investigació amb Medicaments de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (CEIm-Sant Pau), informert samtykkeavtalen og EUs generelle databeskyttelsesforordning (GDPR), kan ikke IPD gjøres tilgjengelig for eksterne forskere fordi re-identifikasjon ikke kan fullstendig forhindres selv etter anonymisering eller pseudonymisering.
Studien vil imidlertid gjøre følgende tilgjengelig:
- Aggregerte tematiske funn
- Kategoristrukturer
- Kodingsrammeverk
- Den endelige substansielle grunnteorimodellen
- Den tredjeordens tolkende syntesen (Fase 1)
Disse resultatene kan deles ved rimelig forespørsel i samsvar med alle regulatoriske og etiske sikringstiltak.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .