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Framework dell'Ideazione Suicidaria: Studio di Teoria Fondata, Catalogna (SUIF-GT-CAT)

2 dicembre 2025 aggiornato da: Sergio de la Hera Herrero, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Processo di Configurazione del Framework per l'Ideazione Suicidaria: Uno Studio di Teoria Fondata in Catalogna, Spagna

Questo progetto di dottorato mira a sviluppare un modello teorico completo del processo attraverso cui il quadro dell'ideazione suicida si configura come espressione simbolica, narrativa e relazionale, adottando un approccio multiprospettico che abbraccia il tentativo di suicidio e le fasi di cura e recupero. Allontanandosi dai riduzionismi biomedici, questa indagine cerca di identificare nuclei condivisi di costruzione di significato e fratture discorsive che riflettono la conflittualità intrinseca dell'atto suicida.

Radicata nell'integrazione dei quadri teorici precedentemente delineati, questo studio adotta un approccio interpretativo-costruttivista. La Fase 1 includerà studi condotti nei paesi OCSE, fornendo una base interpretativa ampia e concettualmente diversificata. La Fase 2, condotta in Catalogna, approfondirà le configurazioni situate, assumendo che i quadri socioculturali locali agiscano come prismi interpretativi per fenomeni rilevanti a livello globale.

Nel complesso, questa architettura teorico-metodologica non solo garantisce robustezza e coerenza concettuale, ma articola anche un impegno etico ed epistemico per comprendere il suicidio attraverso la complessità delle sue trame umane. Centrando la sofferenza, ascoltando voci storicamente silenziate, onorando la singolarità di ogni traiettoria di vita e radicando l'indagine in un'etica della cura, questo studio mira a trascendere una logica di conoscenza meramente tecnico-strumentale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Premesse Analitiche Iniziali:

Si postula che il quadro dell'ideazione suicida costituisca una configurazione simbolica, relazionale, dinamica e multiprospettica la cui emersione non può essere compresa al di fuori delle disposizioni narrative, contestuali e strutturali che mediano le esperienze di esclusione, disperazione, disconnessione affettiva, perdita di significato vitale e sofferenza estrema.

Da questo punto di vista, viene stabilita una premessa fondamentale: il quadro dell'ideazione suicida non può essere concepito come una categoria statica, universale o univoca. Piuttosto, si configura come una costellazione di significati e significanti in tensione, intrecciata attraverso l'interazione di ambivalenze, silenzi, contraddizioni e rotture narrative. Tale configurazione emerge da processi soggettivi complessi segnati da disuguaglianze strutturali, stigma sociale, vulnerabilità istituzionale o modelli di cura che spesso rendono il disagio invisibile o lo riducono a categorie patologizzanti.

Si assume pertanto che una comprensione approfondita delle esperienze vissute attribuite al processo di configurazione del quadro dell'ideazione suicida - attraverso la complessità semiotica di ciascuna prospettiva coinvolta - non solo consentirà l'identificazione di strutture narrative e nodi di significato condivisi, ma aiuterà anche a svelare fratture discorsive che riflettono la conflittualità intrinseca del processo di morte volontaria come risposta a una sofferenza vissuta come intollerabile.

Domanda di Ricerca:

Dal punto di vista delle persone che hanno tentato il suicidio, dei membri delle loro reti di supporto e dei professionisti sanitari coinvolti nella loro cura - all'interno dei servizi di salute mentale della comunità autonoma della Catalogna, e informato da evidenze qualitative dei paesi OCSE - come si configura il quadro dell'ideazione suicida come espressione simbolica, narrativa e relazionale, basata sulle esperienze vissute attribuite da questi attori nei contesti socioculturali e sanitari in cui interagiscono durante il periodo che comprende il tentativo di suicidio e le fasi successive di cura e recupero?

Disegno Generale dello Studio:

Il disegno metodologico si sviluppa attraverso due fasi sequenziali e complementari:

  • La Fase 1 adotterà una metodologia di revisione sistematica qualitativa, utilizzando un disegno di metasintesi qualitativa interpretativa (Sandelowski & Barroso). Integrerà i risultati di studi qualitativi e a metodi misti precedenti attraverso l'analisi tematica riflessiva (Braun & Clarke), supportata dal software CAQDAS ATLAS.ti. Il processo seguirà le linee guida PRISMA 2020, ENTREQ e COREQ, selezionando letteratura con elevata qualità metodologica (≥9/10 criteri dello strumento JBI). La ricerca bibliografica sarà condotta in cinque database internazionali (PubMed, CINAHL, PsycINFO, Scopus, WoS) e lo screening sarà eseguito da coppie di revisori che cercheranno un accordo ≥95% e un Kappa di Cohen ≥0,80 per garantire l'affidabilità inter-valutatore.
  • La Fase 2 seguirà una metodologia qualitativa induttiva utilizzando un disegno di grounded theory costruttivista (Charmaz), inquadrato nel paradigma interpretativo sotto un'ontologia relativista e un'epistemologia soggettivista. La popolazione di studio sarà strutturata in tre gruppi analitici complementari: (a) Persone che hanno compiuto uno o più tentativi di suicidio nei 6 mesi-3 anni precedenti l'intervista; (b) Membri delle reti di supporto (familiari, amici, comunità); e (c) Professionisti sanitari direttamente coinvolti nella cura di persone che hanno tentato il suicidio. Il reclutamento dei partecipanti sarà coordinato con professionisti della salute mentale seguendo i principi di autonomia, non maleficenza e protezione della dignità. Accordi istituzionali supporteranno i referral sicuri. La dimensione del campione sarà determinata dalla saturazione teorica. Sarà impiegato un campionamento teorico-evolutivo e le tecniche di generazione dei dati includeranno interviste individuali approfondite (30-45 min) e gruppi di discussione (4-6 partecipanti, 60-90 min). Le sessioni saranno condotte in ambienti ospedalieri o comunitari autorizzati, con un osservatore che annoterà i dati di campo. Il materiale qualitativo, raccolto mediante registrazione audio, sarà sottoposto ad analisi qualitativa del contenuto induttivo-interpretativa informata dalla grounded theory costruttivista: codifica iniziale, codifica focalizzata e integrazione teorica. Una logica abduttiva guiderà il movimento tra dati e concettualizzazione. Il confronto costante, i memo analitici, i diagrammi concettuali e le matrici condizionali garantiranno il rigore. La triangolazione, i workshop di coinvolgimento dei partecipanti e l'audit esterno rafforzeranno la qualità. ATLAS.ti supporterà la gestione sistematica dei dati. La gestione dei dati seguirà la Dichiarazione di Helsinki e il GDPR. Il PI è responsabile della creazione e integrità del database.

Fase 1 Distorsioni e Limitazioni:

Distorsione da pubblicazione: mitigata attraverso l'inclusione di revisioni sistematiche qualitative e l'analisi critica dell'eterogeneità.

Limitazione linguistica: mitigata attraverso l'inclusione di studi multicentrici e la triangolazione con rapporti tecnici/istituzionali.

Fase 2 Distorsioni e Limitazioni:

Distorsione del ricercatore: mitigata attraverso la riflessività, la revisione tra pari, il confronto costante e la validazione dei partecipanti.

Distorsione di selezione: mitigata attraverso un campionamento teorico diversificato e l'inclusione sicura di profili vulnerabili.

Distorsione di risposta dei partecipanti: mitigata attraverso ambienti emotivamente sicuri, rapporto empatico, domande neutre e accompagnamento professionale quando necessario.

Controllo di Qualità:

Il PI garantirà accuratezza e coerenza nei Moduli di Segnalazione dei Casi, manterrà la documentazione per ≥10 anni e fornirà accesso a monitor, auditor, comitati etici e autorità regolatorie su richiesta.

Conclusione:

Questo contributo interpretativo innovativo rappresenta un impegno etico per ripristinare l'agency degli attori coinvolti. In definitiva, questa proposta di ricerca riconosce il ruolo della professione infermieristica come agente operativo di cambiamento e come soggetto epistemico privilegiato nell'affrontare uno dei fenomeni più complessi e silenziati dell'esperienza umana contemporanea.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
  • Numero di telefono: +34689239358
  • Email: sdelahera@santpau.cat

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spagna, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contatto:
          • Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
          • Numero di telefono: +34935537661
          • Email: sdelahera@santpau.cat
        • Sub-investigatore:
          • Juan-Manuel Leyva Moral, RN, MSc, PhD
        • Sub-investigatore:
          • David Giménez Díez, RN, MSc, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ismael Parrilla Ríos, RN, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Mónica Romero Pastor, RN, MSc, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende tre gruppi analiticamente complementari all'interno del sistema sanitario mentale della Catalogna: (1) adulti con una storia di uno o più tentativi di suicidio negli ultimi 6 mesi a 3 anni; (2) membri delle loro reti di supporto familiare, sociale o comunitario che hanno fornito un accompagnamento significativo durante o dopo il tentativo; e (3) professionisti sanitari direttamente coinvolti nell'assistenza di individui che hanno tentato il suicidio e con almeno un anno di esperienza nei servizi di salute mentale.

Questi gruppi sono indipendenti l'uno dall'altro, garantendo diversità contestuale, riservatezza e una robusta profondità interpretativa.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età ≥18 anni.
  • Residenza abituale in Catalogna (Spagna).
  • Capacità di comprendere, parlare, leggere e scrivere in catalano o spagnolo.
  • Appartenenza a uno dei tre gruppi analitici definiti:

(A) Persone che hanno tentato il suicidio negli ultimi 6 mesi a 3 anni.
(B) Membri della loro rete di supporto familiare, sociale o comunitaria.
(C) Professionisti sanitari direttamente coinvolti nell'assistenza a persone che hanno tentato il suicidio.

  • Stabilità clinica/emotiva dimostrata che garantisca una partecipazione sicura, come confermato dal clinico referente.
  • Per le persone con esperienza vissuta (Gruppo A): almeno 6 mesi dall'ultimo tentativo di suicidio o crisi clinica acuta.
  • Per le reti di supporto (Gruppo B): aver mantenuto una prossimità significativa o un coinvolgimento durante o dopo il tentativo di suicidio.
  • Per i professionisti sanitari (Gruppo C): minimo 1 anno di esperienza professionale nell'assistenza alla salute mentale.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di scompenso clinico acuto che impedisca una partecipazione sicura.
  • Rischio di suicidio attivo o crisi acuta al momento del reclutamento.
  • Vulnerabilità acuta identificata durante lo screening.
  • Incapacità di fornire il consenso informato.
  • Dipendenza gerarchica diretta o conflitto di interessi con il team di ricerca (per il Gruppo C).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui con una storia di tentativo di suicidio
Partecipanti di età ≥18 anni residenti in Catalogna che hanno effettuato uno o più tentativi di suicidio negli ultimi 6-36 mesi. Parteciperanno a interviste approfondite o gruppi di discussione per esplorare le loro esperienze attribuite relative alla configurazione dell'ideazione suicidaria. Nessun intervento clinico sarà fornito come parte dello studio. La raccolta dei dati si concentrerà sulle narrazioni dei partecipanti, sui fattori contestuali e sui processi di attribuzione di significato connessi al tentativo di suicidio e ai successivi percorsi di assistenza e recupero.
Interviste approfondite volte a esplorare le esperienze vissute dai partecipanti, i processi di attribuzione di significato e i fattori contestuali relativi alla configurazione del quadro dell'ideazione suicidaria. Le interviste dureranno approssimativamente 30-45 minuti e saranno condotte dal Ricercatore Principale in un ambiente confidenziale, sicuro e clinicamente monitorato. Non verrà somministrato alcun trattamento clinico o procedura diagnostica.
Gruppi di discussione non direttivi composti da 4-6 partecipanti della stessa categoria analitica (sopravvissuti a tentativi di suicidio, membri della rete di supporto o professionisti sanitari). Le sessioni dureranno 60-90 minuti e faciliteranno l'esplorazione collettiva delle dinamiche relazionali, contestuali e socioculturali associate al quadro dell'ideazione suicidaria. La procedura è esclusivamente qualitativa e non prevede alcun intervento terapeutico o manipolazione clinica.
Membri delle loro reti di supporto
Individui che sono familiari, amici o partner che forniscono supporto a una persona che ha tentato il suicidio negli ultimi tre anni. Parteciperanno a interviste o gruppi di discussione per descrivere le loro esperienze, percezioni e ruoli relazionali nei processi di assistenza, gestione della crisi e creazione di significato relativi al tentativo di suicidio. Non verranno somministrati interventi. La raccolta dei dati si concentrerà sulle dinamiche relazionali, le influenze contestuali e le barriere e facilitatori percepiti nelle interazioni di supporto e assistenza sanitaria.
Interviste approfondite volte a esplorare le esperienze vissute dai partecipanti, i processi di attribuzione di significato e i fattori contestuali relativi alla configurazione del quadro dell'ideazione suicidaria. Le interviste dureranno approssimativamente 30-45 minuti e saranno condotte dal Ricercatore Principale in un ambiente confidenziale, sicuro e clinicamente monitorato. Non verrà somministrato alcun trattamento clinico o procedura diagnostica.
Gruppi di discussione non direttivi composti da 4-6 partecipanti della stessa categoria analitica (sopravvissuti a tentativi di suicidio, membri della rete di supporto o professionisti sanitari). Le sessioni dureranno 60-90 minuti e faciliteranno l'esplorazione collettiva delle dinamiche relazionali, contestuali e socioculturali associate al quadro dell'ideazione suicidaria. La procedura è esclusivamente qualitativa e non prevede alcun intervento terapeutico o manipolazione clinica.
Professionisti sanitari coinvolti nella loro assistenza
Professionisti sanitari autorizzati (ad esempio, infermieri di salute mentale, psichiatri, psicologi, clinici del pronto soccorso) direttamente coinvolti nella cura di individui che hanno tentato il suicidio. I partecipanti contribuiranno attraverso interviste o gruppi di discussione esplorando le loro esperienze cliniche, quadri interpretativi e percezioni dei processi assistenziali. Non viene fornito alcun intervento. La raccolta dei dati esaminerà i ruoli professionali, i contesti istituzionali e i fattori che influenzano la configurazione dell'ideazione suicidaria durante la valutazione, il trattamento e le traiettorie di recupero.
Interviste approfondite volte a esplorare le esperienze vissute dai partecipanti, i processi di attribuzione di significato e i fattori contestuali relativi alla configurazione del quadro dell'ideazione suicidaria. Le interviste dureranno approssimativamente 30-45 minuti e saranno condotte dal Ricercatore Principale in un ambiente confidenziale, sicuro e clinicamente monitorato. Non verrà somministrato alcun trattamento clinico o procedura diagnostica.
Gruppi di discussione non direttivi composti da 4-6 partecipanti della stessa categoria analitica (sopravvissuti a tentativi di suicidio, membri della rete di supporto o professionisti sanitari). Le sessioni dureranno 60-90 minuti e faciliteranno l'esplorazione collettiva delle dinamiche relazionali, contestuali e socioculturali associate al quadro dell'ideazione suicidaria. La procedura è esclusivamente qualitativa e non prevede alcun intervento terapeutico o manipolazione clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi Concettuale dei Risultati Qualitativi.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento della Fase 1, una media di 12-18 mesi.

Generazione di una sintesi concettuale di terzo ordine che integra i risultati di primo e secondo ordine provenienti da studi qualitativi e con metodi misti condotti nei paesi OCSE. Questa sintesi sarà sviluppata attraverso l'analisi tematica riflessiva e fornirà un quadro interpretativo di alto ordine che:

  1. consoliderà i modelli e le divergenze transcontestuali nelle esperienze attribuite al suicidio.
  2. informerà l'orientamento teorico iniziale della Fase 2.
  3. guiderà il campionamento intenzionale e teorico.
  4. sosterrà lo sviluppo delle strategie di codifica iniziali nella fase di grounded theory costruttivista.

Tipo di misura: Output concettuale di meta-sintesi interpretativa qualitativa.

Attraverso il completamento della Fase 1, una media di 12-18 mesi.
Modello Teorico Emergente.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.

Identificazione qualitativa, analisi comparativa e integrazione induttivo-interpretativa delle principali categorie, sottocategorie e relazioni teoriche che spiegano come il quadro dell'ideazione suicidaria si configuri come fenomeno simbolico, narrativo e relazionale. Questo risultato cattura la struttura teorica centrale prodotta attraverso la codifica iniziale, la codifica focalizzata e l'integrazione teorica, derivata dall'analisi di teoria fondata costruttivista di interviste e gruppi di discussione.

Tipo di misura: Modello concettuale qualitativo (Grounded Theory).

Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strutture Narrative Identificate e Modelli di Costruzione del Significato.
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, in media 24-30 mesi.

Identificazione qualitativa delle strutture narrative, ambivalenze, silenzi, contraddizioni e rotture discorsive attribuite dai partecipanti al processo di configurazione del quadro dell'ideazione suicida, attraverso i tre gruppi analitici (individui con storia di tentativo di suicidio, membri delle reti di supporto, professionisti sanitari).

Tipo di misura: Modelli tematici qualitativi (Analisi Tematica Riflessiva).

Per tutta la durata dello studio, in media 24-30 mesi.
Influenza dei Fattori Socio-culturali e Biografici.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 24-30 mesi.

Analisi induttiva di come i legami socioaffettivi, i quadri socioculturali, le disuguaglianze strutturali e le traiettorie biografiche modellano e modulano i processi soggettivi e relazionali coinvolti nella configurazione del quadro dell'ideazione suicidaria.

Tipo di misurazione: Modelli qualitativi tematici e relazionali.

Fino al completamento dello studio, in media 24-30 mesi.
Meccanismi Relazionali e Contestuali.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.

Esame di come le dinamiche relazionali, le interazioni contestuali e gli ambienti sociali contribuiscono a modellare la configurazione del quadro dell'ideazione suicidaria tra diversi gruppi di partecipanti.

Tipo di misurazione: Sviluppo di categorie qualitative.

Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.
Barriere e Facilitatori Percepiti nell'Assistenza Sanitaria.
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.

Identificazione delle barriere percepite, dei facilitatori, dei fattori protettivi e delle condizioni contestuali presenti nei contesti di salute mentale e di cure di emergenza, come descritto da individui con una storia di tentativi di suicidio, dalle loro reti di supporto e dai professionisti sanitari.

Tipo di misurazione: Analisi tematica qualitativa.

Fino al completamento dello studio, una media di 24-30 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sergio de la Hera Herrero, Bachelor of Science in Nursing, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi. Questo è uno studio qualitativo che coinvolge narrazioni altamente sensibili relative a tentativi di suicidio, disagio emotivo e storie di vita personali. In conformità con i requisiti etici del Comitè d'Ètica d'Investigació amb Medicaments de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (CEIm-Sant Pau), l'accordo di consenso informato e il Regolamento generale sulla protezione dei dati dell'UE (GDPR), gli IPD non possono essere resi disponibili a ricercatori esterni perché la reidentificazione non può essere completamente prevenuta anche dopo la deidentificazione o pseudonimizzazione.

Tuttavia, lo studio renderà disponibili:

  • Risultati tematici aggregati
  • Strutture di categoria
  • Framework di codifica
  • Il modello finale di teoria fondata sostanziva
  • La sintesi interpretativa di terzo ordine (Fase 1)

Questi output potranno essere condivisi su richiesta ragionevole nel rispetto di tutte le salvaguardie normative ed etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Colloquio Qualitativo Approfondito

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