Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ramverk för Suicidala Idéer: Grounded Theory-studie, Katalonien (SUIF-GT-CAT)

2 december 2025 uppdaterad av: Sergio de la Hera Herrero, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Processen för att konfigurera ramverket för självmordstankar: En grounded theory-studie i Katalonien, Spanien

Detta doktorandprojekt syftar till att utveckla en omfattande teoretisk modell av processen genom vilken ramverket för självmordstankar konfigureras som ett symboliskt, narrativt och relationellt uttryck, med ett multiperspektivt tillvägagångssätt som sträcker sig över självmordsförsöket och stadierna av vård och återhämtning. Genom att avvika från biomedicinska reduktionismer söker denna undersökning identifiera gemensamma meningsskapande kärnor och diskursiva brott som speglar den inneboende konflikten i självmordsakten.

Förankrad i integrationen av de tidigare beskrivna teoretiska ramverken antar denna studie ett tolkande-konstruktivistiskt tillvägagångssätt. Fas 1 kommer att inkludera studier genomförda i OECD-länder, vilket ger en bred och konceptuellt mångsidig tolkande grund. Fas 2, som genomförs i Katalonien, kommer att fördjupa situerade konfigurationer, med antagandet att lokala sociokulturella ramverk fungerar som tolkningsprismor för globalt relevanta fenomen.

Övergripande säkerställer denna teoretisk-metodologiska arkitektur inte bara begreppsmässig robusthet och sammanhängandehet, utan artikulerar också ett etiskt och epistemiskt engagemang för att förstå självmord genom komplexiteten i dess mänskliga texturer. Genom att centrera lidande, lyssna på historiskt tystade röster, hedra singulariteten i varje livsbana och grunda undersökningen i en omsorgsetik, syftar denna studie till att överskrida en enbart teknisk-instrumentell kunskapslogik.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inledande analytiska premisser:

Det antas att ramverket för självmordstankar utgör en symbolisk, relationell, dynamisk och multiperspektivisk konfiguration vars uppkomst inte kan förstås utanför de narrativa, kontextuella och strukturella arrangemang som medierar erfarenheter av exkludering, hopplöshet, affektiv frånkoppling, förlust av vital mening och extremt lidande.

Från detta ståndpunkt etableras en grundläggande premiss: ramverket för självmordstankar kan inte uppfattas som en statisk, universell eller entydig kategori. Snarare formas det som en konstellation av betydelser och betydelsebärare i spänning, vävda genom interaktionen av ambivalenser, tystnader, motsägelser och narrativa brott. Sådan konfiguration uppstår från komplexa subjektiva processer präglade av strukturella ojämlikheter, social stigmatisering, institutionell sårbarhet eller vårdmodeller som ofta gör lidande osynligt eller reducerar det till patologiserande kategorier.

Det antas därför att en djupgående förståelse av levda erfarenheter som tillskrivs konfigurationsprocessen för ramverket för självmordstankar – genom den semiotiska komplexiteten i varje inblandat perspektiv – inte bara kommer att möjliggöra identifiering av narrativa strukturer och delade meningsnoder, utan också hjälpa till att reda ut diskursiva frakturer som återspeglar den inneboende konfliktualiteten i den frivilliga dödsprocessen som ett svar på lidande som upplevs som outhärdligt.

Forskningsfråga:

Från perspektivet av individer som har försökt begå självmord, medlemmar av deras stödnätverk och vårdpersonal involverad i deras vård – inom den autonoma regionen Kataloniens psykiatriska vårdtjänster, och informerad av kvalitativ evidens från OECD-länder – hur konfigureras ramverket för självmordstankar som ett symboliskt, narrativt och relationellt uttryck, baserat på de levda erfarenheter som tillskrivs av dessa aktörer i de sociokulturella och hälso- och sjukvårdsmiljöer där de interagerar under perioden som omfattar självmordsförsöket och de efterföljande stadierna av vård och återhämtning?

Allmän studieuppläggning:

Den metodologiska designen utvecklas över två sekventiella och kompletterande faser:

  • Fas 1 kommer att anta en kvalitativ systematisk översiktsmetodologi, med användning av en tolkande kvalitativ metasyntesdesign (Sandelowski & Barroso). Den kommer att integrera resultat från tidigare kvalitativa och mixed-methods-studier genom reflexiv tematisk analys (Braun & Clarke), med stöd av ATLAS.ti CAQDAS-programvara. Processen kommer att följa PRISMA 2020-, ENTREQ- och COREQ-riktlinjer, med urval av litteratur med hög metodologisk kvalitet (≥9/10 kriterier enligt JBI-verktyget). Den bibliografiska sökningen kommer att genomföras i fem internationella databaser (PubMed, CINAHL, PsycINFO, Scopus, WoS), och screening kommer att utföras av par av granskare som eftersträvar ≥95% överensstämmelse och ett Cohens Kappa ≥0,80 för att säkerställa interbedömarreliabilitet.
  • Fas 2 kommer att följa en induktiv kvalitativ metodologi med en konstruktivistisk grounded theory-design (Charmaz), inramad inom det tolkande paradigmet under en relativistisk ontologi och en subjektivistisk epistemologi. Studiepopulationen kommer att struktureras i tre kompletterande analytiska grupper: (a) Individer som har gjort ett eller flera självmordsförsök inom 6 månader–3 år före intervjun; (b) Medlemmar av stödnätverk (familj, vänner, samhälle); och (c) Vårdpersonal direkt involverad i vården av individer som har försökt begå självmord. Deltagarrekrytering kommer att samordnas med psykiatriska vårdprofessionella enligt principerna om autonomi, icke-maleficens och skydd av värdighet. Institutionella avtal kommer att stödja säkra remisser. Urvalsstorlek kommer att bestämmas av teoretisk mättnad. Teoretisk-evolutionär urval kommer att användas, och datagenereringstekniker kommer att inkludera djupintervjuer (30–45 min) och diskussionsgrupper (4–6 deltagare, 60–90 min). Sessioner kommer att genomföras på auktoriserade sjukhus- eller samhällsplatser, med en observatör som noterar fältdata. Kvalitativt material, insamlat genom ljudinspelning, kommer att genomgå induktiv-tolkande kvalitativ innehållsanalys informerad av konstruktivistisk grounded theory: initial kodning, fokuserad kodning och teoretisk integration. En abduktiv logik kommer att vägleda rörelse mellan data och konceptualisering. Konstant jämförelse, analytiska memon, konceptuella diagram och villkorliga matriser kommer att säkerställa rigor. Triangulering, deltagarinvolveringsworkshoppar och extern revision kommer att stärka kvaliteten. ATLAS.ti kommer att stödja systematisk datahantering. Datahantering kommer att följa Helsingforsdeklarationen och GDPR. Huvudansvarig forskare ansvarar för databasskapande och integritet.

Fas 1 Bias och begränsningar:

Publiceringsbias: mildrad genom inkludering av kvalitativa systematiska översikter och kritisk heterogenitetsanalys.

Språkbegränsning: mildrad genom inkludering av multincentrastudier och triangulering med tekniska/institutionella rapporter.

Fas 2 Bias och begränsningar:

Forskarbias: mildrad genom reflexivitet, peer review, konstant jämförelse och deltagarvalidering.

Urvalsbias: mildrad genom diversifierat teoretiskt urval och säker inkludering av sårbara profiler.

Deltagarsvarsbias: mildrad genom känslomässigt säkra miljöer, rapport, neutrala frågeställningar och professionellt sällskap vid behov.

Kvalitetskontroll:

Huvudansvarig forskare kommer att säkerställa noggrannhet och konsekvens i Case Report Forms, bibehålla dokumentation i ≥10 år och tillhandahålla tillgång till monitorer, revisorer, etikprövningsnämnder och tillsynsmyndigheter på begäran.

Slutsats:

Detta innovativa tolkande bidrag representerar ett etiskt åtagande att återställa de involverade aktörernas handlingsförmåga. I slutändan erkänner detta forskningsförslag sjuksköterskeprofessionens roll som en operativ förändringsagent och som ett privilegierat epistemiskt subjekt i att möta ett av de mest komplexa och tystade fenomenen i den samtida mänskliga erfarenheten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefonnummer: +34689239358
  • E-post: sdelahera@santpau.cat

Studieorter

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:
          • Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
          • Telefonnummer: +34935537661
          • E-post: sdelahera@santpau.cat
        • Underutredare:
          • Juan-Manuel Leyva Moral, RN, MSc, PhD
        • Underutredare:
          • David Giménez Díez, RN, MSc, PhD
        • Underutredare:
          • Ismael Parrilla Ríos, RN, MSc
        • Underutredare:
          • Mónica Romero Pastor, RN, MSc, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av tre analytiskt kompletterande grupper inom Kataloniens psykiatriska vårdssystem: (1) vuxna med en historia av ett eller flera självmordsförsök inom de senaste 6 månaderna till 3 åren; (2) medlemmar av deras familj, sociala eller samhällsstödnätverk som har gett meningsfullt stöd under eller efter försöket; och (3) vårdpersonal direkt involverad i vården av personer som har försökt begå självmord och med minst ett års erfarenhet inom psykiatriska vårdtjänster.

Dessa grupper är oberoende av varandra, vilket säkerställer kontextuell mångfald, sekretess och robust tolkningsdjup.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna ≥18 år.
  • Vanlig bosättning i Katalonien (Spanien).
  • Förmåga att förstå, tala, läsa och skriva på katalanska eller spanska.
  • Tillhör en av de tre definierade analysgrupperna:

(A) Personer som har försökt ta sitt eget liv inom de senaste 6 månaderna till 3 åren.
(B) Medlemmar av deras familj, sociala eller samhällsstödnätverk.
(C) Vårdpersonal direkt involverad i vården av personer som har försökt ta sitt eget liv.

  • Visad klinisk/emotionell stabilitet som säkerställer säker deltagande, bekräftad av den remitterande klinikern.
  • För personer med levd erfarenhet (Grupp A): minst 6 månader sedan det senaste suicidförsöket eller akuta kliniska krisen.
  • För stödnätverk (Grupp B): ha bibehållit meningsfull närhet eller engagemang under eller efter suicidförsöket.
  • För vårdpersonal (Grupp C): minst 1 års yrkeserfarenhet inom psykiatrisk vård.

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av akut klinisk dekompensation som förhindrar säker deltagande.
  • Aktiv suicidrisk eller akut kris vid rekryteringstillfället.
  • Akut sårbarhet identifierad under screening.
  • Oförmåga att ge informerat samtycke.
  • Direkt hierarkiskt beroende eller intressekonflikt med forskningsteamet (för Grupp C).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Individer med en historia av självmordsförsök
Deltagare i åldern ≥18 år som bor i Katalonien och som har gjort ett eller flera självmordsförsök inom de senaste 6 till 36 månaderna. De kommer att delta i djupintervjuer eller diskussionsgrupper för att utforska deras tillmätta erfarenheter relaterade till utformningen av självmordstankar. Ingen klinisk intervention kommer att genomföras som en del av studien. Datainsamling kommer att fokusera på deltagarnas berättelser, kontextuella faktorer och meningsskapande processer kopplade till självmordsförsöket och efterföljande vård- och återhämtningsvägar.
Djupintervjuer som syftar till att utforska deltagarnas levda erfarenheter, meningsskapande processer och kontextuella faktorer relaterade till konfigurationen av ramverket för suicidala tankar. Intervjuerna kommer att vara cirka 30–45 minuter långa och kommer att genomföras av huvudforskaren i en konfidentiell, säker och kliniskt övervakad miljö. Ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedur administreras.
Icke-direktiva diskussionsgrupper bestående av 4–6 deltagare från samma analytiska kategori (överlevare efter självmordsförsök, medlemmar i stödnätverk eller vårdpersonal). Sessionerna kommer att vara 60–90 minuter långa och kommer att underlätta en gemensam utforskning av relationella, kontextuella och sociokulturella dynamiker som är förknippade med ramverket för självmordstankar. Proceduren är enbart kvalitativ och innefattar inget terapeutiskt ingripande eller klinisk manipulation.
Medlemmar av deras stödnätverk
Personer som är familjemedlemmar, vänner eller nära som ger stöd till en person som har försökt ta sitt liv under de senaste tre åren. De kommer att delta i intervjuer eller diskussionsgrupper för att beskriva sina erfarenheter, uppfattningar och relationella roller i vården, krishantering och meningsskapande processer kring självmordsförsöket. Inga interventioner kommer att genomföras. Datainsamlingen kommer att fokusera på relationella dynamiker, kontextuella påverkansfaktorer samt upplevda hinder och möjliggörare i stöd- och hälso- och sjukvårdssammanhang.
Djupintervjuer som syftar till att utforska deltagarnas levda erfarenheter, meningsskapande processer och kontextuella faktorer relaterade till konfigurationen av ramverket för suicidala tankar. Intervjuerna kommer att vara cirka 30–45 minuter långa och kommer att genomföras av huvudforskaren i en konfidentiell, säker och kliniskt övervakad miljö. Ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedur administreras.
Icke-direktiva diskussionsgrupper bestående av 4–6 deltagare från samma analytiska kategori (överlevare efter självmordsförsök, medlemmar i stödnätverk eller vårdpersonal). Sessionerna kommer att vara 60–90 minuter långa och kommer att underlätta en gemensam utforskning av relationella, kontextuella och sociokulturella dynamiker som är förknippade med ramverket för självmordstankar. Proceduren är enbart kvalitativ och innefattar inget terapeutiskt ingripande eller klinisk manipulation.
Hälso- och sjukvårdspersonal involverad i deras vård
Legitimerade vårdprofessioner (t.ex. psykiatrisjuksköterskor, psykiatriker, psykologer, akutkliniker) som är direkt involverade i vården av personer som har försökt begå självmord. Deltagarna kommer att bidra genom intervjuer eller diskussionsgrupper som utforskar deras kliniska erfarenheter, tolkande ramverk och uppfattningar om vårdprocesser. Ingen intervention tillhandahålls. Datainsamlingen kommer att undersöka professionella roller, institutionella sammanhang och faktorer som formar konfigurationen av självmordstankar under bedömning, behandling och återhämtningsförlopp.
Djupintervjuer som syftar till att utforska deltagarnas levda erfarenheter, meningsskapande processer och kontextuella faktorer relaterade till konfigurationen av ramverket för suicidala tankar. Intervjuerna kommer att vara cirka 30–45 minuter långa och kommer att genomföras av huvudforskaren i en konfidentiell, säker och kliniskt övervakad miljö. Ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedur administreras.
Icke-direktiva diskussionsgrupper bestående av 4–6 deltagare från samma analytiska kategori (överlevare efter självmordsförsök, medlemmar i stödnätverk eller vårdpersonal). Sessionerna kommer att vara 60–90 minuter långa och kommer att underlätta en gemensam utforskning av relationella, kontextuella och sociokulturella dynamiker som är förknippade med ramverket för självmordstankar. Proceduren är enbart kvalitativ och innefattar inget terapeutiskt ingripande eller klinisk manipulation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konceptuell syntes av kvalitativa fynd.
Tidsram: Genom slutförande av fas 1, i genomsnitt 12–18 månader.

Generering av en tredjeordningens konceptuell syntes som integrerar första- och andraordningens resultat från kvalitativa och mixed-methods-studier genomförda i OECD-länder. Denna syntes kommer att utvecklas genom reflexiv tematisk analys och kommer att tillhandahålla ett högre ordningens tolkningsramverk som kommer att:

  1. konsolidera tvärkontextuella mönster och skillnader i upplevelser som tillskrivs självmord.
  2. informera den inledande teoretiska orienteringen i Fas 2.
  3. vägleda målinriktat och teoretiskt urval.
  4. stödja utvecklingen av inledande kodningsstrategier i den konstruktivistiska grundad teori-fasen.

Mättyp: Kvalitativ tolkande metasyntes konceptuell produkt.

Genom slutförande av fas 1, i genomsnitt 12–18 månader.
Emergent teoretisk modell.
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 24–30 månader.

Kvalitativ identifiering, jämförande analys och induktiv-tolkande integration av huvudkategorierna, underkategorierna och de teoretiska relationerna som förklarar hur ramverket för självmordstankar är konfigurerat som ett symboliskt, narrativt och relationellt fenomen. Detta resultat fångar den centrala teoretiska strukturen som producerats genom initial kodning, fokuserad kodning och teoretisk integration, härledd från den konstruktivistiska grundad teorians analys av intervjuer och diskussionsgrupper.

Mättyp: Kvalitativ begreppsmodell (Grounded Theory).

Genom studieavslutning, i genomsnitt 24–30 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifierade narrativa strukturer och meningsskapande mönster.
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 24–30 månader.

Kvalitativ identifiering av narrativa strukturer, ambivalenser, tystnader, motsägelser och diskursiva brott som deltagarna tillskriver processen att konfigurera ramverket för suicidala idéer, över de tre analytiska grupperna (individer med självmordsförsök i historiken, medlemmar av stödnätverk, vårdpersonal).

Mättyp: Kvalitativa temamönster (Reflexiv tematisk analys).

Genom studiens slutförande, i genomsnitt 24–30 månader.
Inverkan av sociokulturella och biografiska faktorer.
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 24-30 månader.

Induktiv analys av hur socioaffektiva band, sociokulturella ramar, strukturella ojämlikheter och biografiska banor formar och modulerar de subjektiva och relationella processer som är involverade i konfigurationen av ramverket för självmordstankar.

Mätningstyp: Kvalitativa tematiska och relationella mönster.

Genom studiens slutförande, i genomsnitt 24-30 månader.
Relationella och Kontextuella Mekanismer.
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 24-30 månader.

Undersökning av hur relationella dynamiker, kontextuella interaktioner och sociala miljöer bidrar till att modellera konfigurationen av ramverket för självmordstankar över olika deltagargrupper.

Mättyp: Kvalitativ kategoridevelopment.

Genom studieavslutning, i genomsnitt 24-30 månader.
Upplevda hinder och underlättande faktorer inom hälso- och sjukvården.
Tidsram: Genom studiens avslutande, i genomsnitt 24–30 månader.

Identifiering av upplevda hinder, underlättande faktorer, skyddande faktorer och kontextuella förhållanden som finns inom psykiatrisk vård och akutsjukvård, enligt beskrivningar från personer med tidigare självmordsförsök, deras stödnätverk och vårdpersonal.

Mätningstyp: Kvalitativ tematisk analys.

Genom studiens avslutande, i genomsnitt 24–30 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sergio de la Hera Herrero, Bachelor of Science in Nursing, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Faktisk)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuell deltagardata (IPD) kommer inte att delas. Detta är en kvalitativ studie som involverar mycket känsliga berättelser relaterade till självmordsförsök, emotionell stress och personliga livshistorier. I enlighet med de etiska kraven från Comitè d'Ètica d'Investigació amb Medicaments de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (CEIm-Sant Pau), det informerade samtycktesavtalet och EU:s allmänna dataskyddsförordning (GDPR), kan IPD inte göras tillgänglig för externa forskare eftersom re-identifiering inte kan helt förhindras även efter avidentifiering eller pseudonymisering.

Studien kommer dock att göra följande tillgängligt:

  • Aggregerade tematiska resultat
  • Kategoristrukturer
  • Kodningsramverk
  • Den slutliga substantiva grundad teori-modellen
  • Tredjeordningens tolkande syntes (Fas 1)

Dessa resultat kan delas vid rimlig begäran i enlighet med alla regel- och etiska skyddsåtgärder.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera