Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rammeverk for Suicidale Ideer: Grounded Theory Studie, Catalonien (SUIF-GT-CAT)

2. december 2025 opdateret af: Sergio de la Hera Herrero, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Processen med at konfigurere Rammeværket for Suicidale Tanker: En Grounded Theory-undersøgelse i Catalonien, Spanien

Dette doktorgradsprojekt sigter mod at udvikle en omfattende teoretisk model for processen, hvorved selvmordstankernes ramme konfigureres som et symbolsk, narrativt og relationelt udtryk ved at anvende en multiperspektivisk tilgang, der spænder over selvmordsforsøget og faserner i pleje og genopretning. Ved at bevæge sig væk fra biomedicinske reduktionismer søger denne undersøgelse at identificere fælles meningsskabende kerner og diskursive brud, der afspejler selvmordsaktens iboende konfliktualitet.

Forankret i integrationen af de tidligere skitserede teoretiske rammer anvender denne undersøgelse en fortolkende-konstruktivistisk tilgang. Fase 1 vil omfatte studier udført i OECD-lande, hvilket giver et bredt og konceptuelt mangfoldigt fortolkningsgrundlag. Fase 2, udført i Catalonien, vil uddybe situerede konfigurationer under antagelse af, at lokale sociokulturelle rammer fungerer som fortolkningsprismer for globalt relevante fænomener.

Samlet set sikrer denne teoretisk-metodologiske arkitektur ikke kun begrebsmæssig robusthed og sammenhæng, men artikulerer også en etisk og epistemisk forpligtelse til at forstå selvmord gennem kompleksiteten af dets menneskelige teksturer. Ved at centrere lidelse, lytte til historisk tavshedsramte stemmer, ære singulariteten af hver livsbane og forankre undersøgelsen i en omsorgsetik sigter denne undersøgelse mod at transcendere en blot teknisk-instrumentel videnslogik.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Indledende analytiske forudsætninger:

Det postuleres, at rammen for suicidal ideation udgør en symbolsk, relationel, dynamisk og multiperspektivisk konfiguration, hvis opståen ikke kan forstås adskilt fra de narrative, kontekstuelle og strukturelle arrangementer, der formidler oplevelser af eksklusion, håbløshed, affektiv afkobling, tab af vital mening og ekstrem lidelse.

Ud fra dette synspunkt etableres en grundlæggende præmis: rammen for suicidal ideation kan ikke opfattes som en statisk, universel eller entydig kategori. Snarere formes den som en konstellation af betydninger og signifikanter i spænding, vævet gennem interaktionen af ambivalenser, tavsheder, modsigelser og narrative brud. En sådan konfiguration opstår fra komplekse subjektive processer præget af strukturelle uligheder, social stigma, institutionel sårbarhed eller omsorgsmodeller, der ofte gør nød usynlig eller reducerer den til patologiserende kategorier.

Det antages derfor, at en dybdegående forståelse af levede erfaringer tilskrevet konfigurationsprocessen for rammen for suicidal ideation - gennem den semiotiske kompleksitet i hvert involveret perspektiv - ikke kun vil muliggøre identifikation af narrative strukturer og delte meningsknudepunkter, men også hjælpe med at afdække diskursive frakturer, der afspejler den iboende konfliktualitet i den frivillige dødsproces som et svar på lidelse oplevet som utålelig.

Forskningsspørgsmål:

Fra perspektivet af personer, der har forsøgt selvmord, medlemmer af deres støttenetværk og sundhedsprofessionelle involveret i deres pleje - inden for mental sundhedsydelser i det autonome samfund Catalonien, og informeret af kvalitativ evidens fra OECD-lande - hvordan er rammen for suicidal ideation konfigureret som et symbolsk, narrativt og relationelt udtryk, baseret på de levede erfaringer tilskrevet af disse aktører i de sociokulturelle og sundhedsmæssige rammer, hvor de interagerer gennem perioden, der omfatter selvmordsforsøget og de efterfølgende faser af pleje og genopretning?

Generel undersøgelsesdesign:

Det metodologiske design udfolder sig over to sekventielle og komplementære faser:

  • Fase 1 vil anvende en kvalitativ systematisk gennemgangsmetodologi ved brug af et fortolkende kvalitativ metasyntesedesign (Sandelowski & Barroso). Den vil integrere resultater fra tidligere kvalitative og mixed-methods undersøgelser gennem reflekterende tematisk analyse (Braun & Clarke), understøttet af ATLAS.ti CAQDAS-software. Processen vil følge PRISMA 2020, ENTREQ og COREQ-retningslinjer, med udvælgelse af litteratur med høj metodologisk kvalitet (≥9/10 kriterier fra JBI-værktøjet). Den bibliografiske søgning vil blive udført på fem internationale databaser (PubMed, CINAHL, PsycINFO, Scopus, WoS), og screening vil blive udført af par af anmeldere, der søger ≥95% enighed og en Cohens Kappa ≥0,80 for at sikre interbedømmers pålidelighed.
  • Fase 2 vil følge en induktiv kvalitativ metodologi ved brug af et konstruktivistisk grundet teoridesign (Charmaz), indrammet inden for det fortolkende paradigme under en relativistisk ontologi og en subjektivistisk epistemologi. Undersøgelsespopulationen vil blive struktureret i tre komplementære analytiske grupper: (a) Personer, der har foretaget et eller flere selvmordsforsøg i de 6 måneder til 3 år før interviewet; (b) Medlemmer af støttenetværk (familie, venner, fællesskab); og (c) Sundhedsprofessionelle direkte involveret i plejen af personer, der har forsøgt selvmord. Deltagerrekruttering vil blive koordineret med mental sundhedsprofessionelle efter principper om autonomi, ikke-skade og værdighedsbeskyttelse. Institutionelle aftaler vil understøtte sikre henvisninger. Prøvestørrelse vil blive bestemt af teoretisk mætning. Teoretisk-evolutionær prøveudtagning vil blive anvendt, og datagenereringsteknikker vil omfatte dybdegående individuelle interviews (30-45 min) og diskussionsgrupper (4-6 deltagere, 60-90 min). Sessioner vil blive gennemført på autoriserede hospital- eller fællesskabssteder, med en observatør, der noterer feltdata. Kvalitativt materiale, indsamlet gennem lydoptagelse, vil gennemgå induktiv-fortolkende kvalitativ indholdsanalyse informeret af konstruktivistisk grundet teori: indledende kodning, fokuseret kodning og teoretisk integration. En abduktiv logik vil guide bevægelsen mellem data og konceptualisering. Konstant sammenligning, analytiske notater, konceptuelle diagrammer og betingede matricer vil sikre strenghed. Triangulering, deltagerinvolveringsworkshops og ekstern revision vil styrke kvaliteten. ATLAS.ti vil understøtte systematisk datastyring. Datahåndtering vil følge Helsinkideklarationen og GDPR. PI er ansvarlig for databaseoprettelse og integritet.

Fase 1 Bias og Begrænsninger:

Publiceringsbias: afbødet gennem inklusion af kvalitative systematiske gennemgange og kritisk heterogenitetsanalyse.

Sprogbegrænsning: afbødet gennem inklusion af multicentriske undersøgelser og triangulering med tekniske/institutionelle rapporter.

Fase 2 Bias og Begrænsninger:

Forskerbias: afbødet gennem refleksivitet, peer review, konstant sammenligning og deltagervalidering.

Selektionsbias: afbødet gennem divers teoretisk prøveudtagning og sikker inklusion af sårbare profiler.

Deltagersvarsbias: afbødet gennem følelsesmæssigt sikre miljøer, rapport, neutrale spørgsmål og professionel ledsagelse ved behov.

Kvalitetskontrol:

PI vil sikre nøjagtighed og konsistens i Case Report Forms, opbevare dokumentation i ≥10 år og give adgang til monitorer, revisorer, etiske komitéer og reguleringsmyndigheder på anmodning.

Konklusion:

Dette innovative fortolkende bidrag repræsenterer en etisk forpligtelse til at genoprette de involverede aktørers handlingskraft. I sidste ende anerkender denne forskningsproposal sygeplejeprofessionens rolle som en operativ forandringsagent og som et privilegeret epistemisk subjekt i konfrontationen med et af de mest komplekse og tavshedspålægte fænomener i den samtidige menneskelige oplevelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
  • Telefonnummer: +34689239358
  • E-mail: sdelahera@santpau.cat

Studiesteder

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:
          • Sergio de la Hera Herrero RN, MSc, DS, Bachelor of Science in Nursing
          • Telefonnummer: +34935537661
          • E-mail: sdelahera@santpau.cat
        • Underforsker:
          • Juan-Manuel Leyva Moral, RN, MSc, PhD
        • Underforsker:
          • David Giménez Díez, RN, MSc, PhD
        • Underforsker:
          • Ismael Parrilla Ríos, RN, MSc
        • Underforsker:
          • Mónica Romero Pastor, RN, MSc, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af tre analytisk komplementære grupper inden for Cataloniens mentale sundhedssystem: (1) voksne med en historie om et eller flere selvmordsforsøg inden for de seneste 6 måneder til 3 år; (2) medlemmer af deres familie-, sociale- eller fællesskabsstøttenetværk, der har ydet meningsfuld ledsagelse under eller efter forsøget; og (3) sundhedsfaglige personer direkte involveret i plejen af personer, der har forsøgt selvmord, og med mindst et års erfaring i mentale sundhedstjenester.

Disse grupper er uafhængige af hinanden, hvilket sikrer kontekstuel diversitet, fortrolighed og robust fortolkningsdybde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ≥18 år.
  • Fast bopæl i Catalonien (Spanien).
  • Evne til at forstå, tale, læse og skrive på catalansk eller spansk.
  • Tilhører en af de tre definerede analytiske grupper:

(A) Personer, der har forsøgt selvmord inden for de seneste 6 måneder til 3 år. (B) Medlemmer af deres familie-, sociale- eller samfundsstøttenetværk. (C) Sundhedsprofessionelle direkte involveret i plejen af personer, der har forsøgt selvmord.

  • Påvist klinisk/emotionel stabilitet, der sikrer sikkert deltagelse, som bekræftet af den henvisende kliniker.
  • For personer med levet erfaring (Gruppe A): mindst 6 måneder siden sidste selvmordsforsøg eller akut klinisk krise.
  • For støttenetværk (Gruppe B): at have opretholdt meningsfuld nærhed eller involvering under eller efter selvmordsforsøget.
  • For sundhedsprofessionelle (Gruppe C): mindst 1 års professionel erfaring i psykisk sundhedspleje.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akut klinisk dekompensation, der forhindrer sikkert deltagelse.
  • Aktiv selvmordsrisiko eller akut krise på tidspunktet for rekruttering.
  • Akut sårbarhed identificeret under screeningen.
  • Manglende evne til at give informeret samtykke.
  • Direkte hierarkisk afhængighed eller interessekonflikt med forskningsteamet (for Gruppe C).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med en historie for selvmordsforsøg
Deltagere på 18 år eller ældre, som bor i Catalonien og har foretaget et eller flere selvmordsforsøg inden for de seneste 6 til 36 måneder. De vil deltage i dybdegående interviews eller diskussionsgrupper for at udforske deres tilskrevne erfaringer i forbindelse med udformningen af selvmordstanker. Der vil ikke blive givet nogen klinisk intervention som en del af undersøgelsen. Dataindsamlingen vil fokusere på deltagernes beretninger, kontekstuelle faktorer og meningsskabende processer forbundet med selvmordsforsøget og efterfølgende behandlings- og genopretningsveje.
Dybtgående interviews med det formål at udforske deltagernes levede erfaringer, meningsskabende processer og kontekstuelle faktorer relateret til konfigurationen af den selvmordstankefremkaldende ramme. Interviewene vil vare cirka 30-45 minutter og vil blive gennemført af den ansvarlige forsker i en fortrolig, sikker og klinisk overvåget ramme. Der gives ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedure.
Ikke-direktive diskussionsgrupper sammensat af 4-6 deltagere fra samme analytiske kategori (overlevere af selvmordsforsøg, medlemmer af støttenetværk eller sundhedspersonale). Sessioner vil vare 60-90 minutter og vil fremme den kollektive udforskning af relationelle, kontekstuelle og sociokulturelle dynamikker forbundet med rammen for selvmordstanker. Proceduren er udelukkende kvalitativ og indebærer ingen terapeutisk intervention eller klinisk manipulation.
Medlemmer af deres støttenetværk
Personer, der er familiemedlemmer, venner eller nære bekendte, som yder støtte til en person, der har forsøgt selvmord inden for de seneste tre år. De vil deltage i interviews eller diskussionsgrupper for at beskrive deres erfaringer, opfattelser og relationelle roller i plejen, krisehåndteringen og meningsskabende processer omkring selvmordsforsøget. Der vil ikke blive gennemført nogen interventioner. Dataindsamlingen vil fokusere på relationelle dynamikker, kontekstuelle påvirkninger og opfattede barrierer og faciliterende faktorer i støtte- og sundhedsvæsensinteraktioner.
Dybtgående interviews med det formål at udforske deltagernes levede erfaringer, meningsskabende processer og kontekstuelle faktorer relateret til konfigurationen af den selvmordstankefremkaldende ramme. Interviewene vil vare cirka 30-45 minutter og vil blive gennemført af den ansvarlige forsker i en fortrolig, sikker og klinisk overvåget ramme. Der gives ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedure.
Ikke-direktive diskussionsgrupper sammensat af 4-6 deltagere fra samme analytiske kategori (overlevere af selvmordsforsøg, medlemmer af støttenetværk eller sundhedspersonale). Sessioner vil vare 60-90 minutter og vil fremme den kollektive udforskning af relationelle, kontekstuelle og sociokulturelle dynamikker forbundet med rammen for selvmordstanker. Proceduren er udelukkende kvalitativ og indebærer ingen terapeutisk intervention eller klinisk manipulation.
Sundhedspersonale involveret i deres pleje
Autoriserede sundhedsfaglige personale (f.eks. psykiatriske sygeplejersker, psykiatere, psykologer, akutklinikere) direkte involveret i omsorgen for personer, der har forsøgt selvmord. Deltagerne vil bidrage gennem interviews eller diskussionsgrupper, der udforsker deres kliniske erfaringer, fortolkningsrammer og opfattelser af behandlingsprocesser. Der gives ingen intervention. Dataindsamlingen vil undersøge professionelle roller, institutionelle kontekster og faktorer, der former konfigurationen af selvmordstanker under vurdering, behandling og forløb af bedring.
Dybtgående interviews med det formål at udforske deltagernes levede erfaringer, meningsskabende processer og kontekstuelle faktorer relateret til konfigurationen af den selvmordstankefremkaldende ramme. Interviewene vil vare cirka 30-45 minutter og vil blive gennemført af den ansvarlige forsker i en fortrolig, sikker og klinisk overvåget ramme. Der gives ingen klinisk behandling eller diagnostisk procedure.
Ikke-direktive diskussionsgrupper sammensat af 4-6 deltagere fra samme analytiske kategori (overlevere af selvmordsforsøg, medlemmer af støttenetværk eller sundhedspersonale). Sessioner vil vare 60-90 minutter og vil fremme den kollektive udforskning af relationelle, kontekstuelle og sociokulturelle dynamikker forbundet med rammen for selvmordstanker. Proceduren er udelukkende kvalitativ og indebærer ingen terapeutisk intervention eller klinisk manipulation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konceptionel Syntese af Kvalitative Resultater.
Tidsramme: Gennem fase 1 afslutning, i gennemsnit 12-18 måneder.

Generering af en tredjeordens konceptuel syntese, der integrerer første- og andenordens resultater fra kvalitative og mixed-methods studier udført i OECD-lande. Denne syntese vil blive udviklet gennem refleksiv tematisk analyse og vil levere et højordens fortolkende rammeværk, som vil:

  1. konsolidere tværkontekstuelle mønstre og forskelle i oplevelser tilskrevet selvmord.
  2. informere den indledende teoretiske orientering af Fase 2.
  3. guide målrettet og teoretisk udvalg.
  4. støtte udviklingen af indledende kodningsstrategier i den konstruktivistiske grundet teori-fase.

Måltype: Kvalitativ fortolkende meta-syntese konceptuel output.

Gennem fase 1 afslutning, i gennemsnit 12-18 måneder.
Emergent Teoretisk Model.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Kvalitativ identifikation, komparativ analyse og induktiv-interpretativ integration af de hovedkategorier, underkategorier og teoretiske sammenhænge, der forklarer, hvordan rammen for selvmordstanker er konfigureret som et symbolsk, narrativt og relationelt fænomen. Dette resultat fanger den kerne teoretiske struktur produceret gennem indledende kodning, fokuseret kodning og teoretisk integration, afledt af den konstruktivistiske grounded theory-analyse af interviews og diskussionsgrupper.

Måltype: Kvalitativ konceptuel model (Grounded Theory).

Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificerede narratives strukturer og meningsskabende mønstre.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Kvalitativ identifikation af narrative strukturer, ambivalenser, tavsheder, modsigelser og diskursive brud, som deltagerne tilskriver processen med at konfigurere rammerne for selvmordstanker, på tværs af de tre analytiske grupper (personer med selvmordsforsøg i historikken, medlemmer af støttenetværk, sundhedsfaglige professionelle).

Måltype: Kvalitative tematiske mønstre (Refleksiv tematisk analyse).

Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.
Indflydelse af socio-kulturelle og biografiske faktorer.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Induktiv analyse af, hvordan socioaffektive bånd, sociokulturelle rammer, strukturelle uligheder og biografiske forløb former og modulerer de subjektive og relationelle processer, der er involveret i konfigurationen af rammerne for selvmordstanker.

Måltype: Kvalitative tematiske og relationelle mønstre.

Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.
Relationelle og kontekstuelle mekanismer.
Tidsramme: Gennem studieafslutning, i gennemsnit 24-30 måneder.

Undersøgelse af hvordan relationelle dynamikker, kontekstuelle interaktioner og sociale miljøer bidrager til at modellere konfigurationen af den selvmordstankegang ramme på tværs af forskellige deltagergrupper.

Måletype: Kvalitativ kategorudvikling.

Gennem studieafslutning, i gennemsnit 24-30 måneder.
Opfattede barrierer og facilitatorer i sundhedsvæsenet.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Identifikation af opfattede barrierer, faciliteter, beskyttelsesfaktorer og kontekstuelle forhold, der er til stede i psykiatrisk og akutmedicinsk behandling, som beskrevet af personer med selvmordsforsøg i deres historik, deres støttenetværk og sundhedspersonale.

Måltype: Kvalitativ tematisk analyse.

Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 24-30 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sergio de la Hera Herrero, Bachelor of Science in Nursing, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt. Dette er en kvalitativ undersøgelse, der involverer meget følsomme beretninger relateret til selvmordsforsøg, følelsesmæssig nød og personlige livshistorier. I overensstemmelse med de etiske krav fra Comitè d'Ètica d'Investigació amb Medicaments de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (CEIm-Sant Pau), den informerede samtykkeaftale og EU's generelle databeskyttelsesforordning (GDPR), kan IPD ikke stilles til rådighed for eksterne forskere, da re-identifikation ikke kan forhindres fuldstændigt, selv efter anonymisering eller pseudonymisering.

Undersøgelsen vil dog stille følgende til rådighed:

  • Aggregerede tematiske resultater
  • Kategoristrukturer
  • Kodningsrammer
  • Den endelige substantielle grundet teorimodel
  • Den tredjeordens fortolkende syntese (Fase 1)

Disse resultater kan deles ved rimelig anmodning i overensstemmelse med alle regulatoriske og etiske beskyttelsesforanstaltninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dybtgående Kvalitativt Interview

Abonner