McGill-trening med og uten 3-dimensjonal myofascial frigjøringsteknikk ved uspesifikk lavryggsmerte
23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av McGill-øvelser med og uten 3-dimensjonal myofascial frigjøringsteknikk på smerter, lumbal hyperlordose og bekkenvinkel hos pasienter med uspesifikk lumbalgi
Lavryggsmerter er et kompleks av muskelskjelettforstyrrelser eller muskelubalanse og et av de vanligste problemene hos pasienter henvist til fysioterapiklinikker, men diagnostisering og spesielt tilbudet om spesiell ryggsmerteterapi fortsatt utgjør en utfordring.
Ifølge studier opplever 84 % av befolkningen dette minst én gang i livet.
Ikke-spesifikke lavryggsmerter (NSLBP) har ingen spesifikk årsak, og nesten 90 % av pasientene opplever udiagnostisert patologisk LBP.
Det er multifaktorielt og har forskjellige årsaker avhengig av skadetypen.
Vanlige årsaker bak NSLBP er muskelsvakhet, postural ustabilitet, fascial restriksjon, lumbopelvisk muskelubalanse, endring i ryggradskrumning og unormal bekkenvipping.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført for å demonstrere de gjensidige effektene av McGill-øvelser med og uten 3-dimensjonal myofascial release-teknikk på smerte, lumbal hyperlordose (LHL) og bekkenvinkel hos pasienter med NSLBP.
Utvalgsstørrelsen er beregnet gjennom Epitool, 38 personer i alderen 18-55 år vil bli inkludert.
Ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg vil bli brukt for å samle inn data fra Riphah rehabiliteringsklinikk i Lahore og private kliniske oppsett i Lahore, ved bruk av Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerte, Flexicurve gummi-linjal for hyperlordose, Inclinometer for anterior bekkenvinkel fra pasienter som har nåværende klager på LBP uten historie om traumatisk lav ryggskade.
Et skriftlig samtykkeskjema vil bli tatt fra deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og vil bli tilfeldig tildelt to grupper med like mange medlemmer.
Én gruppe vil motta 3-dimensjonal myofascial release sammen med McGill-øvelser, og den andre gruppen vil kun motta McGill-øvelser.
Øktene vil bli gitt i 40-45 minutter, 3 dager/uke i 6 uker.
Alle deltakere vil bli evaluert ved utgangspunktet og etter 6 uker.
Dataene vil bli statistisk analysert ved bruk av SPSS versjon 29.
Utvalgsstørrelsen er beregnet gjennom Epitool, 38 personer i alderen 18-55 år vil bli inkludert.
Ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg vil bli brukt for å samle inn data fra Riphah rehabiliteringsklinikk i Lahore og private kliniske oppsett i Lahore, ved bruk av Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerte, Flexicurve gummi-linjal for hyperlordose, Inclinometer for anterior bekkenvinkel fra pasienter som har nåværende klager på LBP uten historie om traumatisk lav ryggskade.
Et skriftlig samtykkeskjema vil bli tatt fra deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og vil bli tilfeldig tildelt to grupper med like mange medlemmer.
Én gruppe vil motta 3-dimensjonal myofascial release sammen med McGill-øvelser, og den andre gruppen vil kun motta McGill-øvelser.
Øktene vil bli gitt i 40-45 minutter, 3 dager/uke i 6 uker.
Alle deltakere vil bli evaluert ved utgangspunktet og etter 6 uker.
Dataene vil bli statistisk analysert ved bruk av SPSS versjon 29.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 56700
- Riphah rehabilitation clinic Lahore.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Smerteskala 3-7 på NPRS.
- Lokaliserte ryggsmerter mellom 12. ribbein og glutealfoldene.
- Hyperlordotisk krumning av lumbalvirvelsøylen utover området 37° til 42°.
- Ingen utstrålende smerter eller parestesi under SLR.
- Ingen tegn på medfødte anomali.
- Diagnostisert hyperlordotisk lumbal.
- Positiv spesialtest (minimum 2): Thomastest, veggtest, den modifiserte Schöber-teknikken (MST), fingertupp-til-gulv-test og straight leg raise-test.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med diagnostisert nevrologisk og revmatologisk lidelse.
- Historie med abdominal, lumbal eller sakral virvelsøyle, nylig ryggoperasjon.
- Personer som har brukt smertestillende medisiner siste 3 måneder.
- Har historie med ryggfraktur.
- Kvinner i post-partum-perioden eller graviditet.
- Historie med alvorlig osteoporose, svulst.
- Alvorlig hjertesvikt eller respirasjonssvikt, aktiv rusmiddelavhengighet, aktiv psykisk patologi.
- Intervertebral skivepatologi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: McGill-øvelse med Tredimensjonal Myofascial Release sammen med Baseline.
Pasientene vil motta McGill-øvelser med Tredimensjonal Myofascial Release sammen med Baseline fysioterapi behandlingsprotokoll.
|
Behandlingen vil inkludere McGill's big 3 kjerneøvelser, først 2 sett med 10 repetisjoner, deretter progresjon med økende sett og repetisjoner. Og 3-D myofascial release-strekninger, hver i 90 sekunder. 1 sett med 3 repetisjoner i hver fysioterapitime. Pasienten vil få 3 timer på 40–45 minutter per uke i 6 uker. |
|
Aktiv komparator: McGill-øvelse uten 3-D MFR sammen med Baseline-protokollen.
Pasientene vil gjennomgå McGill-øvelser uten 3-D MFR sammen med grunnlinjeprotokollen.
|
Utfør McGills tre store kjerneøvelser med 2 sett à 10 repetisjoner til å begynne med, og øk deretter gradvis antall sett og repetisjoner.
Pasienten vil få totalt 3 økter per uke på 40–45 minutter i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inklinometer:
Tidsramme: 8 UKER
|
En inklinometer (eller klinometer), er et instrument som brukes til å måle helnings-/hellingsvinkler og høyde-/senkningsvinkler til et objekt i forhold til tyngdekraften.
De gjennomsnittlige områdene for anterior helling er 13.0 ± 4.9° grader.
Inter-klasse påliteligheten viste at det var en lav 16 pålitelighet av absolutt vinkelfeil med digital inklinometer (med ICC=0.467 og P-verdi=0.004).
|
8 UKER
|
|
Numerisk Smerte Vurderings Skala (NPRS):
Tidsramme: 8 UKER
|
Verktøy for vurdering av smerteintensitet (NPRS) vil bli brukt.
Denne skalaen går fra 0 til 10, hvor 0 betyr "ingen smerte" i det hele tatt og 10 betyr "verste smerte". NPRS har vist høy test-retest pålitelighet (r = 0,96 og 0,95, henholdsvis). |
8 UKER
|
|
Flexikurve
Tidsramme: 8 UKER
|
Flexicurve (bærbar fleksibel gummi-linjal) er et ikke-invasivt og rimelig verktøy som brukes til rask vurdering av ryggradskrumninger.
Derfor blir det av og til ansett som et verdifullt instrument for å evaluere kyfose og lordose i klinisk setting.
Ifølge litteraturen er det pålitelig og gyldig med 85% sensitivitet og 97% spesifisitet.
|
8 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Faiza Taufiq, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
5. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
5. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S24C14G30009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .