Упражнения Макгилла с техникой трехмерного миофасциального релиза и без нее при неспецифической боли в пояснице
23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Влияние упражнений Макгилла с применением и без применения 3-мерной миофасциальной релиз-техники на боль, поясничный гиперлордоз и наклон таза у пациентов с неспецифической болью в нижней части спины
Боль в пояснице представляет собой комплекс мышечно-скелетных расстройств или мышечного дисбаланса и является одной из наиболее распространенных проблем пациентов, направляемых в клиники физиотерапии, однако диагностика и особенно обеспечение специальной терапии при болях в спине по-прежнему остаются сложной задачей.
Согласно исследованиям, 84% населения хотя бы раз в жизни испытывают боль в пояснице.
Неспецифическая боль в пояснице (НСБП) не имеет какой-либо конкретной причины, и почти 90% пациентов испытывают недиагностированную патологическую боль в пояснице.
Она является многофакторной и имеет различные причины в зависимости от типа травмы.
Распространенными этиологическими факторами НСБП являются мышечная слабость, постуральная нестабильность, фасциальные ограничения, мышечный дисбаланс в пояснично-тазовой области, изменение кривизны позвоночника и аномальный наклон таза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование для демонстрации взаимного влияния упражнений Макгилла с применением и без применения техники 3-мерного миофасциального релиза на боль, поясничный гиперлордоз (LHL) и наклон таза у пациентов с НСБС (неспецифической болью в пояснице).
Объем выборки рассчитан с помощью Epitool, будет отобрано 38 субъектов в возрасте 18–55 лет.
Для сбора данных из реабилитационной клиники Рифа в Лахоре и частных клинических учреждений Лахора будет использоваться невероятностная удобная выборка, с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS) для оценки боли, гибкой резиновой линейки Flexicurve для гиперлордоза и инклинометра для измерения переднего наклона таза у пациентов с текущими жалобами на боль в пояснице без истории травматического повреждения нижней части спины.
Участники, соответствующие критериям включения, подпишут письменную форму согласия и будут случайным образом распределены на две группы с равным количеством участников.
Одна группа будет получать 3-мерный миофасциальный релиз в сочетании с упражнениями Макгилла, а другая группа будет получать только упражнения Макгилла.
Сеансы будут проводиться в течение 40–45 минут, 3 дня в неделю, на протяжении 6 недель.
Все участники будут оценены на исходном уровне и через 6 недель.
Данные будут статистически проанализированы с использованием SPSS версии 29.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 56700
- Riphah rehabilitation clinic Lahore.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Интенсивность боли 3-7 по NPRS.
- Локализованная боль в спине между 12-м ребром и ягодичными складками.
- Гиперлордотическое искривление поясничного отдела позвоночника за пределами диапазона 37°–42°.
- Отсутствие иррадиирующей боли или парестезии при выполнении теста подъёма прямой ноги (SLR).
- Отсутствие признаков врождённых аномалий.
- Диагностированный гиперлордоз поясничного отдела.
- Положительные результаты специальных тестов (минимум 2): тест Томаса, стеновой тест, модифицированный тест Шобера (MST), тест «пальцы-пол» и тест подъёма прямой ноги.
Критерии исключения:
- Лица с диагностированными неврологическими и ревматологическими расстройствами.
- Наличие в анамнезе операций на брюшной полости, поясничном или крестцовом отделе позвоночника, недавнее хирургическое вмешательство на позвоночнике.
- Приём обезболивающих препаратов в течение последних 3 месяцев.
- Наличие в анамнезе перелома позвоночника.
- Женщины в послеродовом периоде или беременные.
- Наличие в анамнезе тяжёлого остеопороза, опухоли.
- Тяжёлая сердечная недостаточность или дыхательная недостаточность, активная наркомания, активная психиатрическая патология.
- Патология межпозвонкового диска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение Макгилла с трехмерным миофасциальным релизом наряду с исходным уровнем.
Пациенты получат упражнения МакГилла с трёхмерным миофасциальным релизом наряду с протоколом базовой физиотерапевтической терапии.
|
Лечение будет включать упражнения «большая тройка» МакГилла: изначально 2 подхода по 10 повторений, затем прогрессирование с увеличением подходов и повторений. И 3-D миофасциальные релиз-растяжки, каждая по 90 секунд. 1 подход из 3 повторений на каждом занятии физиотерапии. Пациент будет получать 3 сеанса по 40-45 минут в неделю в течение 6 недель. |
|
Активный компаратор: Упражнения Макгилла без 3-D MFR наряду с протоколом Baseline.
Пациенты будут выполнять упражнения МакГилла без 3-D MFR вместе с базовым протоколом.
|
Выполняйте три основных упражнения Макгилла: сначала 2 подхода по 10 повторений, затем увеличивайте количество подходов и повторений.
Пациент будет получать 3 сеанса в неделю по 40–45 минут в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инклинометр:
Временное ограничение: 8 НЕДЕЛЬ
|
Инклинометр (или клинометр) — это инструмент, используемый для измерения углов наклона/уклона и возвышения/понижения объекта относительно силы тяжести.
Средние диапазоны переднего наклона составляют 13,0 ± 4,9°.
Межклассовая надежность показала, что существует низкая надежность абсолютной угловой ошибки, измеренной цифровым инклинометром (с ICC=0,467 и P-значением=0,004).
|
8 НЕДЕЛЬ
|
|
Числовая рейтинговая шкала боли (ЧРШБ):
Временное ограничение: 8 НЕДЕЛЬ
|
Для оценки интенсивности боли будет использоваться инструмент (NPRS).
Эта шкала варьируется от 0 до 10, где 0 означает "отсутствие боли", а 10 означает "самая сильная боль".
NPRS показала высокую надежность тест-ретест (r = 0,96 и 0,95 соответственно).
|
8 НЕДЕЛЬ
|
|
Флексакерв
Временное ограничение: 8 НЕДЕЛЬ
|
Флексикюрв (портальная гибкая резиновая линейка) - это неинвазивный и недорогой инструмент, используемый для быстрой оценки искривлений позвоночника.
Поэтому его иногда считают ценным инструментом для оценки кифоза и лордоза в клинических условиях.
Согласно литературе, он надежен и валиден с 85% чувствительности и 97% специфичности.
|
8 НЕДЕЛЬ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Faiza Taufiq, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S24C14G30009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .