Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av telesykepleie på munnhelse

5. mars 2026 oppdatert av: Sevda Ateş, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekten av telenursing-intervensjoner på munnhelse hos personer med KOLS

Denne forskningen vil bli utført ved hjelp av et eksperimentelt design med kontrollgruppe med pre-test og post-test for å evaluere effekten av telenursing-intervensjon på munnhelse hos personer med KOLS.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er begrenset med litteratur som evaluerer effekten av munnhelseintervensjoner hos personer med KOLS. Å opprettholde god munnhelse er en avgjørende del av pasientomsorgen. Bærekraftige sykepleieintervensjoner er nødvendige fra sykdommens start til livets slutt. Pasientopplæring utført av sykepleiere er viktig for å forbedre medisinfølgsomhet og forebygge komorbiditeter. Videre er det kjent at praksiser som involverer et tverrfaglig teamtilnærming med sykepleierdeltakelse reduserer reinnleggelser og sykehusopphold for KOLS-pasienter. Derfor har denne studien som mål å evaluere effekten av telesykepleieintervensjon på munnhelse hos personer med KOLS. Eksperimentgruppen vil motta munnhelseopplæring via telesykepleieintervensjon (via videosamtale) og daglige påminnelser om munnhelse. Kontrollgruppen vil ikke motta opplæring. Munnhelseopplæring for eksperimentgruppen er planlagt gitt innen 24 timer etter pre-testen. Eksperimentgruppen vil bli invitert til sykehuset én måned etter munnhelseopplæringen for evaluering av munnhelse og livskvalitet relatert til munnhelse, og kontrollgruppen vil bli invitert én måned etter pre-testen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Çanakkale, Tyrkia (Türkiye), 17100
        • Rekruttering
        • Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Canakkale Onsekiz Mart University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • SEVDA Turen, Associate Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere må ha vært diagnostisert med KOLS i minst 6 måneder,
  • motta inneliggende behandling i indremedisinske og kirurgiske klinikker,
  • ha signert informert samtykkeskjema for å delta i studien,
  • ha internettilgang og en mobilenhet med Android/iOS-operativsystem,
  • være i stand til å bruke en telefon,
  • ≥ 40 år gammel,
  • ha ingen kommunikasjonshindringer,
  • mild (trinn 1), moderat (trinn 2), alvorlig (trinn 3) eller svært alvorlig (trinn 4) stadium i henhold til GOLD (2023)-rapporten.

Eksklusjonskriterier:

  • De som ble diagnostisert med KOLS for mindre enn 6 måneder siden,
  • De som mottar poliklinisk behandling,
  • De som er innlagt på intensivavdeling,
  • De uten internettilgang og en mobilenhet med Android/iOS-operativsystem,
  • De som ikke har evnen til å bruke en telefon,
  • De under 40 år,
  • De med kommunikasjonshindringer,
  • De som ønsker å trekke seg fra forskningen/trekke seg fra deltakelse under forskningsprosessen,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell gruppe
Den eksperimentelle gruppen vil motta munnhelseopplæring via telenursing-intervensjon (via videosamtale) og daglige påminnelser om munnhelse. Munnhelseopplæring for den eksperimentelle gruppen er planlagt å bli gitt innen 24 timer etter pre-testen. Deltakerne vil også motta påminnelser om munnhygiene, inkludert "utføre munnpleie minst to ganger om dagen, hver dag" og "skylle munnen med vann etter bruk av inhalator". Den eksperimentelle gruppen vil bli invitert til sykehuset en måned etter munnhelseopplæringen for evaluering av munnhelse og livskvalitet knyttet til munnhelse.
Atferdsmessig: telenursing
Den ansvarlige forskeren vil gi munnhelseopplæring til eksperimentgruppen via videosamtale under telenursing-intervensjonen. Innholdet i opplæringen vil inkludere munnhelse hos voksne; konsekvensene av dårlig munnhygiene; ting å være oppmerksom på i munnhelse; demonstrasjon av tannpusseteknikk; og håndtering av omsorgsresistente atferdsmønstre. Deltakernes spørsmål om munnhelse vil bli besvart under samtalen. Munnhelseopplæringen er planlagt å vare i omtrent 20 minutter.
Atferdsmessig: påminnelser
Deltakere i eksperimentgruppen vil bli minnet om å utføre munnstell minst to ganger daglig, hver dag, og om å skylle munnen med vann etter bruk av inhalator.
De vil også bli minnet om å planlegge et ansikt-til-ansikt-møte en måned etter opplæringen.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke få opplæring. De vil bli invitert til sykehuset for en sjekk av munnhelse og livskvalitet en måned etter den første oppfølgingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
munnhelse
Tidsramme: pre-test og post-test (1 måned)
Den orale vurderingsveilederen (ADR) vil bli brukt til å evaluere munnhelse. Veilederen støtter utarbeidelsen av en munnpleieprotokoll for pasienter med svekket slimhinne i munnen. Poengsummen på veilederen varierer fra 8 til 24. Ifølge ADR indikerer en lav poengsum god munnhelse, mens en høy poengsum indikerer negative endringer i munnhelsen. Slimhinne i munnen poengsummen vil bli evaluert både før og etter testen. En lyskilde og en tungepresse (en for hver deltaker) er planlagt brukt under munnhelsevurderingen.
pre-test og post-test (1 måned)
Livskvalitet relatert til munnhelse
Tidsramme: pre-test og post-test (1 måned)
Skalaen har sju underdimensjoner: 'Funksjonell begrensning', 'Fysisk smerte', 'Psykologisk nød', 'Fysisk funksjonshemming', 'Psykologisk funksjonshemming', 'Sosial funksjonshemming' og 'Handikap'. Poengsummen som kan oppnås fra Oral Health Impact-skalaen varierer fra 0 til 56. Siden alle spørsmålene er i negativ form, indikerer en poengsum nær 0 god livskvalitet relatert til munn- og tannhelse, mens en poengsum nær 56 indikerer dårlig livskvalitet relatert til munn- og tannhelse. En høy poengsum på skalaen indikerer lav livskvalitet relatert til munnhelse.
pre-test og post-test (1 måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SEVDA ATEŞ, Associate Professor, Çanakkale Onsekiz Mart University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

4. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

4. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ÇOMÜ-SBF-SA-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasett som er generert og/eller analysert i løpet av denne studien er ikke offentlig tilgjengelige av personvernhensyn, men kan gjøres tilgjengelige fra korresponderende forfatter på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere