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Wirkung von Telenursing auf die Mundgesundheit

5. März 2026 aktualisiert von: Sevda Ateş, Çanakkale Onsekiz Mart University

Die Wirkung von Telenursing-Interventionen auf die Mundgesundheit bei Personen mit COPD

Diese Studie wird mit einem Prätest-Posttest-Kontrollgruppen-Design durchgeführt, um die Wirkung der Telenursing-Intervention auf die Mundgesundheit bei Personen mit COPD zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studien, die die Wirksamkeit von Interventionen zur Mundgesundheit bei Personen mit COPD bewerten, sind in der Literatur begrenzt. Die Aufrechterhaltung der Mundgesundheit ist ein entscheidender Teil der Patientenversorgung. Nachhaltige pflegerische Interventionen sind vom Krankheitsbeginn bis zum Lebensende notwendig. Die von Pflegekräften durchgeführte Patientenschulung ist wichtig, um die Medikamentenadhärenz zu verbessern und Komorbiditäten zu verhindern. Darüber hinaus ist bekannt, dass Praktiken mit einem multidisziplinären Teamansatz unter Beteiligung von Pflegekräften Wiederaufnahmen und Krankenhausaufenthalte von COPD-Patienten reduzieren. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung von Telenursing-Interventionen auf die Mundgesundheit bei Personen mit COPD zu bewerten. Die Versuchsgruppe erhält eine Schulung zur Mundgesundheit über Telenursing-Interventionen (per Videoanruf) und tägliche Erinnerungen zur Mundgesundheit. Die Kontrollgruppe erhält keine Schulung. Die Schulung zur Mundgesundheit für die Versuchsgruppe ist geplant, innerhalb von 24 Stunden nach dem Vortest durchgeführt zu werden. Die Versuchsgruppe wird einen Monat nach der Schulung zur Mundgesundheit zur Bewertung der Mundgesundheit und der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualität ins Krankenhaus eingeladen, und die Kontrollgruppe wird einen Monat nach dem Vortest eingeladen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Çanakkale, Türkei (türkiye), 17100
        • Rekrutierung
        • Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Canakkale Onsekiz Mart University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • SEVDA Turen, Associate Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer müssen mindestens 6 Monate zuvor mit COPD diagnostiziert worden sein,
  • stationäre Behandlung in internistischen und chirurgischen Kliniken erhalten,
  • die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterzeichnet haben,
  • Internetzugang und ein Mobilgerät mit Android/iOS-Betriebssystem besitzen,
  • ein Telefon bedienen können,
  • ≥ 40 Jahre alt sein,
  • keine Kommunikationsbarrieren haben,
  • leichte (Stadium 1), mittelschwere (Stadium 2), schwere (Stadium 3) oder sehr schwere (Stadium 4) Stadien gemäß dem GOLD-Bericht (2023) aufweisen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die vor weniger als 6 Monaten mit COPD diagnostiziert wurden,
  • Personen, die ambulant behandelt werden,
  • Personen, die auf der Intensivstation stationär aufgenommen sind,
  • Personen ohne Internetzugang und ohne Mobilgerät mit Android/iOS-Betriebssystem,
  • Personen, die nicht in der Lage sind, ein Telefon zu bedienen,
  • Personen unter 40 Jahren,
  • Personen mit Kommunikationsbarrieren,
  • Personen, die während des Forschungsprozesses aus der Forschung austreten/ihre Teilnahme zurückziehen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe erhält mündliche Gesundheitserziehung durch Telenursing-Intervention (per Videotelefonie) und tägliche mündliche Gesundheitserinnerungen. Die mündliche Gesundheitserziehung für die Versuchsgruppe ist innerhalb von 24 Stunden nach dem Vortest geplant. Teilnehmer erhalten auch Erinnerungen zur mündlichen Hygiene, einschließlich "täglicher mündlicher Pflege mindestens zweimal am Tag" und "Mundspülung mit Wasser nach der Verwendung eines Inhalators". Die Versuchsgruppe wird einen Monat nach der mündlichen Gesundheitserziehung ins Krankenhaus eingeladen, um die mündliche Gesundheit und die damit verbundene Lebensqualität zu bewerten.
Verhalten: Telediagnostik
Der verantwortliche Forscher wird der Versuchsgruppe während der Telepflege-Intervention mündliche Gesundheitsaufklärung per Videoanruf vermitteln. Der Inhalt der Schulung umfasst Mundgesundheit bei Erwachsenen; die Folgen schlechter Mundhygiene; Aspekte, die bei der Mundgesundheit zu beachten sind; Demonstration der Zahnputztechnik; und Umgang mit pflegeabwehrendem Verhalten. Fragen der Teilnehmer zur Mundgesundheit werden während des Anrufs beantwortet. Die Sitzung zur Mundgesundheitsaufklärung ist für etwa 20 Minuten geplant.
Verhalten: Erinnerungen
Teilnehmer in der Versuchsgruppe werden daran erinnert, mindestens zweimal täglich, jeden Tag, Mundpflege durchzuführen und ihren Mund nach der Verwendung eines Inhalators mit Wasser auszuspülen. Sie werden auch daran erinnert, einen Monat nach der Schulung ein persönliches Treffen zu vereinbaren.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält kein Training. Sie werden einen Monat nach der ersten Nachuntersuchung zu einer Kontrolle der Mundgesundheit und Lebensqualität ins Krankenhaus eingeladen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
orale Gesundheit
Zeitfenster: Prätest und Posttest (1 Monat)
Der Oral Assessment Guide (ADR) wird zur Bewertung der Mundgesundheit verwendet. Der Leitfaden unterstützt die Erstellung eines Mundpflegeprotokolls für Patienten mit beeinträchtigten Mundschleimhäuten. Die Bewertungen auf dem Leitfaden reichen von 8 bis 24. Gemäß dem ADR weist eine niedrige Punktzahl auf eine gute Mundgesundheit hin, während eine hohe Punktzahl auf negative Veränderungen der Mundgesundheit hinweist. Der Mundschleimhaut-Score wird sowohl im Pre-Test als auch im Post-Test bewertet. Eine Lichtquelle und ein Zungenspatel (einer für jeden Teilnehmer) sind für die Mundgesundheitsbewertung vorgesehen.
Prätest und Posttest (1 Monat)
Lebensqualität im Zusammenhang mit Mundgesundheit
Zeitfenster: Prä-Test und Post-Test (1 Monat)
Die Skala umfasst sieben Subdimensionen: 'Funktionale Einschränkung', 'Körperlicher Schmerz', 'Psychische Belastung', 'Körperliche Behinderung', 'Psychische Behinderung', 'Soziale Behinderung' und 'Handicap'. Die auf der Oral Health Impact Scale erzielbaren Werte liegen zwischen 0 und 56. Da alle Fragen negativ formuliert sind, deutet ein Wert nahe 0 auf eine gute Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mund- und Zahngesundheit hin, während ein Wert nahe 56 auf eine schlechte Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mund- und Zahngesundheit hindeutet. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf eine niedrige Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mundgesundheit hin.
Prä-Test und Post-Test (1 Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Ermittler

  • Hauptermittler: SEVDA ATEŞ, Associate Professor, Çanakkale Onsekiz Mart University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

4. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

4. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ÇOMÜ-SBF-SA-03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind aus Datenschutzgründen nicht öffentlich zugänglich, stehen aber auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor zur Verfügung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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