Efecto de la Teleenfermería en la Salud Bucal
5 de marzo de 2026 actualizado por: Sevda Ateş, Çanakkale Onsekiz Mart University
El Efecto de las Intervenciones de Telenfermería en la Salud Oral en Individuos con EPOC
Esta investigación se llevará a cabo utilizando un diseño experimental de grupo control con preprueba y posprueba para evaluar el efecto de la intervención de teleenfermería en la salud oral de personas con EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios que evalúan la efectividad de las intervenciones de salud bucal en individuos con EPOC son limitados en la literatura.
Mantener la salud bucal es una parte crucial del cuidado del paciente.
Las intervenciones de enfermería sostenibles son necesarias desde el inicio de la enfermedad hasta el final de la vida.
La educación del paciente realizada por enfermeras es importante para mejorar la adherencia a la medicación y prevenir comorbilidades.
Además, se sabe que las prácticas que involucran un enfoque de equipo multidisciplinario con la participación de enfermeras reducen los reingresos y las estancias hospitalarias para pacientes con EPOC.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la intervención de teleenfermería en la salud bucal de individuos con EPOC.
El grupo experimental recibirá educación en salud bucal a través de la intervención de teleenfermería (mediante videollamada) y recordatorios diarios de salud bucal.
El grupo de control no recibirá educación.
Se planea dar la educación en salud bucal para el grupo experimental dentro de las 24 horas posteriores a la prueba previa.
El grupo experimental será invitado al hospital un mes después de la educación en salud bucal para la evaluación de la salud bucal y la calidad de vida relacionada con la salud bucal, y el grupo de control será invitado un mes después de la prueba previa.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: SEVDA ATEŞ, Associate Professor
- Número de teléfono: 0905536088072
- Correo electrónico: sevdaefil@comu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: SEVDA TUREN, Associate Professor
- Número de teléfono: 0905432208074
- Correo electrónico: sevdamercanhm@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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-
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Çanakkale, Turquía (Türkiye), 17100
- Reclutamiento
- Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Canakkale Onsekiz Mart University
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Contacto:
- Sercan Karav, Professor
- Correo electrónico: sercankarav@comu.edu.tr
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Contacto:
- Correo electrónico: drlifes932@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- SEVDA Turen, Associate Professor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben haber sido diagnosticados con EPOC durante al menos 6 meses,
- recibir tratamiento hospitalario en clínicas de medicina interna y quirúrgicas,
- haber firmado el formulario de consentimiento informado para participar en el estudio,
- tener acceso a internet y un dispositivo móvil con sistema operativo Android/iOS,
- ser capaz de usar un teléfono,
- ≥ 40 años de edad,
- no tener barreras de comunicación,
- etapas leve (Estadio 1), moderada (Estadio 2), grave (Estadio 3) o muy grave (Estadio 4) según el informe GOLD (2023).
Criterios de exclusión:
- Aquellos diagnosticados con EPOC hace menos de 6 meses,
- Aquellos que reciben tratamiento ambulatorio,
- Aquellos hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos,
- Aquellos sin acceso a internet y un dispositivo móvil con sistema operativo Android/iOS,
- Aquellos que no tienen la capacidad de usar un teléfono,
- Aquellos menores de 40 años de edad,
- Aquellos con barreras de comunicación,
- Aquellos que deseen retirarse de la investigación/retirar su participación durante el proceso de investigación,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
El grupo experimental recibirá educación en salud bucal mediante intervención de teleenfermería (a través de videollamada) y recordatorios diarios de salud bucal.
La educación en salud bucal para el grupo experimental está planificada para administrarse dentro de las 24 horas posteriores a la prueba previa.
Los participantes también recibirán recordatorios sobre higiene bucal, incluyendo "realizar cuidados bucales al menos dos veces al día, todos los días" y "enjuagarse la boca con agua después de usar un inhalador".
El grupo experimental será invitado al hospital un mes después de la educación en salud bucal para la evaluación de la salud bucal y la calidad de vida relacionada con la salud bucal.
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El investigador responsable proporcionará educación en salud oral al grupo experimental mediante videollamada durante la intervención de teleenfermería.
El contenido de la educación incluirá salud oral en adultos; las consecuencias de una higiene oral deficiente; aspectos a tener en cuenta en la salud oral; demostración de la técnica de cepillado dental; y manejo de conductas resistentes al cuidado.
Las preguntas de los participantes sobre salud oral serán respondidas durante la llamada.
Se prevé que la sesión de educación en salud oral dure aproximadamente 20 minutos.
Se recordará a los participantes del grupo experimental que realicen cuidados bucales al menos dos veces al día, todos los días, y que se enjuaguen la boca con agua después de usar un inhalador.
También se les recordará que programen una reunión presencial un mes después de la educación.
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Sin intervención: grupo de control
El grupo de control no recibirá formación.
Serán invitados al hospital para una revisión de salud bucal y calidad de vida un mes después del seguimiento inicial.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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salud oral
Periodo de tiempo: pre-test y post-test (1 mes)
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La Guía de Evaluación Oral (ADR) se utilizará para evaluar la salud bucal.
La guía respalda la creación de un protocolo de cuidado oral para pacientes con membranas mucosas orales afectadas.
Las puntuaciones en la guía varían de 8 a 24.
Según la ADR, una puntuación baja indica buena salud bucal, mientras que una puntuación alta indica cambios negativos en la salud bucal.
La puntuación de la membrana mucosa oral se evaluará tanto en el pre-test como en el post-test.
Se planea utilizar una fuente de luz y un depresor lingual (uno para cada participante) durante la evaluación de la salud bucal.
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pre-test y post-test (1 mes)
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Calidad de Vida Relacionada con la Salud Oral
Periodo de tiempo: pre-test y post-test (1 mes)
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La escala tiene siete subdimensiones: 'Limitación Funcional', 'Dolor Físico', 'Malestar Psicológico', 'Discapacidad Física', 'Discapacidad Psicológica', 'Discapacidad Social' y 'Minusvalía'.
Las puntuaciones obtenibles en la Escala de Impacto en la Salud Oral oscilan entre 0 y 56.
Dado que todas las preguntas están formuladas en negativo, una puntuación cercana a 0 indica una buena calidad de vida relacionada con la salud oral y dental, mientras que una puntuación cercana a 56 indica una mala calidad de vida relacionada con la salud oral y dental.
Una puntuación alta en la escala indica una baja calidad de vida relacionada con la salud oral.
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pre-test y post-test (1 mes)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SEVDA ATEŞ, Associate Professor, Çanakkale Onsekiz Mart University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
4 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
4 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Práctica profesional
- Organización y administración
- Administración de Servicios de Salud
- Prestación de atención médica
- Telemedicina
- Gestión de atención al paciente
- Enfermería
- Teleenfermería
Otros números de identificación del estudio
- ÇOMÜ-SBF-SA-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el estudio actual no están disponibles públicamente por motivos de privacidad, pero están disponibles a través del autor correspondiente previa solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .