Klimatyzacja klasyczna w leczeniu alergicznych chorób dróg oddechowych
Większość klinicystów opiekujących się pacjentami z zapalnymi chorobami dróg oddechowych, takimi jak alergiczny nieżyt nosa i astma, zdaje sobie sprawę z negatywnych skutków niektórych widoków, dźwięków i zapachów, które mogą przyspieszyć zaostrzenia kliniczne u niektórych podatnych pacjentów. Uważa się, że jest to spowodowane podświadomymi powiązaniami między tymi obserwowalnymi bodźcami sparowanymi a rzeczywistą ekspozycją na alergeny, które wywołują objawy kliniczne. Nasilenie i czas trwania tych objawów są zwykle związane z poziomem lęku i/lub depresji u dotkniętych pacjentów. W wielu badaniach na zwierzętach i niektórych ludziach opisano klasyczne warunkowanie odpowiedzi immunologicznej w związku z podawaniem leków immunosupresyjnych. U osób z powodzeniem kondycjonowanych późniejsza ekspozycja na sam bodziec kondycjonujący powoduje zmiany immunosupresyjne podobne do tych powodowanych przez same leki. Ponieważ kondycjonowanie zaostrzające chorobę wydaje się być powszechne u pacjentów z alergią, stany te stanowią doskonały ludzki model do zrozumienia związków między warunkowaniem klasycznym, stresem psychicznym (zwłaszcza lękiem i depresją) oraz regulacją immunologiczną. Zatem ta propozycja będzie miała na celu zbadanie hipotezy, że przeciwzapalne działanie środków farmakoterapeutycznych może być klasycznie uwarunkowane i jest skuteczne klinicznie z powodu zmian w zaburzeniach równowagi immunoregulacyjnej, o których wiadomo, że występują u pacjentów z alergicznymi chorobami dróg oddechowych. Skuteczność tego podejścia terapeutycznego będzie w znacznym stopniu uzależniona od poziomu stresu psychicznego i indywidualnej sugestywności. Zostanie to zbadane z uwzględnieniem następujących celów szczegółowych: (1). Określić względną skuteczność warunkowania klasycznego za pomocą nowego bodźca smakowego w połączeniu z immunosupresyjnymi dawkami kortykosteroidów na odpowiedzi immunologiczne in vivo i in vitro (swoiste vs. ogólne) pacjentów przed, w trakcie i po warunkowaniu klasycznym, skorelowane z poziomem odpowiedzi klinicznej; (2) Określić rolę mechanizmów neuroendokrynnych (zwłaszcza katecholamin) na indukowalność i czas trwania warunkowych odpowiedzi immunologicznych; oraz (3) Zbadanie wpływu poziomów stresu psychicznego (w tym lęku i depresji) i/lub podatności na sugestię na podstawowe zmiany immunologiczne, powodzenie i czas trwania warunkowania klasycznego.
Dane te pomogą zdefiniować parametry warunkowania klasycznego u ludzi, ustanowić model do badania mechanizmów i posłużyć jako podstawa do opracowania przyszłych protokołów interwencyjnych dla ciężkich chorób zapalnych obejmujących warunkowanie klasyczne.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- University of Texas Medical School
-
Kontakt:
- Gaileen Marshall, MD, PhD
- Numer telefonu: 713-500-6540
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Pojedynczy
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCRR-M01RR02558-0180
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .