Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Klimatyzacja klasyczna w leczeniu alergicznych chorób dróg oddechowych

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

Większość klinicystów opiekujących się pacjentami z zapalnymi chorobami dróg oddechowych, takimi jak alergiczny nieżyt nosa i astma, zdaje sobie sprawę z negatywnych skutków niektórych widoków, dźwięków i zapachów, które mogą przyspieszyć zaostrzenia kliniczne u niektórych podatnych pacjentów. Uważa się, że jest to spowodowane podświadomymi powiązaniami między tymi obserwowalnymi bodźcami sparowanymi a rzeczywistą ekspozycją na alergeny, które wywołują objawy kliniczne. Nasilenie i czas trwania tych objawów są zwykle związane z poziomem lęku i/lub depresji u dotkniętych pacjentów. W wielu badaniach na zwierzętach i niektórych ludziach opisano klasyczne warunkowanie odpowiedzi immunologicznej w związku z podawaniem leków immunosupresyjnych. U osób z powodzeniem kondycjonowanych późniejsza ekspozycja na sam bodziec kondycjonujący powoduje zmiany immunosupresyjne podobne do tych powodowanych przez same leki. Ponieważ kondycjonowanie zaostrzające chorobę wydaje się być powszechne u pacjentów z alergią, stany te stanowią doskonały ludzki model do zrozumienia związków między warunkowaniem klasycznym, stresem psychicznym (zwłaszcza lękiem i depresją) oraz regulacją immunologiczną. Zatem ta propozycja będzie miała na celu zbadanie hipotezy, że przeciwzapalne działanie środków farmakoterapeutycznych może być klasycznie uwarunkowane i jest skuteczne klinicznie z powodu zmian w zaburzeniach równowagi immunoregulacyjnej, o których wiadomo, że występują u pacjentów z alergicznymi chorobami dróg oddechowych. Skuteczność tego podejścia terapeutycznego będzie w znacznym stopniu uzależniona od poziomu stresu psychicznego i indywidualnej sugestywności. Zostanie to zbadane z uwzględnieniem następujących celów szczegółowych: (1). Określić względną skuteczność warunkowania klasycznego za pomocą nowego bodźca smakowego w połączeniu z immunosupresyjnymi dawkami kortykosteroidów na odpowiedzi immunologiczne in vivo i in vitro (swoiste vs. ogólne) pacjentów przed, w trakcie i po warunkowaniu klasycznym, skorelowane z poziomem odpowiedzi klinicznej; (2) Określić rolę mechanizmów neuroendokrynnych (zwłaszcza katecholamin) na indukowalność i czas trwania warunkowych odpowiedzi immunologicznych; oraz (3) Zbadanie wpływu poziomów stresu psychicznego (w tym lęku i depresji) i/lub podatności na sugestię na podstawowe zmiany immunologiczne, powodzenie i czas trwania warunkowania klasycznego.

Dane te pomogą zdefiniować parametry warunkowania klasycznego u ludzi, ustanowić model do badania mechanizmów i posłużyć jako podstawa do opracowania przyszłych protokołów interwencyjnych dla ciężkich chorób zapalnych obejmujących warunkowanie klasyczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • University of Texas Medical School
        • Kontakt:
          • Gaileen Marshall, MD, PhD
          • Numer telefonu: 713-500-6540

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Aktualna historia alergicznych chorób dróg oddechowych potwierdzona pozytywnymi testami skórnymi. Zaliczeni zostaną tylko ci, którzy nigdy nie próbowali lukrecji lub nie lubią smaku lukrecji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR02558-0180

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Alergiczna choroba dróg oddechowych

Subskrybuj