Nalbufina w leczeniu świądu wywołanego opioidami u dzieci
Częstym i niepokojącym efektem ubocznym stosowania leków przeciwbólowych, takich jak morfina, jest swędzenie. W okresie pooperacyjnym może być bardziej dokuczliwy dla pacjentów pediatrycznych niż ból. Obecne leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwhistaminowy (Benadryl), ma niską skuteczność. To leczenie powoduje senność i może być niebezpieczne w połączeniu z innymi lekami.
Nalbufina ma właściwości przeciwbólowe podobne do morfiny, a także zdolność do odwracania niektórych skutków ubocznych wywołanych przez morfinę, takich jak depresja oddechowa i swędzenie. Nalbufina była skutecznie stosowana u pacjentek poddawanych cesarskiemu cięciu. Jednak skuteczność nalbufiny u dzieci i młodzieży nie była badana.
Celem pracy jest określenie skuteczności nalbufiny w leczeniu świądu po morfinie w celu łagodzenia bólu pooperacyjnego. Zastosujemy nowatorską metodę pomiaru efektu leczenia za pomocą skali intensywności przed i po podaniu leku, aby określić różnicę intensywności.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CEL Podstawowy Określenie skuteczności nalbufiny (50-100 µg/kg dożylnie) w leczeniu świądu wywołanego opioidami w wieloośrodkowej populacji pacjentów pediatrycznych trzeciego stopnia opieki.
Wtórne Określenie wpływu leczenia nalbufiną na analgezję i poziom sedacji badanych.
HIPOTEZA
Główny wynik:
Nalbufina będzie skuteczna w leczeniu świądu wywołanego opioidami; zmniejszenie intensywności świądu o 50% zostanie uznane za istotne klinicznie.
Wynik drugorzędny:
Leczenie nalbufiną nie powoduje osłabienia działania przeciwbólowego ani nasilenia sedacji
UZASADNIENIE Częstym i niepokojącym skutkiem ubocznym stosowania opioidów jest świąd. Niedawny wewnętrzny przegląd usług leczenia bólu u dzieci w szpitalu University of Alberta w Edmonton w Albercie wykazał 40% częstość występowania świądu u pacjentów otrzymujących opioidy. Podobny przegląd w British Columbia Children's Hospital wykazał występowanie świądu u 22% pacjentów.
CELE Porównanie skuteczności nalbufiny z placebo w leczeniu świądu wywołanego opioidami. Oczekuje się, że nalbufina spowoduje zmniejszenie intensywności świądu o ponad 50%.
METODA BADAWCZA To badanie będzie randomizowaną, podwójnie zaślepioną, kontrolowaną placebo próbą nalbufiny w leczeniu świądu wywołanego opioidami. Intensywność świądu będzie mierzona za pomocą standardowego narzędzia do oceny / Color Analog Scale (CAS). Jest to skala metryczna, która będzie używana do ilościowego określania świądu w skali od zera do dziesięciu. Używając tej skali, wynik zero jest reprezentowany przez kolor biały, a nasilenie świądu jest reprezentowane przez ciemniejsze odcienie koloru czerwonego, wzdłuż linijki.
Analiza danych będzie oparta na zamiarze leczenia. Będzie to badanie wieloośrodkowe z udziałem ośrodków opieki trzeciego stopnia z usługami leczenia ostrego bólu u dzieci.
Badani zostaną podzieleni na dwie grupy przez generowaną komputerowo randomizację blokową; jedna grupa otrzyma leczenie nalbufiną, podczas gdy druga grupa otrzyma placebo. Pacjent i badacz będą zaślepieni co do stosowanego leczenia.
PRZYCZYNA PROJEKTU BADANIA KONTROLOWANEGO PLACEBO Obecna terapia pierwszego rzutu świądu wywołanego opioidami, z zastosowaniem difenhydraminy, jest związana z niską skutecznością (33%) (1). Uznając, że odpowiedź na placebo może wystąpić nawet u 30% pacjentów, uważa się, że przeprowadzenie tego badania jako próby kontrolowanej placebo będzie konieczne w celu wykazania znacznej poprawy w zakresie nasilenia świądu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- British Columbia's Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pooperacyjne podanie morfiny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Intensywność świądu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Ból, uspokojenie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Carolyne Montgomery, MD, The University of British Columbia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C02-0589
- W02-0175
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .