Naprawa DNA i podatność genetyczna na raka płuc
Celem tego badania jest pomoc w lepszym zrozumieniu zmian komórkowych, które mogą prowadzić do rozwoju raka płuc. Chcemy porównać osoby z drugim pierwotnym rakiem płuca z tymi, które mają tylko pierwszego pierwotnego raka płuca. Mamy nadzieję, że wykorzystamy informacje uzyskane w tym badaniu jako podstawę do przyszłych badań i nie uznamy wyników tego badania za ostateczne.
Przeanalizujemy twoje krwinki i DNA, aby zmierzyć zmiany w kilku genach, które naszym zdaniem mogą być zaangażowane w raka płuc. Chcemy również ocenić zdolność twojego DNA do samonaprawy.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przypadki będą kwalifikować się do włączenia, jeśli:
- Zdiagnozowano u nich drugiego pierwotnego raka płuc i
- Mówią po angielsku lub w języku, dla którego mamy przetłumaczony formularz zgody, oraz
- Rozumieją i zgadzają się podpisać świadomą zgodę oraz
- Zgadzają się dać nam próbkę krwi i
- Zgadzają się dać nam próbkę tkanki w ramach normalnych procedur klinicznych i
- Zgadzają się wypełnić kwestionariusze badawcze i
- Wyrażają zgodę na sprawdzenie informacji dotyczących patologii. Może to obejmować próbki biopsyjne.
Kontrole będą kwalifikować się do włączenia, jeśli
- Zdiagnozowano u nich pierwszego pierwotnego raka płuc i
- Mówią po angielsku lub w języku, dla którego mamy przetłumaczony formularz zgody, oraz
- Rozumieją i zgadzają się podpisać świadomą zgodę oraz
- Zgadzają się dać nam próbkę krwi i
- Zgadzają się dać nam próbkę tkanki w ramach normalnych procedur klinicznych i
- Wyrażają zgodę na wypełnienie kwestionariuszy badawczych,
- Wyrażają zgodę na sprawdzenie informacji dotyczących patologii. Może to obejmować próbki biopsji.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie spełniają kryteriów włączenia jako przypadki lub grupy kontrolne, nie będą kwalifikować się do tego badania.
- Osoby z grupy kontrolnej, u których występował w wywiadzie inny nowotwór inny niż nieczerniakowy rak skóry lub pierwszy pierwotny rak płuca, nie kwalifikują się do tego badania.
- Pacjenci kontrolni, którzy poza tym spełniają powyższe wymagania kwalifikacyjne, ale którzy przeszli chemioterapię i/lub są obecnie leczeni chemioterapią, zostaną wykluczeni z testu funkcjonalnego, ale nie z genotypowania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
drugi pierwotny rak płuca
|
Pt będzie miał pobrane trzy zielone górne probówki krwi.
Ankietę wypełnia osoba badana.
Można to wypełnić w domu i wysłać pocztą w dostarczonej zaadresowanej kopercie ze znaczkiem, jeśli pacjent sobie tego życzy, lub uzyskać przez rozmowę telefoniczną z asystentem badawczym.
|
|
2
pojedynczy pierwotny rak płuca
|
Pt będzie miał pobrane trzy zielone górne probówki krwi.
Ankietę wypełnia osoba badana.
Można to wypełnić w domu i wysłać pocztą w dostarczonej zaadresowanej kopercie ze znaczkiem, jeśli pacjent sobie tego życzy, lub uzyskać przez rozmowę telefoniczną z asystentem badawczym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeprowadzenie pilotażowego badania roli naprawy DNA u pacjentów z rakiem płuca o wysokim ryzyku genetycznym – z drugim pierwotnym rakiem płuca – w porównaniu z pacjentami z tylko jednym rakiem płuca.
Ramy czasowe: zakończenie badania
|
zakończenie badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić związek między naprawą komórkowego DNA a zmianami genetycznymi w naprawie DNA i powiązanych szlakach.
Ramy czasowe: zakończenie badania
|
zakończenie badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Irene Orlow, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 03-003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .