Badanie MDX-010 u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem złośliwym w stadium III lub IV
Otwarte badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa MDX-010 u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem złośliwym w stadium III lub IV
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Grupa A: Sześć do 12 osobników będzie leczonych MDX-010 pochodzącym z transfektomy w dawce 2,8 lub 5 mg/kg/dawkę lub MDX-010 pochodzącym z hybrydomy w dawce 3 mg/kg/dawkę, podawanymi w dniach 1, 57 i 85. Kohorty dawek 2,8, 3 i 5 mg/kg można rozpocząć jednocześnie. Dodatkowo, 6 osobników na kohortę otrzyma pojedyncze dawki MDX-010 pochodzącego z transfekoma w ilości 7,5, 10, 15 i 20 mg/kg.
Zwiększenie dawki z kohorty 5 mg/kg mc. do kohorty 7,5 mg/kg mc. będzie zależeć od profilu bezpieczeństwa po podaniu pojedynczej dawki 5 mg/kg mc. Po włączeniu wszystkich pacjentów do kohorty 5 mg/kg mc. i upłynięciu 4 tygodni od podania pierwszej infuzji szóstemu pacjentowi z tej kohorty, może nastąpić zwiększenie dawki do kohorty 7,5 mg/kg mc., jeśli w 5. kohorta mg/kg. Zwiększenie dawki do kohorty 10 mg/kg mc. może nastąpić 4 tygodnie po tym, jak szósty pacjent w kohorcie 7,5 mg/kg mc./dawkę otrzymał pierwszą infuzję (z ≤1 DLT). Zwiększenie dawki do kohort 15 i 20 mg/kg mc. może nastąpić 4 tygodnie po tym, jak szósty pacjent z poprzedniej kohorty otrzymał pierwszą infuzję (z ≤1 DLT). Do kohorty z dawką MTD lub kohorty z dawką 20 mg/kg można włączyć maksymalnie sześciu dodatkowych pacjentów, jeśli nie zostanie osiągnięta MTD.
Grupa B: Jeśli podanie pojedynczej dawki MDX-010 w dawce 10 mg/kg jest dobrze tolerowane (≤1 DLT w kohorcie w grupie A), wówczas dodatkowych 12 do 20 pacjentów zostanie włączonych do leczenia MDX-010 w wieku 10 mg/kg mc./dawkę podawaną w dniach 1, 22, 43 i 64.
Pacjenci, którzy zareagują na terapię, będą obserwowani do progresji choroby lub maksymalnie przez około 1 rok. Pacjenci z odpowiedzią SD ≥ 3 miesięcy, PR lub CR na ich początkowy cykl leczenia, u których nastąpił nawrót choroby, mogą kwalifikować się do ponownego leczenia tym samym schematem lub alternatywnym schematem, który uznano za bardziej skuteczny w momencie ponownego leczenia.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724-5024
- Arizona Cancer Center
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28207
- Piedmont Oncology Specialists
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi przeczytać, zrozumieć i przedstawić pisemną świadomą zgodę i autoryzację zgodnie z ustawą o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych (HIPAA) po pełnym wyjaśnieniu charakteru badania.
- Uczestnik musi mieć co najmniej 18 lat i histologicznie rozpoznać nieresekcyjnego czerniaka złośliwego stopnia III lub IV (może obejmować czerniaka błony śluzowej). Pacjenci ze stabilnym lub postępującym nowotworem zostaną dopuszczeni do badania. Klasyfikacja stabilnej lub postępującej choroby, która ma być odnotowana dla wszystkich pacjentów, zostanie zdefiniowana przez Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), jak wyszczególniono w Załączniku 3 i określono od ostatniego leczenia czerniaka. Pacjenci muszą mieć co najmniej 1 miejsce mierzalnej choroby.
- Co najmniej 4 tygodnie od leczenia (operacji, chemioterapii, radioterapii lub immunoterapii) czerniaka i powrót do zdrowia po jakiejkolwiek poważnej toksyczności występującej podczas leczenia.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 18 tygodni.
- Status wydajności Karnofsky'ego co najmniej 70%
Przesiewowe wartości laboratoryjne muszą spełniać następujące kryteria:
- WBC ≥2500/μl
- ANC ≥1500/μl
- Płytki krwi ≥100 x 10'/μl
- Hematokryt ≥30%
- Hemoglobina ≥10 g/dl
- Kreatynina ≤2 mg/dl
- AspAT ≤2 x GGN*
- Bilirubina ≤1,0 x GGN* (z wyjątkiem osób z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3,0 mg/dl)
- HIV-ujemny
- HBsAg ujemny
- niereaktywne anty-HCV. Jeśli jest reaktywny, pacjent musi mieć ujemny wynik jakościowego testu PCR na HCV RNA.
- Chyba że definitywnie można to przypisać chorobie.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy wcześniejszy nowotwór złośliwy, z wyjątkiem następujących: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak in situ szyjki macicy lub jakikolwiek inny nowotwór, od którego pacjentka nie chorowała przez co najmniej 5 lat
- Historia choroby autoimmunologicznej (w tym zapalenia błony naczyniowej oka i autoimmunologicznej zapalnej choroby oczu) przed rozpoczęciem badania.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia, przewlekła aktywna postać HBV lub HCV lub reaktywność potwierdzona testami na obecność wirusa HIV.
- Szczepienie przypominające przeciw tężcowi w ciągu 2 miesięcy od wstępnych procedur przesiewowych lub anafilaksja lub ciężka miejscowa reakcja na szczepionkę przeciw tężcowi w wywiadzie.
- Ciąża lub karmienie piersią: nie wiadomo, jaki wpływ MDX-010 może mieć na rozwijający się układ odpornościowy płodu lub niemowlęcia, dlatego ekspozycja w macicy lub poprzez mleko matki będzie niedozwolona.
- Każdy podstawowy stan chorobowy, który w opinii głównego badacza sprawi, że podawanie badanego leku będzie niebezpieczne lub zaciemni interpretację zdarzeń niepożądanych.
- Każdy współistniejący stan chorobowy wymagający ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów lub stosowania leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna i jej analogi lub chemioterapeutyki). Wszelkie stosowanie kortykosteroidów należy przerwać co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
- Wcześniejsze leczenie MDX-010 lub jakimkolwiek innym przeciwciałem monoklonalnym anty-CTLA-4.
- Dowody lub historia poważnych chorób serca, płuc, wątroby, nerek, psychiatrycznych lub żołądkowo-jelitowych, które mogłyby spowodować, że podawanie MDX-010 byłoby niebezpieczne.
- Równoczesne leczenie z chemioterapią lub innymi schematami immunoterapii (należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Określenie bezpieczeństwa i profilu farmakokinetycznego pojedynczych i wielokrotnych dawek MDX-010.
Ramy czasowe: do około 1 roku
|
do około 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Określ profil aktywności klinicznej pojedynczych i wielokrotnych dawek MDX-010
Ramy czasowe: do około roku.
|
do około roku.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDX010-15
- CA184-001 (Inny identyfikator: BMS)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .