Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora transferazy farnezylu (Tipifarnib) w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza
Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora transferazy farnezylu ZARNESTRA® u pacjentów z nawracającym, opornym na leczenie lub postępującym chłoniakiem z komórek płaszcza, które nie są odpowiednie do autologicznego przeszczepu szpiku kostnego
Określenie SKUTECZNOŚCI, PROFILU BEZPIECZEŃSTWA i TOKSYCZNOŚCI preparatu Zarnestra® w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, który nie nadaje się do autologicznego przeszczepu szpiku kostnego. Do analizy w 2 etapach zostanie włączonych 27 ocenianych podmiotów (11 w pierwszym etapie, 16 w drugim).
Ocenie podlegają pacjenci, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę Zarnestra® i co najmniej jedną ocenę odpowiedzi po zakończeniu leczenia badanego leku pod kątem wczesnej progresji po zakończeniu badania. Osoby, których nie można ocenić pod kątem odpowiedzi, zostaną zastąpione, do 35 pacjentów.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zarnestra® będzie podawana doustnie w dawce 300 mg dwa razy dziennie przez pierwsze 21 dni każdego 28-dniowego cyklu. Leczenie Tipifarnibem kończy się nie później niż 21 dnia każdego cyklu.
Pacjenci otrzymają w sumie 4 cykle leczenia. Pacjentom wykazującym poprawę PR po 4 cyklach można podać dwa dodatkowe cykle.
Po przetestowaniu leku na 11 pacjentach w pierwszym etapie, badanie zostanie zakończone, jeśli 1 lub mniej osób zareaguje, a lek nie zostanie uznany za skuteczny.
Jeśli dwóch lub więcej pacjentów zareaguje w pierwszym etapie, badanie przechodzi do drugiego etapu, w którym bierze udział łącznie 27 pacjentów.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starsza.
- Wstępne rozpoznanie histologicznie potwierdzonego chłoniaka z komórek płaszcza na podstawie klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia z 1997 roku.
- Pacjent, który nie może otrzymać autologicznego przeszczepu dużych dawek komórek macierzystych z nawrotowym, opornym lub postępującym MCL po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym. Nawrót lub progresja od poprzedniej terapii przeciwnowotworowej musi być udokumentowana nowymi zmianami lub obiektywnymi dowodami progresji istniejących zmian. Biopsja nie jest wymagana.
- Ann Arbor etapy I-IV.
- Co najmniej 1 mierzalna masa węzłów chłonnych, która wynosi >1,5 cm w 2 prostopadłych wymiarach i nie była wcześniej napromieniana lub urosła od czasu poprzedniego napromieniania.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] 0-2.
Następujące wartości laboratoryjne podczas badania przesiewowego:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,0 G/l i płytki krwi ≥ 75 G/l
- Transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 x GGN; Transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x GGN; bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN; Stężenie kreatyniny ≤ 150 µmol/l
- Pacjentka jest albo po menopauzie, albo wysterylizowana chirurgicznie, albo chętna do stosowania dopuszczalnej metody antykoncepcji (tj. hormonalnego środka antykoncepcyjnego, wkładki wewnątrzmacicznej, diafragmy ze środkiem plemnikobójczym, prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym lub abstynencji) przez czas trwania badania. W czasie trwania badania kobiety nie karmią piersią ani nie są w ciąży. Potwierdzeniem, że pacjentka nie jest w ciąży, musi być potwierdzenie ujemnego wyniku testu ciążowego β-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (β-hCG) w surowicy uzyskanego podczas badania przesiewowego. Testy ciążowe nie są wymagane w przypadku kobiet po menopauzie lub sterylizowanych chirurgicznie. Mężczyzna wyraża zgodę na stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji w czasie trwania badania.
- Dobrowolna podpisana świadoma zgoda przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
- Pacjent z minimalną przewidywaną długością życia 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy inny rodzaj chłoniaka.
- Wcześniejsze leczenie Zarnestra®.
- Leczenie przeciwnowotworowe lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem cyklu 1.
- Poważna operacja w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem cyklu 1.
- Rytuksymab, alemtuzumab (Mabcampath®) lub inne nieskoniugowane przeciwciało terapeutyczne w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem cyklu 1.
- Nitrozomoczniki w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem cyklu 1.
- Radioimmunokoniugaty lub immunokoniugaty toksyn, takie jak ibrytumomab tiuksetan (Zevalin™) lub tositumomab (Bexxar®) w ciągu 4 tygodni przed 1. dniem cyklu 1.
- Mniej niż 30 dni od udziału w innym badaniu czynnika eksperymentalnego w dniu 1 cyklu 1. Jednoczesny udział w badaniach nieleczonych jest dozwolony, o ile nie będzie kolidował z udziałem w tym badaniu.
- Znana lub podejrzewana alergia na leki imidazolowe, takie jak klotrimazol, ketokonazol, mikonazol, ekonazol, fentikonazol, izokonazol, sulkonazol, tiokonazol lub terkonazol.
- Pacjenci nie wyzdrowiali odpowiednio po jakiejkolwiek toksyczności niehematologicznej związanej z leczeniem (wyzdrowienie definiuje się jako stopień 0 lub 1 wg NCI CTC v3.0).
- Objawowa neuropatia obwodowa dowolnego stopnia.
- Zdiagnozowany lub leczony nowotwór złośliwy inny niż NHL w ciągu 5 lat przed 1. dniem cyklu 1, z wyjątkiem całkowitej resekcji raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego skóry lub nowotworu złośliwego in situ. Pacjenci, u których wcześniej zdiagnozowano raka gruczołu krokowego, kwalifikują się, jeśli (1) ich choroba była T1-T2a, N0, M0, z wynikiem Gleasona ≤7 i antygenem swoistym dla gruczołu krokowego (PSA) ≤10 ng/ml przed terapią początkową, (2 ) mieli definitywnie wyleczoną terapię (tj. prostatektomię lub radioterapię) ≥2 lata przed 1. dniem cyklu 1 oraz (3) przez co najmniej 2 lata po terapii nie mieli klinicznych objawów raka prostaty, a ich PSA było niewykrywalne, jeśli przeszli prostatektomię lub <1 ng/ml, jeśli nie zostali poddani prostatektomii.
- Aktywna infekcja ogólnoustrojowa wymagająca leczenia.
- Wcześniej znana serologia HIV-pozytywna
- Poważna choroba medyczna lub psychiatryczna, która może zakłócać udział w tym badaniu klinicznym.
- Dorosły pacjent pod opieką opiekuna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ZARNESTRA (Tipifarnib)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny odsetek odpowiedzi (odpowiedź całkowita [CR] + niepotwierdzona odpowiedź całkowita [CRu] + odpowiedź częściowa [PR])
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek pacjentów z CR, CR niepewną lub PR
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik CR (CR + CRu)
Ramy czasowe: 2 lata
|
odsetek pacjentów w CR lub CRu
|
2 lata
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
czas przeżycia bez progresji
|
2 lata
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
procent pacjentów żyje
|
2 lata
|
|
liczba SAE
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Franck MORSCHHAUSER, MD, Lymphoma Study Association
- Krzesło do nauki: Catherine THIEBLEMONT, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Herve Tilly, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Catherine SEBBAN, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Bertrand COIFFIER, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Serge BOLOGNA, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Olivier CASASNOVAS, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Richard Delarue, MD, Lymphoma Study Association
- Główny śledczy: Réda BOUABDALLAH, MD, Dr
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCL06-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .