High Dose Rituximab for Initial Treatment of Indolent B-Cell Lymphomas
Phase II Trial of Increased Dose Rituximab Plus Maintenance Rituximab for Initial Systemic Treatment of Indolent B-Cell Lymphomas
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- All participants will receive increased-dose rituximab through a vein in the arm once a week for 4 weeks (on Days 1, 8, 15, and 22 of the initial 28-day study cycle). This first cycle of study treatment is called the Induction Phase. If the participant responds well to the Induction Phase, they then may continue to the Maintenance Therapy Phase, where they will receive a lower dose of rituximab once every three months for up to 2 years.
- During the Induction Phase, the following procedures will take place before the participant receives each dose of rituximab: medical review, physical exam, performance status, and ECG. Blood tests will be drawn about 30-60 minutes after the first dose of rituximab on Day 1. Samples will be drawn immediately before each dose and again 30-60 minutes after each dose on Days 1, 8, 15 and 22.
- During the Maintenance Therapy Phase, the following procedures will take place before the participant receives each dose of rituximab: medical review, physical exam, performance status, ECG, blood tests and response assessments by CT scan.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Indolent B-Cell NHL of the following histologies:
- Follicular lymphoma (grades 1-3A);
marginal zone lymphoma (extranodal, nodal or splenic):
- Extranodal marginal zone lymphomas (MALT lymphomas) may not be candidates for cure with antibiotics or local radiotherapy. Patients who have failed antibiotics or local therapy are eligible for the protocol as long as they have measurable disease and are naive to chemotherapy and monoclonal antibody;
- splenic marginal zone lymphoma patients may have received prior splenectomy as long as they have measureable disease and are naive to chemotherapy and monoclonal antibody therapy;
- Small lymphocytic lymphoma (must have less than 5000 circulating clonal B-lymphocytes);
- Indolent CD20+ B-cell lymphoma not otherwise specified with CD20+ expression
- Measurable disease, defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded) as 20mm or greater with conventional techniques or as 10mm or greater with spiral CT scan
- No previous chemotherapy, antibody therapy or radioimmunotherapy for NHL. Patients previously treated with external bean radiation alone, surgery, or with antibiotics are eligible
- 18 years of age or older
- Life expectancy of greater than 3 months
- ECOG performance status of 2 or less
- Adequate bone marrow function
- Use of adequate contraception
Exclusion Criteria:
- Prior chemotherapy, monoclonal antibody therapy or radioimmunotherapy for lymphoma
- Receiving any other investigational agent
- Known brain metastases
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to rituximab
- HIV positivity
- Active hepatitis B infection
- Candidate for curative radiotherapy, unless radiation therapy is considered too toxic (as in abdominal disease), or is refused by the patient
- NYHA Classification III or IV disease
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection that is not optimally treated with antibiotics, unstable angina pectoris, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Pregnant women
Individuals with a history of a different malignancy except for the following circumstances:
- disease-free for at least 1 year and are deemed by the investigator to be at low risk for recurrence of that malignancy;
- localized prostate cancer, prostate cancer with elevated PSA but no measurable disease on CT scans or bone scan, cervical cancer in situ; and
- non-melanoma skin cancers
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: rituximab
single-arm, open-label, interventional
|
Increased dose (750 mg/m2) intravenously for 4 weekly doses followed by maintenance dosing once every three months for up to 2 years.
Maintenance dose is standard (375 mg/m2).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Determine Complete Response Rate (CRR) of Increased Dose Rituximab in Indolent B-cell Lymphomas
Ramy czasowe: after a median number of 8 maintenance cycles, up to 24 weeks
|
CR requires all of the following:
|
after a median number of 8 maintenance cycles, up to 24 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: after a median number of 8 maintenance cycles, up to 24 weeks
|
Complete Response (CR): see definition in primary outcome Partial Response (PR):
Overall Response (OR) = CR + PR. |
after a median number of 8 maintenance cycles, up to 24 weeks
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Ramy czasowe: 5 years
|
Progressive Disease (PD) or Relapsed Disease (RD):
|
5 years
|
|
Incidence of Severity of Infusion Reactions, Infections and Neutropenia
Ramy czasowe: 24 months
|
Toxicity grades: 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, 4 = life-threatening
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Rytuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-054
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .