Badanie kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników (AVN005)
Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, rosnące, jednodawkowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
- Advanced Biomedical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Samce i nieciężarne, niekarmiące samice, które nie mogą zajść w ciążę. Pacjentki powinny być albo po menopauzie, albo sterylne chirurgicznie.
- Wiek ≥18 i ≤55 lat.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 34,0 kg/m2 włącznie i całkowita masa ciała >50 kg (110 funtów).
- Dobry stan zdrowia określony na podstawie historii choroby, podstawowego badania fizykalnego, parametrów życiowych, klinicznych badań laboratoryjnych i elektrokardiogramu (EKG).
- Uczestnik chce i jest w stanie podpisać pisemną świadomą zgodę przed otrzymaniem jakiegokolwiek badanego leku lub przed rozpoczęciem procedur badawczych.
- Podmiot chce i jest w stanie postępować zgodnie z instrukcjami, przestrzegać wymagań protokołu i odbywać wszystkie wymagane wizyty studyjne.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące lub kobiety w wieku rozrodczym.
- Tester ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
- Pacjent z dodatnim wynikiem badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przy przyjęciu do kliniki w dniu -1 badania.
- Dowód jakiejkolwiek wartości laboratoryjnej poza zakresem podczas badania przesiewowego, który nie został zweryfikowany, zatwierdzony i udokumentowany jako nieistotny klinicznie przez głównego badacza.
- Osoba, u której ciśnienie krwi w spoczynku leży poza zakresem skurczowego ciśnienia krwi 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi poza zakresem 50-90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
- Osoba, u której tętno spoczynkowe w pozycji leżącej jest większe niż 100 uderzeń na minutę lub mniejsze niż 50 uderzeń na minutę w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
- Uczestnik wypił alkohol w ciągu 48 godzin od JAKICHKOLWIEK działań związanych z badaniem ORAZ nie może powstrzymać się od picia alkoholu przez cały czas udziału uczestnika w badaniu.
- Tester używał jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Znacząca alergia na lek lub ogólnoustrojowa choroba alergiczna (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry) w wywiadzie.
- Ogólny stan lub zachowanie medyczne lub psychiczne, w tym obecne uzależnienie lub nadużywanie substancji, które w opinii badacza mogą uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub podpisanie świadomej zgody.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu przesiewowym 12-odprowadzeniowego EKG (np. blok serca, zaburzenia przewodzenia, arytmie komorowe i/lub przedsionkowe).
- Jakikolwiek inny stan lub istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, historii choroby lub wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w opinii głównego badacza lub lekarza podwykonawcy mogłyby spowodować, że badany nie nadawałby się do badania lub naraziłby go na dodatkowe ryzyko.
- Rutynowe lub PRN spożywanie leków lub suplementów ziołowych, których uczestnik nie może lub nie chce odstawić podczas badania.
- Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji dotyczących nauki.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
- Znana alergia lub nadwrażliwość na składnik badanego leku/placebo.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywny
Pojedyncza dawka doustna kapsułki SRX246
|
pojedyncza dawka doustna kapsułki SRX246
|
|
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncza doustna dawka kapsułki placebo
|
Pojedyncza doustna dawka kapsułki placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji SRX246 w pojedynczych dawkach w zakresie od 20 do 360 mg
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena farmakokinetyki SRX246 w pojedynczych dawkach w zakresie od 20 do 360 mg
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Benno G Roesch, MD, Advanced Biomedical Research
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AVN005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .