Zintensyfikowane dawkowanie Cellceptu (mykofenolanu mofetylu) w przeszczepie nerki
Zintensyfikowane dawkowanie Cellceptu w próbie przeszczepu nerki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W kilku badaniach wykazano, że wczesna ekspozycja na odpowiednie poziomy immunosupresji jest wymagana do zmniejszenia odsetka ostrych odrzutów przeszczepu nerki.(1, 2) Nasze centrum wykazało, że wczesna ekspozycja na mykofenolan mofetylu (MMF lub Cellcept) jest związana z częstością ostrego odrzucenia przeszczepu i że wielu pacjentów jest niedostatecznie narażonych we wczesnym okresie przeszczepu.(2) W niedawno zakończonym wieloośrodkowym kanadyjskim badaniu (CLEAR) stwierdziliśmy, że wyższe dawki mykofenolanu mofetylu (MMF 3 gramy dziennie w porównaniu z 2 gramami dziennie) wiązały się z lepszą wczesną ekspozycją do 5 dnia oraz że wiązało się to z mniejszym odrzuceniem, ale bez wzrostu toksyczności .(3) Najlepszym punktem odcięcia, który rozróżniał niski i wysoki odsetek odrzuceń, był obszar pod krzywą (AUC) kwasu mykofenolowego (MPA) po 12 godzinach wynoszący 40 mg*godz./l. Pacjenci poniżej tego poziomu doświadczyli odrzucenia na poziomie 50% w porównaniu z <16% w przypadku pacjentów powyżej tego poziomu. Nawet przy wyższej dawce 26% badanych było niedostatecznie narażonych. Ponieważ dostosowanie leków w oparciu o poziomy leku jest utrudnione przez warunki stanu ustalonego i czas obrotu badania MPA, jesteśmy zainteresowani zbadaniem jeszcze wyższych dawek początkowych MMF w celu maksymalizacji liczby pacjentów osiągających odpowiednią wczesną ekspozycję na MPA.
Cele:
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy 4 gramy MMF dziennie skutkują większym odsetkiem osób odpowiednio narażonych, jak zmierzono na podstawie dziennej wartości AUC 5 MPA > 40 mg*godz./l.
Drugorzędnymi celami tego badania jest ocena zdolności tej strategii do osiągnięcia docelowej ekspozycji MPA AUC wynoszącej 40-60 mg*godz./l do dnia 14 oraz określenie dystrybucji dawek MMF, które są niezbędne do osiągnięcia tego poziomu ekspozycji. Dane dotyczące bezpieczeństwa (liczba hemoglobiny i białych krwinek, potrzeba dalszych zmian dawki w zależności od nietolerancji żołądkowo-jelitowej, ostrego odrzucania przeszczepu, czynności nerek i zakażenia rany) będą również gromadzone w ciągu pierwszych 3 miesięcy po przeszczepie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
- QE II Health Sciences Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani przeszczepowi nerki z jednego narządu.
- Wiek > 18 lat.
- Pacjenci, którzy normalnie otrzymywaliby naszą standardową terapię bazyliksymabem, takrolimusem, MMF i steroidami.
- Wszyscy pacjenci będą zobowiązani do podpisania świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli wymagają terapii indukującej tymocyt, mają udokumentowaną gastroparezę, mają znaną nietolerancję MMF lub przepisano im cyklosporynę.
- Standardowo wszystkie kobiety w wieku rozrodczym zostaną poinformowane o ryzyku stosowania wszystkich leków immunosupresyjnych dla płodu i będą zobowiązane do stosowania 2 form antykoncepcji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: mykofenolan mofetylu
mykofenolan mofetylu 2000 mg BID (4 g/dzień) przez 14 dni, następnie mykofenolan 1000 mg BID (2 g/dzień)
|
Wysoka dawka 4g dziennie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiednia ekspozycja na lek. MPA AUC > 40 mg*godz./l
Ramy czasowe: Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka).
Ramy czasowe: Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
|
Leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość i zakażenie.
Ramy czasowe: Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
Pierwsze dwa tygodnie - 14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Bryce A Kiberd, MD, Dalhousie University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDOC001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .