Powrót do pracy po interwencji ukierunkowanej na miejsce pracy dla pacjentów przebywających na zwolnieniu lekarskim z powodu wypalenia zawodowego (ADA model)
Zmniejszanie niedopasowania osoba-praca w celu zwiększenia wydajności pracy poprzez edukację i dialog pomiędzy zaangażowanymi stronami – ocena programu interwencyjnego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lund, Szwecja, 22185
- Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zatrudnienie
- zwolnienie lekarskie co najmniej na pół etatu 2-6 miesięcy z powodu wypalenia zawodowego
- wcześniej zdrowy
Kryteria wyłączenia:
- inna choroba somatyczna lub psychiczna wyjaśniająca objawy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Dialog w miejscu pracy
Badanie kliniczne i dialog z przełożonym w celu znalezienia rozwiązań zmniejszających niedopasowanie zawodowe do pracownika i ułatwiających powrót do pracy
|
|
|
Pozorny komparator: Opieka jak zwykle
Żadnej interwencji poza zwykłą opieką dostępną dla pacjenta
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powrót do pracy po zwolnieniu lekarskim
Ramy czasowe: Do 1,5 roku po zakończeniu interwencji
|
Do 1,5 roku po zakończeniu interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Samoocena działań zdrowotnych (tylko w grupie interwencyjnej)
Ramy czasowe: Do 1,5 roku po zakończeniu interwencji
|
Do 1,5 roku po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FAS 2003-0765
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .