Kapecytabina i ditozylan lapatynibu w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi
Badanie fazy II kapecytabiny i lapatynibu w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi
UZASADNIENIE: Leki stosowane w chemioterapii, takie jak kapecytabina, działają na różne sposoby, hamując wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki lub powstrzymując ich podział. Ditosylan lapatynibu może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie kapecytabiny razem z ditozylanem lapatynibu może zabić więcej komórek nowotworowych.
CEL: To badanie fazy II ma na celu zbadanie, jak skuteczne jest jednoczesne podawanie kapecytabiny i ditozylanu lapatynibu w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Rak Głowy i Szyi
- Nawracający przerzutowy rak płaskonabłonkowy szyi z utajonym pierwotnym rakiem
- Nawracający rak ślinianek
- Nawracający rak płaskonabłonkowy gardła dolnego
- Nawracający rak płaskonabłonkowy krtani
- Nawracający rak płaskonabłonkowy wargi i jamy ustnej
- Nawracający rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła
- Nawracający rak płaskonabłonkowy zatoki przynosowej i jamy nosowej
- Nawracający brodawkowaty rak krtani
- Nawracający rak brodawkowaty jamy ustnej
- Rak płaskonabłonkowy gruczołów ślinowych
- Rak gruczołów ślinowych IV stopnia
- Rak płaskonabłonkowy gardła IV stopnia
- Rak płaskonabłonkowy krtani w stadium IV
- Rak płaskonabłonkowy wargi i jamy ustnej IV stopnia
- Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła w stadium IV
- Rak brodawkowaty krtani IV stopnia
- Rak brodawkowaty jamy ustnej IV stopnia
- Przerzutowy rak płaskonabłonkowy szyi z okultystycznym pierwotnym rakiem płaskonabłonkowym
- Rak płaskonabłonkowy zatoki przynosowej i jamy nosowej w stadium IV
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PODSTAWOWY CEL:
I. Całkowity czas przeżycia (OS) będzie głównym punktem końcowym.
CELE DODATKOWE:
I. Przeżycie bez progresji choroby (PFS). II. Czas do progresji choroby i miejsca progresji. III. Odsetek odpowiedzi. IV. Toksyczność połączenia w tej populacji. V. Jakość życia.
ZARYS:
Pacjenci otrzymują doustnie ditozylan lapatynibu raz dziennie w dniach 1-21 i doustną kapecytabinę dwa razy dziennie w dniach 1-14. Kursy powtarza się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani co 3 miesiące przez okres do 5 lat.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Włączenie
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie SCCHN
- Kwalifikują się wszystkie pierwotne lokalizacje z wyjątkiem nosowo-gardłowej
- Choroba z przerzutami lub choroba nawracająca miejscowo, nie nadająca się do leczenia (określona przez lekarza)
- Stan wydajności ECOG 0-2
- Brak wcześniejszej chemioterapii w przerzutowym/zaawansowanym miejscowo, nawracającym nieuleczalnym układzie; pacjenci mogli otrzymać wcześniej chemioterapię z zamiarem wyleczenia, w tym chemioterapię indukcyjną, chemioterapię równoczesną z radioterapią i chemioterapię adjuwantową
- Brak wcześniejszej kapecytabiny; pacjenci, którzy otrzymali 5-FU lub inne fluoropirymidyny w celu wyleczenia, nie zostaną wykluczeni, o ile upłynęło więcej niż 6 miesięcy od wcześniejszej ekspozycji na 5-FU
- Brak wcześniejszej historii stosowania lapatynibu
- Wcześniejsze użycie cetuksymabu w celu wyleczenia nie spowoduje wykluczenia, o ile upłynęły co najmniej cztery tygodnie od wcześniejszej ekspozycji na C225
- Pacjenci mogli otrzymać radioterapię w leczeniu ostatecznym, uzupełniającym lub przerzutowym; radioterapię należy zakończyć co najmniej 14 dni przed udziałem w badaniu
- Stan sprawności ECOG 0-2 (Karnofsky >= 60%)
- Musi mieć normalną funkcję narządów i szpiku
- Badania laboratoryjne należy wykonać w ciągu 14 dni przed rejestracją
- Frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) można określić za pomocą echokardiografii lub scyntygrafii jądrowej i należy ją uzyskać w ciągu 21 dni od rejestracji
- Płytki >= 100 000/mm^3
- Bilirubina całkowita =< 2
- Albumina > 2,5
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 5,0 X górna granica normy w placówce (u pacjentów z przerzutami do wątroby) =< 3,0 X górna granica normy w placówce (dla pacjentów bez przerzutów do wątroby)
- GFR > 30 (według standardowego wzoru Cockrofta i Gaulta)
- LVEF >= 50%
- Podczas badania pacjenci mogą otrzymywać leki przeciwzakrzepowe
- Podczas badania pacjenci nie mogą otrzymywać innych terapii przeciwnowotworowych, takich jak chemioterapia lub radioterapia; pacjenci nie mogą otrzymywać innych eksperymentalnych terapii podczas badania; pacjenci wymagający radioterapii podczas leczenia opartego na protokole zostaną wykluczeni z badania
- Podczas badania pacjenci mogą otrzymywać równoczesną terapię bisfosfonianami, jak również manipulacje hormonalne w celu zmniejszenia apetytu
- Pacjentki nie mogą być w ciąży ani spodziewać się ciąży podczas badania
- Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i być gotowi do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
- Odpowiednia funkcja połykania lub sonda żołądkowa do podania leku
- Brak niepełnosprawności z wchłanianiem leków wewnętrznych
- Odpowiedni stan odżywienia: pacjenci nie będą wykluczani na podstawie wcześniejszej utraty masy ciała, ale będą musieli mieć odpowiednie odżywienie w momencie włączenia do badania, mierzone albuminą w surowicy
- ANC >= 1500/mm^3
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania
Wykluczenie
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię kapecytabiną lub lapatynibem
- Pacjenci z przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć, jeśli przeszli odpowiednie leczenie zmiany (zmian), co najmniej dwa tygodnie po leczeniu nie ma dowodów na progresję po leczeniu, nie mają znaczących objawów neurologicznych i nie przyjmują już sterydów z powodu przerzutów do mózgu
- Pacjenci z objawami wskazującymi na przerzuty do OUN powinni być poddani badaniu obrazowemu przed włączeniem do badania
- Od wcześniejszej ekspozycji na chemioterapię upłynęły mniej niż 3 tygodnie
- LVEF < 50% lub objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF)
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca podawania antybiotyków dożylnie, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania
- Kobiety w ciąży są wykluczone ze względu na potencjalne działanie teratogenne lub poronne kapecytabiny i lapatynibu; ponieważ istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnych do leczenia matki tymi lekami, należy przerwać karmienie piersią przed udziałem matki w badaniu
- Inny aktywny, inwazyjny nowotwór złośliwy wymagający ciągłego leczenia lub wymagający leczenia ogólnoustrojowego w ciągu dwóch lat; Zlokalizowany rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy lub inne nowotwory wymagające jedynie leczenia miejscowego ablacyjnego nie spowoduje wykluczenia
- Otrzymali leczenie w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem do badania jakimkolwiek lekiem, który nie otrzymał zgody regulacyjnej dla wskazania w momencie włączenia do badania
- Przebyta CHF lub inne choroby serca nie powodują wykluczenia, jeśli lekarz prowadzący nie widzi przeciwwskazań do stosowania tych leków; jeśli przeciwwskazanie jest kontrowersyjne, przed rozpoczęciem terapii uzyskana zostanie konsultacja kardiologiczna
- Terapia przeciwnowotworowa (inna niż badany schemat) jest zabroniona od 3 tygodni przed pierwszą dawką badanego produktu do przerwania, chyba że zaznaczono inaczej
- Badane leki są niedozwolone od 3 tygodni (21 dni) lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy, przed pierwszą dawką i do 30 dni po ostatniej dawce badanego produktu
- Induktory i inhibitory CYP3A4, leki zobojętniające sok żołądkowy oraz suplementy ziołowe lub dietetyczne
- Jednoczesna radioterapia i operacja SCCHN są zabronione podczas terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię I
Pacjenci otrzymują doustnie ditozylan lapatynibu raz dziennie w dniach 1-21 i doustną kapecytabinę dwa razy dziennie w dniach 1-14.
|
Podany doustnie
Inne nazwy:
Podany doustnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 5 lat
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
|
5 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 5 lat
|
ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE (AE) I POWAŻNE ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE (SAE) Zdarzenia niepożądane (AE) będą korzystały z opisów i skali ocen zawartych w NCI CTCAE v3.0
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Corey Langer, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Atrybuty choroby
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Choroby jamy ustnej
- Procesy Nowotworowe
- Choroby zatok przynosowych
- Choroby nosa
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Choroby gruczołów ślinowych
- Nowotwory jamy ustnej
- Nowotwory nosa
- Nowotwory głowy i szyi
- Rak
- Nawrót
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Nowotwory, nieznane pierwotne
- Nowotwory jamy ustnej i gardła
- Nowotwory gruczołów ślinowych
- Nowotwory krtani
- Choroby krtani
- Rak, brodawkowaty
- Nowotwory zatok przynosowych
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Kapecytabina
- Lapatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 15309
- NCI-2009-01492
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .