Inhibitor MET/VEGFR2 GSK1363089 i chlorowodorek erlotynibu lub sam chlorowodorek erlotynibu w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC, u którego nie wystąpiła odpowiedź na wcześniejszą chemioterapię
Badanie fazy I/II dotyczące stosowania foretynibu u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca otrzymujących standardową terapię erlotynibem
UZASADNIENIE: Inhibitor MET/VEGFR2 Foretynib i chlorowodorek erlotynibu mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek i blokowanie dopływu krwi do guza.
CEL: To randomizowane badanie fazy I/II ma na celu zbadanie skutków ubocznych chlorowodorku erlotynibu podawanego razem z foretynibem lub bez inhibitora MET/VEGFR2 oraz sprawdzenie, jak dobrze działa on w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, który nie zareagował na poprzednią chemioterapię.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Określenie zalecanej dawki II fazy inhibitora MET/VEGFR2 foretynibiny w skojarzeniu ze standardową terapią chlorowodorkiem erlotynibu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) po niepowodzeniu co najmniej jednego wcześniejszego schematu chemioterapii, u których ekspresja EGFR status jest pozytywny lub nieznany.
- Aby określić bezpieczeństwo, tolerancję, profil toksyczności, toksyczność ograniczającą dawkę i profil farmakokinetyczny inhibitora MET/VEGFR2, foretynibu i chlorowodorku erlotynibu w tym schemacie.
- Określenie ewentualnej korelacji między profilem toksyczności a farmakokinetyką.
- Ocena działania przeciwnowotworowego inhibitora MET/VEGFR2, foretynibu w skojarzeniu z chlorowodorkiem erlotynibu, potwierdzonego odsetkiem odpowiedzi, korzyścią kliniczną (całkowita lub częściowa odpowiedź lub stabilizacja choroby trwająca ≥ 8 tygodni) oraz rozpoznawczym punktem końcowym wczesnej oceny wielkości guza jako zmienna ciągła (w porównaniu z samym chlorowodorkiem erlotynibu).
- Ocena rocznej przeżywalności u tych pacjentów.
- Zbadanie ewentualnej korelacji między odpowiedzią a biomarkerami, w tym mutacją genu EGFR, amplifikacją genu EGFR, polimorfizmem genu EGFR, mutacją, amplifikacją i ekspresją genu c-Met, ekspresją fosfo-c-Met, mutacją genu K-Ras i wyjściowy poziom HGF w surowicy.
ZARYS: Jest to wieloośrodkowe badanie fazy I z eskalacją dawki inhibitora MET/VEGFR2, foretynibu, po którym następuje randomizowane, otwarte badanie fazy II.
- Faza I (zwiększanie dawki): Pacjenci otrzymują doustnie chlorowodorek erlotynibu raz dziennie w dniach 1-28. Pacjenci otrzymują doustny inhibitor MET/VEGFR2 GSK1363089 raz dziennie w dniach 15-28 podczas kursu 1 iw dniach 1-28 podczas wszystkich pozostałych kursów. Kursy powtarza się co 28 dni, aż do ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki inhibitora MET/VEGFR2 foretynibu.
Próbki krwi są pobierane w dniach 14 i 28 kursu 1 dla farmakokinetyki i dnia 1 kursu 1 i 2 oraz po leczeniu dla badań farmakodynamicznych.
Faza II: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion leczenia:
- Ramię I (inhibitor MET/VEGFR2 foretynib i chlorowodorek erlotynibu): Pacjenci otrzymują doustny inhibitor MET/VEGFR2 foretynib (w zalecanej dawce fazy II określonej w fazie I) raz dziennie i doustny chlorowodorek erlotynibu raz dziennie w dniach 1-28. Kursy powtarzają się co 28 dni przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
- Ramię II (tylko chlorowodorek erlotynibu): Pacjenci otrzymują doustnie chlorowodorek erlotynibu raz dziennie w dniach 1-28. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
W obu ramionach pobierane są próbki do badań farmakodynamicznych, tak jak w fazie I.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani w tygodniu 4, a następnie co 3 miesiące.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BCCA - Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Health Research Institute - General Division
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Univ. Health Network-Princess Margaret Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), spełniający wszystkie poniższe kryteria:
- Choroba miejscowo zaawansowana lub z przerzutami
Nieudany 1-2 wcześniejszy schemat chemioterapii
- Musi kwalifikować się do leczenia erlotynibem (tj. pacjenci muszą otrzymać wcześniej 1-2 schematy chemioterapii [skojarzenie, chyba że pacjent ma ≥ 70 lat]) w przypadku choroby zaawansowanej lub z przerzutami
- Nie planuje dalszej paliatywnej chemioterapii cytotoksycznej
Status ekspresji EGFR dodatni lub nieznany
- Pacjenci, u których wiadomo, że mają guzy z ujemnym wynikiem EGFR w IHC, nie kwalifikują się
Obecność klinicznie i/lub radiologicznie udokumentowanej mierzalnej choroby
Co najmniej 1 miejsce choroby musi być mierzalne jednowymiarowo w następujący sposób:
- RTG klatki piersiowej ≥ 20 mm
- Tomografia komputerowa (przy grubości warstwy ≤ 5 mm) ≥ 10 mm (najdłuższa średnica)
- Badanie fizykalne (przy użyciu suwmiarki) ≥ 10 mm
- Węzły chłonne w tomografii komputerowej ≥ 15 mm (mierzone w osi krótkiej)
- Mierzalne zmiany muszą znajdować się poza obszarem wcześniejszej radioterapii, chyba że udokumentowano postęp choroby
- Musi mieć dostępną tkankę archiwalną lub przejść biopsję lub FNA przed rejestracją/randomizacją
Brak zauważalnych kawitacji w centralnych zmianach klatki piersiowej
- Pacjenci z jawnym krwawieniem z dowolnego miejsca (> 30 ml krwawienia/epizod) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania nie kwalifikują się
Brak nieleczonych przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych (tomografia komputerowa nie jest wymagana, aby to wykluczyć, chyba że istnieje kliniczne podejrzenie choroby OUN)
- Pacjenci z leczonymi i radiologicznymi lub klinicznymi dowodami stabilnych przerzutów do mózgu, bez oznak kawitacji lub krwotoku w uszkodzeniu mózgu, kwalifikują się pod warunkiem, że nie mają objawów i nie wymagają kortykosteroidów (muszą odstawić sterydy ≥ 1 tydzień przed wjazdem)
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Stan wydajności ECOG 0-2
- Pacjenci muszą rzucić palenie na ≥ 2 tygodnie przed rejestracją i muszą być przygotowani do powstrzymania się od palenia papierosów do czasu zakończenia pobierania próbek farmakokinetycznych pod koniec 1. kursu badania (łącznie około 6 tygodni) (tylko faza I)
- Liczba granulocytów (AGC) ≥ 1,5 razy 10^9/L
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9/l
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (UNL) LUB obliczony klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (≥ 0,83 ml/s)
- Bilirubina ≤ 1,5 razy UNL
- ALT i AST ≤ 2 razy UNL
Brak klinicznie istotnego krwioplucia (> 5 ml świeżej krwi) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania
- Dopuszcza się pacjentów, u których w plwocinie występują tylko plamki krwi
- Żadnych innych inwazyjnych nowotworów złośliwych, chyba że leczonych leczniczo bez objawów choroby
- Nie w ciąży ani nie karmi
- Negatywny test ciążowy
- Płodne pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie i przez 90 dni po zakończeniu badanej terapii
Brak nieleczonych i/lub niekontrolowanych chorób sercowo-naczyniowych i/lub objawowych zaburzeń czynności serca, w tym któregokolwiek z poniższych:
- Niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku
- Komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leków
- Historia wad przewodzenia przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia
- Pacjenci z istotnym wywiadem kardiologicznym (nawet jeśli kontrolowany) lub wcześniej narażeni na doksorubicynę muszą mieć LVEF > 50%
- Pacjenci z proliferacyjną retinopatią cukrzycową, zapaleniem tętnic siatkówki lub krwotokiem muszą przejść pełne badanie okulistyczne przed włączeniem do tego badania
- Musi mieć skurczowe BP spoczynkowe ≤ 150 mm Hg i/lub rozkurczowe BP ≤ 100 mm Hg (w obecności lub przy braku stałej dawki leków przeciwnadciśnieniowych)
- Brak źle kontrolowanego nadciśnienia tętniczego
- Brak historii chwiejnego nadciśnienia tętniczego lub słabej zgodności z lekami przeciwnadciśnieniowymi
Brak choroby przewodu pokarmowego powodującej niezdolność do wchłaniania leków doustnych, w tym którakolwiek z następujących sytuacji:
- Niekontrolowana choroba zapalna przewodu pokarmowego (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
- Pooperacyjne złe wchłanianie charakteryzujące się niekontrolowaną biegunką, która powoduje utratę masy ciała i niedobór witamin lub wymaga hiperalimentacji dożylnej (dozwolona jest suplementacja enzymami trzustkowymi)
- Brak aktywnych lub niekontrolowanych infekcji
- Brak poważnych chorób lub stanów medycznych, które nie pozwalałyby na leczenie pacjenta zgodnie z protokołem
- Brak znanej nadwrażliwości na badane leki lub ich składniki
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Zobacz charakterystykę choroby
- Nie więcej niż dwa wcześniejsze schematy chemioterapii dla NSCLC z przerzutami (z wyłączeniem chemioterapii adjuwantowej)
Odzyskane z wszelkich toksyczności związanych z leczeniem przed randomizacją
- Przetrwała neuropatia czuciowa wywołana cisplatyną lub taksanem ≤ stopnia 2 jest dopuszczalna
- Brak wcześniejszej terapii lekami działającymi na szlak EGFR
- Brak wcześniejszej terapii inhibitorem c-Met
- Co najmniej 21 dni od ostatniej dawki chemioterapii
Co najmniej 21 dni od ostatniej frakcji wcześniejszej radioterapii
- Wyjątki mogą dotyczyć niemielosupresyjnej radioterapii obszarów obwodowych
- Więcej niż 14 dni od poprzedniej poważnej operacji, pod warunkiem, że nastąpiło zagojenie rany
- Ponad 3 tygodnie od wcześniejszego i braku innych jednocześnie badanych leków lub terapii przeciwnowotworowej
Żadne leki indukujące lub hamujące enzym CYP3A4, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z chlorowodorkiem erlotynibu, nie są stosowane jednocześnie, w tym którekolwiek z poniższych:
- Leki przeciwdrgawkowe indukujące enzymy
- Ryfampicyna
- Ryfabutyna
- Ziele dziurawca
- Atazanawir
- Ketokonazol
- Pacjenci z historią zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich zdiagnozowanej i/lub leczonej w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Erlotynib
|
erlotynib doustnie dawkowanie dzienne początek cyklu 1 dzień 1.
Zalecana dawka fazy II do ustalenia w fazie I.
Samych markerów nowotworowych nie można stosować do oceny obiektywnej odpowiedzi nowotworu.
Jeśli jednak markery początkowo znajdują się powyżej górnej granicy normy, muszą się znormalizować, aby można było uznać, że u pacjenta wystąpiła całkowita odpowiedź
|
|
Aktywny komparator: Foretynib plus Erlotynib
|
erlotynib doustnie dawkowanie dzienne początek cyklu 1 dzień 1.
Zalecana dawka fazy II do ustalenia w fazie I.
Samych markerów nowotworowych nie można stosować do oceny obiektywnej odpowiedzi nowotworu.
Jeśli jednak markery początkowo znajdują się powyżej górnej granicy normy, muszą się znormalizować, aby można było uznać, że u pacjenta wystąpiła całkowita odpowiedź
Faza I i Faza II Ramię A: Codzienne dawkowanie foretynibu doustnie rozpoczyna cykl 1 dzień 15 i codzienne dawkowanie erlotynibu doustnie cykl rozpoczynający 1 dzień 1. Zalecana dawka fazy II do ustalenia w fazie I. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka II fazy dobowego doustnego inhibitora MET/VEGFR2 foretynibu w skojarzeniu ze standardową terapią chlorowodorkiem erlotynibu (faza I)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Po zakończeniu fazy I części badania
|
3 lata
|
|
Bezpieczeństwo, tolerancja, toksyczność ograniczająca dawkę i profil farmakokinetyczny (faza I)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Oceniane od momentu podania pierwszej dawki.
Wyniki zostaną przeanalizowane w czasie analizy końcowej
|
3 lata
|
|
Korelacja między toksycznością a farmakokinetyką (faza I)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Po zakończeniu etapu I
|
3 lata
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi guza (odpowiedź częściowa lub całkowita) (faza II)
Ramy czasowe: Po każdym drugim cyklu
|
Po każdym drugim cyklu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzyść kliniczna (odpowiedź całkowita, odpowiedź częściowa i stabilizacja choroby przez ≥ 8 tygodni) (faza II)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Koniec co drugiego cyklu
|
8 tygodni
|
|
Wielkość guza w 8 tygodniu (faza II)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Pod koniec drugiego cyklu.
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik przeżyć 1-rocznych (faza II)
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
Odpowiedź lub stabilny czas trwania choroby (faza II)
Ramy czasowe: Po progresji
|
Po progresji
|
|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby (faza II)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Po zakończeniu terapii
|
3 lata
|
|
Toksyczność (faza II)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Od czasu pierwszej dawki i zostanie oceniony całościowo w czasie analizy końcowej
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Natasha Leighl, MD, FRCPC, Princess Margaret Hospital, Canada
- Krzesło do nauki: Cheryl Ho, MD, British Columbia Cancer Agency
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- I196
- CAN-NCIC-IND196 (Inny identyfikator: PDQ)
- GSK-CAN-NCIC-IND196 (Inny identyfikator: GlaxoSmithKline)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .