Everolimus in Breast Cancer Patients After Pre-operative Chemotherapy
A Randomized Study of mTOR Inhibition by RAD001 (Everolimus) in Invasive Breast Cancer Patients After Pre-operative Use of Anthracycline and/or Taxane-based Chemotherapy
This is a randomized controlled pilot study investigating signals involved in drug resistance to chemotherapy.
Patient will be randomized to undergo observation or to receive Everolimus after completion of neoadjvuant treatment (anthracycline and/or taxane-based) and before surgery. The patients will be monitored for efficacy and safety.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Chiny
- Rekrutacyjny
- UNIMED Medical Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Women aged ≥ 18 years;
- Histologically and/or cytologically confirmed invasive ductal or lobular breast cancer;
- Tumor of 3 cm or greater at time of diagnosis
- Measurable primary tumor after neoadjuvant treatment before randomization
- No prior chemotherapy for breast cancer;
- ECOG performance status ≤1 or Karnofsky performace status ≥ 70%
- Adequate liver/renal function
- Able to swallow whole tablets.
- Able to give written informed consent
- Able to follow prescription instructions reasonably well
Exclusion Criteria:
- Male patient
- Prior history of other malignancy within 5 years of study entry, aside from contralateral breast carcinoma, appropriately treated cervical carcinoma in situ, or adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin
- Distant metastasis, including skin involvement beyond the breast area
- Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition, or laboratory abnormality that would impart, in the judgment of the investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ewerolimus
|
10mg/d) for three weeks 1 week after completion of neoadjvuant treatment and before surgery
|
|
Brak interwencji: obserwacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
measure change of biomarkers in pre- and post- surgery samples
Ramy czasowe: baseline and 1 month
|
baseline and 1 month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- OOTR-N006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .