Perfuzyjna tomografia komputerowa jako predyktor odpowiedzi na leczenie u pacjentów z nowotworami wątroby

Kryteria włączenia: 3.1.1 Pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzonym biopsją guza wątroby, w tym nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego (HCC), nieoperacyjnego raka okrężnicy z przerzutami do wątroby i przerzutowymi guzami neuroendokrynnymi do wątroby, będą kwalifikować się do rejestracji.

3.1.2 Do badania kwalifikują się pacjenci, którzy przeszli wcześniej chemioterapię ponad rok przed badaniem.

3.1.4 Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat. Pacjentki nie mogą być w ciąży, a jeśli są w wieku rozrodczym, muszą zachować ostrożność, aby nie zajść w ciążę.

3.1.5 Brak ograniczeń długości życia.

3.1.6 ECOG i Karnofsky Performance Status nie będą stosowane.

3.1.7 Pacjenci z niewydolnością nerek nie kwalifikują się do tego badania (współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) musi być > 60)

3.1.8 Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody. Kryteria wykluczenia: 3.2.1 Pacjenci, którzy przeszli wcześniej chemioembolizację raka wątrobowokomórkowego (HCC), nie kwalifikują się do włączenia. Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię w ciągu jednego roku przed badaniem, również nie kwalifikują się do włączenia.

3.2.2 Brak ograniczeń dotyczących korzystania z innych agentów badawczych.

3.2.3 Pacjenci z ciężką alergią na kontrast nie kwalifikują się.

3.2.4 Pacjentki w ciąży lub planujące zajście w ciążę są wykluczone z tego badania.

3.2.5 Pacjenci, którzy przeżyli chorobę nowotworową lub są nosicielami ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) nie zostaną wykluczeni.