Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ PET w strategii diagnostycznej FUO lub zespołu zapalnego u pacjentów z prawidłową odpornością FUO-TEP (FUO-TEP)

17 lipca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Wpływ badania PET na strategię rozpoznawania gorączki o nieznanym pochodzeniu lub zespołu zapalnego u pacjentów z prawidłową odpornością

Gorączka nieznanego pochodzenia (FUO) i przewlekły zespół zapalny można zaobserwować w wielu schorzeniach. Proces diagnostyczny jest nadal wyzwaniem i nie można go jeszcze określić po kilku badaniach klinicznych przeprowadzonych przez przeszkolone zespoły z zastosowaniem dwupoziomowych procedur diagnostycznych. Z tego powodu diagnostyka obejmuje wiele dodatkowych i kosztownych badań, takich jak tomografia komputerowa (TK), obrazowanie scyntygraficzne, endoskopia, biopsja. Nie ma opartych na dowodach zaleceń dotyczących diagnostyki FUO lub przewlekłego zespołu zapalnego. Pozytonowa tomografia emisyjna z użyciem 2-[18F]fluoro-2-deoksy-D-glukozy w połączeniu z tomografią komputerową (FDG-PET/CT) jest szeroko stosowana w chorobach nowotworowych i wydaje się obiecująca w diagnostyce chorób zapalnych. Jej rola w badaniu FUO i przewlekłego zespołu zapalnego nie została jeszcze jednoznacznie określona.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci z FUO i przewlekłym zespołem zapalnym zostaną poddani FDG-PET/CT i konwencjonalnym metodom obrazowania morfologicznego. Porównane zostaną wyniki tych dwóch procedur diagnostycznych w identyfikacji wskazówek diagnostycznych.

Zakładamy, że FDG-PET/CT może być bezpieczniejsze i bardziej pomocne w osiągnięciu wczesnego ostatecznego rozpoznania u pacjentów z FUO i przewlekłym zespołem zapalnym niż konwencjonalne metody obrazowania morfologicznego

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
116

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80080
        • Médecine Interne - CHU
      • Amiens, Francja, 80080
        • Médecine Nucléaire - CHU
      • Lille, Francja, 59037
        • Médecine Interne - CHU
      • Lille, Francja, 59037
        • Médecine Nucléaire et Imagerie Fonctionnelle - CHU
      • Limoges, Francja, 87042
        • Médecine Interne - CHU
      • Limoges, Francja, 87042
        • Médecine Nucléaire - CHU
      • Paris, Francja, 75004
        • Médecine Interne - AP-HP - Hôpital Hôtel Dieu
      • Paris, Francja, 75004
        • Médecine Nucléaire - AP-HP - Hôpital Hôtel Dieu
      • Paris, Francja, 75013
        • Médecine Interne - AP-HP - La Pitié Salpétrière
      • Paris, Francja, 75013
        • Médecine Nucléaire - AP-HP - La Pitié Salpétrière
      • Paris, Francja, 75014
        • Médecine Interne - AP-HP - Hôpital Cochin
      • Paris, Francja, 75018
        • Médecine Interne - AP-HP - Hôpital Bichat
      • Paris, Francja, 75018
        • Médecine Nucléaire - AP-HP - Hôpital Bichat
      • Rennes, Francja, 35042
        • Service des Isotopes - CRLCC Centre Eugène Marquis
      • Rennes, Francja, 35056
        • Département de Médecine pour adulte - CHU
      • Rodez, Francja, 12000
        • Médecine Interne - CH
      • Rodez, Francja, 12000
        • Médecine Nucléaire - CH
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Médecine Interne - CHU
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Médecine Nucléaire - CHU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z kryteriami FUO:

Gorączka od 3 tygodni, Temperatura > 38,3°C, Brak diagnostyki po 3 dniach hospitalizacji.

  • Kryteria dotyczące pacjenta z okresową gorączką:

Gorączka z kryteriami takimi jak FUO, Przerwy bez gorączki i pozorna remisja choroby podstawowej, Co najmniej 3 epizody gorączki.

  • Zespół zapalny bez objawów klinicznych, Ważny zespół zapalny: OB ≥ 50 w ciągu pierwszej godziny i podwyższenie co najmniej jednego innego parametru stanu zapalnego (haptoglobiny, śluzówki jamy ustnej, fibrynogenu lub białka C-reaktywnego), Ewolucja od ponad 3 tygodni, Brak orientacji diagnostycznej po badaniu klinicznym i zebraniu wywiadu. Brak wskazówki diagnostycznej po 3 dniach hospitalizacji.
  • Uzyskano świadomą zgodę ustną.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z demencją lub niezdolny do otrzymania informacji o protokole i wyrażenia świadomej zgody.
  • Kobiety w ciąży lub bez antykoncepcji.
  • Przeciwwskazania do badania jodowego, scyntygrafii galowej lub 18FDG TEP-scan.
  • Pacjent z niedoborem odporności.
  • Poznaj zakażenie wirusem HIV, pacjenta z neutropenią i gorączkę szpitalną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena udziału FDG-PET/CT we wczesnej diagnostyce pacjentów z FUO lub przewlekłym zespołem zapalnym
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Ustalenie roli FGD PET w uzyskaniu ostatecznej diagnozy w porównaniu z konwencjonalnymi metodami obrazowania morfologicznego, w tym tomografią komputerową i scyntygrafią cytrynianu galu-67.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Ocena czułości i swoistości tej procedury diagnostycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Aby przeanalizować opłacalność tego podejścia diagnostycznego
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Limoges

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kim LY, MD, University Hospital, Limoges

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • I07005 FUO TEP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami