Planowanie wypisu pacjentów w podeszłym wieku na oddziale ratunkowym: wykorzystanie krótkiej rozmowy telefonicznej po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy wykorzystania leków i obserwacji lekarza
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 65 lat lub więcej
- Wypisany z oddziału ratunkowego UNC
Kryteria wyłączenia:
- W szpitalu w czasie obserwacji telefonicznej
- Ani pacjent, ani jego osoba odpowiedzialna nie są w stanie przejść standaryzowanego testu oceniającego funkcje poznawcze
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kolejny telefon od pielęgniarki
Pacjenci w tym obszarze otrzymają kontakt telefoniczny od pielęgniarki 1-3 dni po wypisaniu z SOR.
|
Pielęgniarka zadzwoni do pacjenta, aby doradzić pacjentom w sprawie ich leków i skontaktować się z lekarzem pierwszego kontaktu.
|
|
Komparator placebo: Badanie zadowolenia
Ta grupa pacjentów otrzyma telefon od studenta, który przeprowadzi krótką ankietę satysfakcji pacjenta na SOR.
|
Pacjenci otrzymają ankietę satysfakcji.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pacjenci z tej grupy nie otrzymają żadnego telefonu przez 1-3 dni.
|
Grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czy pacjent otrzymał leki przepisane przy wypisie z ED
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent prawidłowo stosuje leki przepisane podczas wypisu z SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent umówił się na wizytę kontrolną z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent uczestniczył w wizycie u swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej po wypisaniu z SOR
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
|
30-35 dni po wypisie z ED
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta z wizyty na SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z SOR
|
5-8 dni po wypisie z SOR
|
|
Powrót na SOR w ciągu 30 dni od pierwszej wizyty
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
|
30-35 dni po wypisie z ED
|
|
Koszt interwencji
Ramy czasowe: 35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta
|
35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-0978
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .