- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01207180
Planowanie wypisu pacjentów w podeszłym wieku na oddziale ratunkowym: wykorzystanie krótkiej rozmowy telefonicznej po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy wykorzystania leków i obserwacji lekarza
17 listopada 2011 zaktualizowane przez: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Badacze wysuwają hipotezę, że pozyskiwanie i prawidłowe stosowanie leków, a także umawianie i uczęszczanie na wizyty kontrolne poprawią się w wyniku interwencji telefonicznej 1-3 dni po wypisaniu pacjentów w podeszłym wieku z oddziału ratunkowego (SOR).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Starsi pacjenci przyjmowani na SOR są narażeni na wysokie ryzyko pogorszenia funkcjonowania i ponownych wizyt na SOR.
Wcześniejsze badania wykazały, że wszechstronna ocena specjalisty geriatrycznego w momencie wypisu ze SOR wraz z szeroką integracją z usługami domowymi i/lub skierowaniem do usług środowiskowych może zmniejszyć pogorszenie funkcjonowania i ponowne wizyty na SOR, a także zwiększyć zadowolenie pacjentów , ale ta interwencja wymaga dużych zasobów i wymaga, aby specjalista geriatryczny był dostępny na oddziale ratunkowym 24 godziny na dobę / 7 dni w tygodniu.
Wiadomo również, że w innych populacjach pacjentów telefoniczne przypomnienia o wizycie kontrolnej mogą zwiększyć odsetek wizyt kontrolnych, a zrozumienie instrukcji wypisu jest główną przeszkodą w przestrzeganiu instrukcji wypisu.
Wykazano, że telefoniczne wywiady kontrolne są wykonalne w przypadku pacjentów geriatrycznych wypisanych z SOR, a wielu starszych pacjentów wypisanych z SOR nie rozumie instrukcji wypisu lub nie uczestniczy w wizytach kontrolnych.
Nie ma jednak opublikowanych badań oceniających, czy kontrolna rozmowa telefoniczna po wypisie ze SOR może poprawić przestrzeganie przez pacjenta planu leczenia, w tym umówić się na wizyty kontrolne i otrzymać przepisane leki, a także odpowiednio je stosować.
Staramy się ustalić, czy możemy zwiększyć przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leków i obserwacji ambulatoryjnych za pomocą telefonu od pielęgniarki 1-3 dni po wypisaniu ze szpitala.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
157
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
61 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 65 lat lub więcej
- Wypisany z oddziału ratunkowego UNC
Kryteria wyłączenia:
- W szpitalu w czasie obserwacji telefonicznej
- Ani pacjent, ani jego osoba odpowiedzialna nie są w stanie przejść standaryzowanego testu oceniającego funkcje poznawcze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kolejny telefon od pielęgniarki
Pacjenci w tym obszarze otrzymają kontakt telefoniczny od pielęgniarki 1-3 dni po wypisaniu z SOR.
|
Pielęgniarka zadzwoni do pacjenta, aby doradzić pacjentom w sprawie ich leków i skontaktować się z lekarzem pierwszego kontaktu.
|
|
Komparator placebo: Badanie zadowolenia
Ta grupa pacjentów otrzyma telefon od studenta, który przeprowadzi krótką ankietę satysfakcji pacjenta na SOR.
|
Pacjenci otrzymają ankietę satysfakcji.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pacjenci z tej grupy nie otrzymają żadnego telefonu przez 1-3 dni.
|
Grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czy pacjent otrzymał leki przepisane przy wypisie z ED
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent prawidłowo stosuje leki przepisane podczas wypisu z SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent umówił się na wizytę kontrolną z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
|
5-8 dni po wypisie z ED
|
|
Czy pacjent uczestniczył w wizycie u swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej po wypisaniu z SOR
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
|
30-35 dni po wypisie z ED
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta z wizyty na SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z SOR
|
5-8 dni po wypisie z SOR
|
|
Powrót na SOR w ciągu 30 dni od pierwszej wizyty
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
|
30-35 dni po wypisie z ED
|
|
Koszt interwencji
Ramy czasowe: 35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta
|
35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 listopada 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-0978
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .