Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Planowanie wypisu pacjentów w podeszłym wieku na oddziale ratunkowym: wykorzystanie krótkiej rozmowy telefonicznej po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy wykorzystania leków i obserwacji lekarza

17 listopada 2011 zaktualizowane przez: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Badacze wysuwają hipotezę, że pozyskiwanie i prawidłowe stosowanie leków, a także umawianie i uczęszczanie na wizyty kontrolne poprawią się w wyniku interwencji telefonicznej 1-3 dni po wypisaniu pacjentów w podeszłym wieku z oddziału ratunkowego (SOR).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Starsi pacjenci przyjmowani na SOR są narażeni na wysokie ryzyko pogorszenia funkcjonowania i ponownych wizyt na SOR. Wcześniejsze badania wykazały, że wszechstronna ocena specjalisty geriatrycznego w momencie wypisu ze SOR wraz z szeroką integracją z usługami domowymi i/lub skierowaniem do usług środowiskowych może zmniejszyć pogorszenie funkcjonowania i ponowne wizyty na SOR, a także zwiększyć zadowolenie pacjentów , ale ta interwencja wymaga dużych zasobów i wymaga, aby specjalista geriatryczny był dostępny na oddziale ratunkowym 24 godziny na dobę / 7 dni w tygodniu. Wiadomo również, że w innych populacjach pacjentów telefoniczne przypomnienia o wizycie kontrolnej mogą zwiększyć odsetek wizyt kontrolnych, a zrozumienie instrukcji wypisu jest główną przeszkodą w przestrzeganiu instrukcji wypisu. Wykazano, że telefoniczne wywiady kontrolne są wykonalne w przypadku pacjentów geriatrycznych wypisanych z SOR, a wielu starszych pacjentów wypisanych z SOR nie rozumie instrukcji wypisu lub nie uczestniczy w wizytach kontrolnych. Nie ma jednak opublikowanych badań oceniających, czy kontrolna rozmowa telefoniczna po wypisie ze SOR może poprawić przestrzeganie przez pacjenta planu leczenia, w tym umówić się na wizyty kontrolne i otrzymać przepisane leki, a także odpowiednio je stosować. Staramy się ustalić, czy możemy zwiększyć przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leków i obserwacji ambulatoryjnych za pomocą telefonu od pielęgniarki 1-3 dni po wypisaniu ze szpitala.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

157

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina Emergency Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 65 lat lub więcej
  • Wypisany z oddziału ratunkowego UNC

Kryteria wyłączenia:

  • W szpitalu w czasie obserwacji telefonicznej
  • Ani pacjent, ani jego osoba odpowiedzialna nie są w stanie przejść standaryzowanego testu oceniającego funkcje poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kolejny telefon od pielęgniarki
Pacjenci w tym obszarze otrzymają kontakt telefoniczny od pielęgniarki 1-3 dni po wypisaniu z SOR.
Pielęgniarka zadzwoni do pacjenta, aby doradzić pacjentom w sprawie ich leków i skontaktować się z lekarzem pierwszego kontaktu.
Komparator placebo: Badanie zadowolenia
Ta grupa pacjentów otrzyma telefon od studenta, który przeprowadzi krótką ankietę satysfakcji pacjenta na SOR.
Pacjenci otrzymają ankietę satysfakcji.
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pacjenci z tej grupy nie otrzymają żadnego telefonu przez 1-3 dni.
Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czy pacjent otrzymał leki przepisane przy wypisie z ED
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
5-8 dni po wypisie z ED
Czy pacjent prawidłowo stosuje leki przepisane podczas wypisu z SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
5-8 dni po wypisie z ED
Czy pacjent umówił się na wizytę kontrolną z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z ED
5-8 dni po wypisie z ED
Czy pacjent uczestniczył w wizycie u swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej po wypisaniu z SOR
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
30-35 dni po wypisie z ED

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta z wizyty na SOR
Ramy czasowe: 5-8 dni po wypisie z SOR
5-8 dni po wypisie z SOR
Powrót na SOR w ciągu 30 dni od pierwszej wizyty
Ramy czasowe: 30-35 dni po wypisie z ED
30-35 dni po wypisie z ED
Koszt interwencji
Ramy czasowe: 35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta
35 dni po zapisaniu ostatniego pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-0978

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj