Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie leczenie choroby wieńcowej

18 marca 2013 zaktualizowane przez: Antonio Delgado Leon, MD, University of Carabobo

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie chlorowodorku pirazynoiloguanidyny (amilorydu) u pacjentów z chorobą wieńcową

Leczenie choroby wieńcowej jest poważnym problemem opieki zdrowotnej na całym świecie, a także w Stanach Zjednoczonych. Niestety, pomimo szeregu postępów medycyny, postępowania diagnostycznego czy badań epidemiologicznych, leczenie tych pacjentów pozostaje złożone, a czasem frustrujące. W rzeczywistości badanie COURAGE przeprowadzone w 50 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie udokumentowało, że leczenie farmakologiczne, interwencje wieńcowe lub jedno i drugie nie były skutecznym rozwiązaniem w chorobach tętnic wieńcowych.

Niedawno opracowano nowe podejście, oparte na krytycznej roli potasu (K) w krwinkach czerwonych w utlenowaniu mięśnia sercowego, ponieważ wiązanie tlenu i K przez hemoglobinę (krwinki czerwone) zachodzi jednocześnie we krwi przechodzącej przez w płucach, podczas gdy w narządach, takich jak serce, hemoglobina uwalnia zarówno tlen, jak i jony K.

Ten pozornie prosty mechanizm występuje we krwi ludzkiej u wszystkich osób, ale może ulec zmianie u osób z nabytym lub dziedzicznym defektem zawartości K w krwinkach czerwonych, jak u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub CAD.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie chorób sercowo-naczyniowych (CVD) jest głównym problemem opieki zdrowotnej na całym świecie, a zwłaszcza w Stanach Zjednoczonych. W rzeczywistości te zagrażające życiu zaburzenia są główną przyczyną nagłej pomocy medycznej i hospitalizacji w Stanach Zjednoczonych, a według National Center for Health Statistics (NCHS) było około 1 565 000 hospitalizacji z powodu pierwotnego lub wtórnego rozpoznania ostrego zespołu wieńcowego ( ACS), 669 000 w przypadku niestabilnej dławicy piersiowej (UA) i 896 000 w przypadku zawału mięśnia sercowego (MI). W 2003 roku NCHS odnotowało 4 497 000 wizyt na oddziałach ratunkowych w celu wstępnego rozpoznania CVD, przy czym średni wiek osoby po pierwszym zawale serca wynosi 65,8 lat dla mężczyzn i 70,4 lat dla kobiet.

Dalsze badania przeprowadzone przez American Heart Association w Heart Disease and Stroke Statistics-2007 Update wykazały, że około 79 400 000 dorosłych Amerykanów (1 na 3) ma 1 lub więcej typów CVD. Szacuje się, że 37 500 000 z nich to osoby w wieku 65 lat lub starsze. Jako odrębna diagnoza, wysokie ciśnienie krwi lub nadciśnienie tętnicze dotyczy około 72 000 000 pacjentów (określanych jako ciśnienie skurczowe 140 mm Hg lub więcej i/lub ciśnienie rozkurczowe 90 mm Hg lub więcej, przyjmujący leki przeciwnadciśnieniowe), choroba niedokrwienna serca (CHD ) u około 15 800 000 pacjentów, zawał mięśnia sercowego u około 7 900 000 pacjentów i dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej wtórny do choroby niedokrwiennej serca) u około 8 900 000 pacjentów.

Chociaż leczenie dusznicy bolesnej (ból w klatce piersiowej wtórny do choroby niedokrwiennej serca i jeden z najczęstszych i wczesnych objawów choroby wieńcowej) można prześledzić aż do lat osiemdziesiątych XIX wieku, nadal stanowi ona problem nierozwiązany medycznie. Rzeczywiście, leczenie w szczególności dławicy piersiowej, a także schorzeń towarzyszących, takich jak ACS, UA i MI, obejmuje wiele zaleceń dotyczących zmiany stylu życia, porad dietetycznych, leków, interwencji wieńcowych lub operacji pomostowania wieńcowego w celu złagodzenia objawów, jakości życia pacjentów, a nawet prewencji pierwotnej lub wtórnej CVD. Niestety, pomimo stulecia postępu medycyny i badań epidemiologicznych, obecne podejście do chorób układu krążenia i choroby wieńcowej pozostaje złożone, a czasem frustrujące.

Wśród niektórych propozycji walki z CVD, znalazły się pojedyncze „polipigułki” (aspiryna + statyna + 3 środki obniżające ciśnienie krwi w połowie dawki i kwas foliowy) jako strategia zmniejszenia CVD o ponad 80%, pozostaje obecnie nierozwiązana, regresja miażdżycy tętnic wieńcowych za pomocą symwastatyny i ultrasonografii wewnątrznaczyniowej uznano za niepraktyczne. Pozostaje do ustalenia, czy te zmiany przełożą się na znaczące zmniejszenie liczby zdarzeń klinicznych lub czy nowe leki przeciwzakrzepowe dla tych pacjentów z CVD mogą zapewnić odpowiednie rozwiązanie. Jednak nadrzędną determinacją w świetle rzekomych dotychczasowych sukcesów pozostaje to, czy wyniki te w wysoce wyselekcjonowanych populacjach pacjentów można dopasować do rzeczywistego leczenia ostrych zespołów wieńcowych.

W niedawnym badaniu pod nazwą COURAGE Trial (Clinical Outcomes Utiling Revascularization and Aggressive Drug Evaluation), przeprowadzonym w 50 ośrodkach szpitalnych w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, wykazano, że optymalne leczenie farmakologiczne za pomocą przezskórnych interwencji wieńcowych (PCI) w stabilnej chorobie wieńcowej nie było bardziej skuteczne niż sama optymalna terapia medyczna w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym, hospitalizacji lub śmierci, co sugeruje, że leki, zabiegi chirurgiczne lub jedno i drugie nie były statystycznie skutecznym rozwiązaniem w przypadku CHD.

Od ponad wieku mechanizmy hemodynamiczne obejmujące sprzężoną tkankową wymianę gazową O2/CO2 i transport jonów H/K przez hemoglobinę (Hb) w krwinkach czerwonych (RBC) są dobrze znane społeczności naukowej i zostały nazwane tak - zwany efektem Bohra/Haldane'a. Dotychczasowe dane wykazały, że erytrocyty pełnią szereg kluczowych ról w utrzymaniu prawidłowej funkcji naczyń, przepływie krwi, dotlenieniu tkanek i regulacji kwasowo-zasadowej. Te krytyczne role, w tym transport tlenu azotowego (NO), ekspresja syntetazy NO, agregacja płytek krwi, reologia naczyń i funkcja śródbłonka, były przedmiotem szeroko zakrojonych badań wielu badaczy. Niestety, pomimo tak wielu zintegrowanych funkcji utrzymania utlenowania tkanek w stanach zdrowia i choroby, rola KKCz nigdy nie była przedmiotem zainteresowania w podejściu terapeutycznym pacjentów z CHD, a zwłaszcza stanem niedokrwiennym OZW, UA czy MI.

W tym kontekście dowody z naszego laboratorium, że erytrocyty odgrywają kluczową rolę w homeostazie organizmu K, wraz ze stwierdzeniem dziedzicznej wady wychwytu erytrocytów K u osób z nadciśnieniem i 46% ich potomstwa z normotensją (młodzież, młodzi dorośli), doprowadziły nam ocenić, czy wadliwy wychwyt K może zaburzać regulację wymiany H / K i dostarczania tlenu w CAD. Od tego czasu zgłoszenie patentowe, które zostało złożone w USPTO, i proste urządzenie medyczne do wewnątrzkomórkowego pomiaru K w krwinkach czerwonych za pomocą miniaturowej elektrody jonoselektywnej K i Na zostało zaproponowane we współpracy z University of Michigan.

Chociaż przetestowano wiele leków w celu poprawy lub skorygowania wadliwego transportu K w krwinkach czerwonych, najbardziej obiecującym związkiem była dihydratowa pochodna 3,5-diamino-6-chloro-N-[diaminometyleno]pirazynokarboksyamidu, chlorowodorek amilorydu niedawno opublikowany jako nowy zgłoszenie patentowe na lek.

Lek pierwotnie testowany u osób z nadciśnieniem tętniczym z niskim wychwytem K RBC, niezależnie od zawartości Na w komórkach, spożycia diety lub leków, stał się skuteczną i przewidywalną metodą poprawy homeostazy RBC K, która jest krytycznie związana z innymi funkcjami krwinek czerwonych, takimi jak regulacja pH i dostawy tlenu. Co ważniejsze, obserwacja, że ​​odwrócenie nieprawidłowej zawartości K w RBC wiązało się ze spadkiem i lepszą kontrolą BP, glikemii na czczo i regresją zmian ST-T związanych z LVH lub CHD, skłoniła nas do oceny roli RBC w mechanizm wymiany H/K, dotlenienie tkanek w stanach zdrowia i choroby.

To badanie kliniczne dotyczy wpływu amilorydu na wychwyt K przez krwinki czerwone, a co za tym idzie równoczesną tkankową wymianę H/K i O2/CO2, jego terapeutycznego wpływu na kontrolę BP i możliwą poprawę w zakresie dławicy piersiowej, skali Duke'a na bieżni i zmiany ST-T LVH lub CAD.

METODY LECZENIA

Każdy pacjent zostanie poddany prospektywnej ocenie w celu oceny wpływu amilorydu na ustąpienie objawów dławicy piersiowej i zmian niedokrwienia w EKG w chorobie wieńcowej. Po uzyskaniu pisemnej zgody pacjent weźmie udział w podwójnie ślepej próbie Amilorydu vs Placebo wraz z optymalnym leczeniem dusznicy bolesnej i CHD. Amiloryd (5 do 10 mg) będzie podawany codziennie, przed śniadaniem, podczas gdy inne leki na dusznicę bolesną i choroby towarzyszące, takie jak nadciśnienie czy cukrzyca, były kontynuowane. Każdy pacjent zostanie poddany ocenie klinicznej pod kątem dusznicy bolesnej, duszności lub arytmii w okresie 1 tygodnia, 1, 3, 6 miesięcy. Seryjne EKG, badania transportu jonów, BIA, nieinwazyjna hemodynamika i biochemia kliniczna zostaną uzyskane w 1, 3, 6 miesięcznym okresie obserwacji. Echokardiogramy wykonano w okresie podstawowym i 6-miesięcznym. W tej próbie każdy pacjent ze zjonizowanym wapniem w osoczu (≤1,0 mmol/l) otrzyma 1 g glukonomleczanu Ca do uzyskania poziomu ≥1,0 ​​mmol/l.

Po pierwszym 3-miesięcznym badaniu pacjenci z ustąpieniem objawów dławicy piersiowej i poprawą nieprawidłowości niedokrwienia w zapisie EKG będą otrzymywać małe dawki amilorydu (od 5 do 7,5 mg), podczas gdy azotany, beta-adrenolityki lub blokery kanałów wapniowych będą stopniowo odstawiane, jeśli nie wystąpiły objawy dławicy piersiowej, a jeśli nie pojawiły się żadne nowe zmiany niedokrwienia ST-T w EKG. Dlatego amiloryd z/bez aspiryny, statyny i leki na nadciśnienie lub cukrzycę będą ustalonym leczeniem do końca badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Carabobo
      • Valencia, Carabobo, Wenezuela, 2001
        • Hypertension Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta, wiek 35-75 lat, cierpiący na dusznicę bolesną (klasa II-IV Kanadyjskiego Towarzystwa Kardiologicznego)
  2. Nadciśnienie samoistne zdefiniowane jako przyjmowanie co najmniej 1 leku przeciwnadciśnieniowego lub średnie ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg
  3. Zmiany ST-T LVH (kryteria Romhilt-Estes lub Framingham Heart Study, z typowym wzorcem odkształcenia LV lub izoelektrycznymi, odwróconymi lub dwufazowymi załamkami T)
  4. Zmiany ST-T niedokrwienia w spoczynkowym EKG (obniżenie odcinka ST, izoelektryczne, dwufazowe, ujemne lub odwrócone załamki T)
  5. Stężenie potasu w surowicy < 5,0 mmol/l przed randomizacją
  6. Ujemny wynik testu ciążowego u kobiet mogących zajść w ciążę
  7. Gotowość do przestrzegania zaplanowanych wizyt
  8. Formularz świadomej zgody podpisany przez pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  1. Nadciśnienie oporne pomimo leczenia 3-lekowego
  2. Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni
  3. Operacja pomostowania aortalno-wieńcowego w ciągu ostatnich 90 dni
  4. Migotanie przedsionków z częstością akcji serca w spoczynku > 90 uderzeń na minutę
  5. Przezskórna interwencja wieńcowa w ciągu ostatnich 30 dni
  6. Wszczepiony rozrusznik serca
  7. Udar w ciągu ostatnich 90 dni
  8. Blok lewej lub prawej odnogi komory
  9. Antagonista aldosteronu lub lek oszczędzający K w ciągu ostatnich 7 dni
  10. Nietolerancja amilorydu
  11. Użycie litu
  12. Aktualny udział w jakimkolwiek innym badaniu terapeutycznym
  13. Każdy warunek, który może uniemożliwić pacjentowi przestrzeganie protokołu badania
  14. Historia hiperkaliemii (K ≥ 5,5 mmol/l) w ciągu ostatnich sześciu miesięcy lub K > 5,0 mmol/l w ciągu 2 tygodni
  15. Przewlekła dysfunkcja nerek
  16. Choroba wątroby
  17. Przewlekła choroba płuc
  18. Znacząca nieskorygowana wada zastawkowa serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Amiloryd, azotany, klopidogrel, aspiryna
Skuteczne badania porównawcze
5 mg dziennie przez 12 miesięcy
Inne nazwy:
  • azotany (40 mg/dziennie przez 12 miesięcy)
  • klopidogrel (75 mg/dobę przez 12 miesięcy)
  • aspiryna (80mg/dziennie przez 12 miesięcy)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo, azotany, klopidogrel, aspiryna
Skuteczne badania porównawcze
Placebo 5 mg dziennie przez 12 miesięcy
Inne nazwy:
  • azotany (40 mg/dziennie przez 12 miesięcy)
  • klopidogrel (75 mg/dobę przez 12 miesięcy)
  • aspiryna (80mg/dziennie przez 12 miesięcy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regresja dławicy piersiowej bez nawrotów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku
Ocena klasy dusznicy bolesnej według Kanadyjskiego Towarzystwa Kardiologicznego (CCS)
Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku
Regresja załamków ST-T i T Zmiany niedokrwienia mięśnia sercowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku
Ocena zgodnie z Kodeksem Minnesoty
Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku
Zawartość potasu RBC
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku
Otrzymany nową, dokładną metodą opracowaną w naszym laboratorium (Nutr Metab Cardiovasc Dis. Czerwiec 2002;12(3):112-116
Wartość wyjściowa, 1, 3, 6 i 12 miesięcy podczas pierwszego roku badania i co 6 miesięcy w drugim roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

26 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .