PhIb BKM120 lub BEZ235+ Leczenie hormonalne u pacjentek po menopauzie z receptorem hormonalnym + rakiem piersi z przerzutami
Badanie fazy Ib BKM120 (inhibitor PI3K) lub BEZ235 (inhibitor PI3K/mTOR) w skojarzeniu z terapią hormonalną u pacjentek po menopauzie z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
- University of Alabama
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital, Dana Farber Cancer Center
-
-
New York
-
New York City, New York, Stany Zjednoczone
- Columbia University Medical Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37067
- Vanderbilt Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37204
- Vanderbilt Breast Center One Hundred Oaks
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą wyrazić świadomą pisemną zgodę.
- Pacjenci muszą mieć >/= 18 lat.
- Stan wydajności ECOG 0-1.
- Inwazyjny rak sutka w IV stadium klinicznym, ER-dodatni i/lub PR-dodatni metodą immunohistochemiczną (IHC). Pacjenci mogą mieć mierzalną lub niemierzalną chorobę, obie są dozwolone.
- Pacjenci, u których rak piersi wykazuje również nadekspresję HER2 (IHC 3+ lub FISH-dodatni) muszą mieć wcześniejszą ekspozycję na trastuzumab (Herceptin®)
- Dozwolona jest wcześniejsza terapia hormonalna (dowolna). Nie ma ograniczeń co do linii wcześniejszego leczenia w przypadku przerzutów.
- Pacjenci muszą mieć dostępną tkankę (zarchiwizowane bloczki zatopione w parafinie utrwalone w formalinie (FFPB) lub świeżo zamrożoną tkankę z pierwotnego rozpoznania lub z przerzutów) do badań korelacyjnych. Tkanka musi zostać złożona w momencie rejestracji. Bez dostępności tkanek pacjenci nie będą mogli rozpocząć badania nad lekami.
- Oczekiwana długość życia >/= 6 miesięcy
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność hematologiczną, wątrobową i nerkową. Wszystkie testy należy wykonać w okresie krótszym niż 4 tygodnie od rozpoczęcia badania. To zawiera:
- ANC >/= 1500/mm3
- Liczba płytek >/= 100 000/mm3
- HgB >/= 9 g/dl
- Kreatynina </= 1,5x górna granica normy
- INR </= 2 Całkowita bilirubina w surowicy </= 1,5 x ULN (u pacjentów z rozpoznanym zespołem Gilberta bilirubina całkowita </= 3,0 x ULN, z bilirubiną bezpośrednią </= 1,5 x ULN)
- AspAT i AlAT </= 3 x GGN (lub </= 5,0 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby)
- Stężenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) </= 140 mg/dl [7,8 mmol/l]. W przypadku pacjentów ze stwierdzoną cukrzycą HgBA1c musi wynosić </= 8%
- Pacjenci muszą być w stanie połknąć i zatrzymać lek doustny.
- Kobiety po menopauzie należy zdefiniować przed włączeniem do protokołu za pomocą jednego z poniższych:
- Osoby w wieku co najmniej 55 lat
- pacjentki w wieku poniżej 55 lat, które nie miesiączkują od co najmniej 12 miesięcy lub stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) >/= 40 j.m./l i stężenie estradiolu </= 20 j.m./l;
- Wcześniejsza obustronna resekcja jajników
- Wcześniejsza kastracja radiacyjna z brakiem miesiączki przez co najmniej 6 miesięcy
- Bieżące stosowanie agonisty LHRH przez ponad 12 miesięcy
- Pacjenci mogli otrzymać radioterapię bolesnych przerzutów do kości lub obszarów zagrażających złamaniem kości, o ile radioterapia została zakończona >/= 2 tygodnie przed włączeniem do badania. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej radioterapię, musieli ustąpić po toksyczności (< stopnia 1.) wywołanej tym leczeniem
- Pacjenci muszą być wolni od wcześniejszych inwazyjnych nowotworów przez > 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy.
- Pacjenci muszą przejść wszystkie oceny przesiewowe zgodnie z protokołem.
Kryteria wyłączenia:
- Miejscowo nawracający resekcyjny rak piersi.
- Każdy rodzaj zespołu złego wchłaniania znacząco wpływający na czynność przewodu pokarmowego.
- Równoczesna terapia przeciwnowotworowa (chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, hormonoterapia, terapia biologiczna) inna niż określona w protokole. Pacjenci musieli przerwać powyższe terapie przeciwnowotworowe na 1 tydzień przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, jak również wyleczyć się z toksyczności (do stopnia 1, z wyjątkiem łysienia) wywołanej wcześniejszymi terapiami. Wszelkie badane leki należy odstawić na 2 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Wcześniejsza terapia specyficznym inhibitorem PI3K. Dozwolone jest wcześniejsze zastosowanie inhibitorów Akt lub mTOR.
- Stosowanie któregokolwiek z leków (zakazane jednoczesne stosowanie leków)
- Pacjenci z następującymi zaburzeniami nastroju w ocenie Badacza lub psychiatry:
- udokumentowana medycznie historia lub czynny epizod dużej depresji, zaburzenie afektywne dwubiegunowe (I lub II), zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, schizofrenia, próby lub myśli samobójcze w wywiadzie lub myśli samobójcze (bezpośrednie ryzyko wyrządzenia krzywdy innym)
- >/= Lęk stopnia 3 wg CTCAE
- Spełnia odpowiednio punkt odcięcia >/= 10 w PHQ-9 lub >/= 15 w skali nastroju GAD-7 lub wybiera pozytywną odpowiedź „1, 2 lub 3” na pytanie nr 9 dotyczące możliwości wystąpienia myśli samobójczych w PHQ-9 (niezależnie od wyniku całkowitego PHQ-9) zostaną wykluczeni z badania, o ile nie zostaną odrzucone przez ocenę psychiatryczną
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi:
- trwająca lub czynna infekcja wymagająca antybiotykoterapii pozajelitowej
- upośledzenie czynności płuc (POChP > stopnia 2, choroby płuc wymagające tlenoterapii)
- objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV wg klasyfikacji New York Heart Association dla chorób serca)
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%
- niestabilna dusznica bolesna, angioplastyka, stentowanie lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy
- niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe > 160 mm Hg lub rozkurczowe > 100 mm Hg, stwierdzone w dwóch kolejnych pomiarach w odstępie 1 lub 2 tygodni pomimo odpowiedniego wsparcia medycznego)
- klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca (wieloogniskowe przedwczesne skurcze komorowe, bigeminia, trigeminia, częstoskurcz komorowy objawowy lub wymagający leczenia [National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 4.0, stopień 3]
- QTcF >/= 480 ms w przesiewowym EKG
- znana historia wydłużenia QT/QTc lub Torsades de Pointes (TdP)
- Obniżenie lub uniesienie odcinka ST o ≥ 1,5 mm w 2 lub więcej odprowadzeniach
- Biegunka dowolnej przyczyny >/= stopień 2 wg CTCAE
- choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub ograniczają przestrzeganie wymagań badania, w tym prowadzenie dzienniczka przestrzegania zaleceń/pigułki
- pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu (pacjenci z przerzutami do mózgu w wywiadzie muszą być stabilni klinicznie przez ponad 4 tygodnie od zakończenia radioterapii i 4 tygodnie od odstawienia sterydów)
- pacjentów ze stwierdzoną przewlekłą niewydolnością wątroby lub nerek w wywiadzie
- pacjentów ze stwierdzoną historią przewlekłego zapalenia trzustki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BEZ235 + Letrozol
|
Wszystkie poziomy: 2,5 mg/dzień PO
|
|
Eksperymentalny: BKM120 + Letrozol
|
Wszystkie poziomy: 2,5 mg/dzień PO
|
|
Eksperymentalny: Przerywany BKM120 + Letrozol
|
Wszystkie poziomy: 2,5 mg/dzień PO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka BKM120 lub BEZ235 podawana w skojarzeniu z terapią hormonalną
Ramy czasowe: po 4 tygodniach
|
Maksymalna tolerowana dawka dla każdego z ramion zostanie zdefiniowana jako najwyższa badana dawka, w której DLT doświadcza 0 z 3 lub 1 z 6 pacjentów wśród poziomów dawek.
Pierwsza kohorta pacjentów (3 pacjentów) w każdym ramieniu rozpocznie się od poziomu dawki 1, a każdy pacjent będzie obserwowany przez 4 tygodnie w określonej dawce.
|
po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z przeżyciem wolnym od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
Ogólne dane dotyczące PFS zostaną oszacowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera z 95% przedziałem ufności.
Model proporcjonalnego hazardu Coxa zostanie zastosowany do zbadania potencjalnych czynników prognostycznych, takich jak okres wolny od choroby po zakończeniu adjuwantowej terapii hormonalnej na podstawie danych dotyczących czasu do zdarzenia.
Zgłoszone zostaną skorygowane wartości p, jak również skorygowane 95% przedziały ufności z modelu Coxa.
|
4 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Wskaźnik odpowiedzi (RR)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po dacie zakończenia leczenia
|
Wszyscy pacjenci, którzy spełnili kryteria kwalifikacji (z możliwym wyjątkiem tych, którzy nie otrzymali badanego leku) powinni zostać włączeni do głównej analizy odsetka odpowiedzi.
|
4 tygodnie po dacie zakończenia leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory aromatazy
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Letrozol
- Daktolizyb
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VICC BRE 1055
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .