Mezenchymalne komórki macierzyste w ostrej niewydolności nerek wywołanej cisplatyną u pacjentów z nowotworami narządów miąższowych (CIS/MSC08)
Ekspandowane mezenchymalne komórki macierzyste ex-vivo do naprawy nerek i poprawy funkcji w ostrej niewydolności nerek wywołanej cisplatyną u pacjentów z rakiem narządów miąższowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Od momentu wprowadzenia do badań klinicznych, cisplatyna (cis-diamino-dichloro-platyna) wywarła ogromny wpływ na medycynę onkologiczną, zmieniając sposób postępowania terapeutycznego w kilku nowotworach, m.in. jajnika, jąder, głowy i szyi. Niestety, oprócz powodowania zahamowania czynności szpiku kostnego, ototoksyczności i anafilaksji, główną toksycznością tego związku jest zależna od dawki i skumulowana nefrotoksyczność, czasami wymagająca zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. U około 25-35% pacjentów objawy nefrotoksyczności pojawiają się po podaniu dawki początkowej (50-100 mg/m2 pc.) cisplatyny, ze względu na jej preferencyjne gromadzenie się w komórkach kanalików proksymalnych w zewnętrznym rdzeniu nerki. Zdarzenia dotyczące komórek kanalikowych aktywowane przez toksyczność cisplatyny przekładają się na fakt, że cisplatyna w przewidywalny sposób obniża współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) w sposób wyraźnie zależny od dawki, nawet po pojedynczej ekspozycji na lek. Wczesny białkomocz jest łagodny, podobnie jak cukromocz. Ogólnie rzecz biorąc, odkrycia te wskazują, że istnieje pilna potrzeba znalezienia sposobu ochrony nerek podczas podawania skutecznych środków chemioterapeutycznych, takich jak cisplatyna.
Obecne strategie leczenia ostrej niewydolności nerek koncentrują się na ukierunkowaniu na poszczególne mechanizmy, które, jak się uważa, przyczyniają się do niedokrwiennych lub toksycznych uszkodzeń nerek. Alternatywną możliwością jest przyjęcie nowej strategii, która umożliwiłaby regenerację uszkodzonej tkanki nerkowej. Powrót do zdrowia nerek po ostrym uszkodzeniu kanalików nerkowych, takim jak ten wywołany leczeniem cisplatyną, jest często powolnym procesem wymagającym wielu dni lub tygodni. Próby przyspieszenia powrotu do zdrowia koncentrowały się na podawaniu czynników wzrostu, czynnika wzrostu hepatocytów lub insulinopodobnego czynnika wzrostu-1. Chociaż terapia czynnikiem wzrostu była skuteczna w modelach eksperymentalnych, nie zaobserwowano żadnych korzystnych efektów w ograniczonych badaniach klinicznych. Zdolność komórek pozanerkowych do udziału w odpowiedzi regeneracyjnej po ostrej niewydolności nerek po przeszczepie może być prawdziwa w przypadku ostrej niewydolności nerek, która rozwija się w natywnych nerkach po terapii cisplatyną. Uzasadnienie takiego podejścia opiera się na niedawnym wykazaniu na myszach i pozbawionych grasicy nagich szczurach, że komórki macierzyste ze szpiku kostnego można wykorzystać do wyhodowania nowych mięśni lub naczyń krwionośnych w tkance serca, która została uszkodzona po zawale mięśnia sercowego. Podobnie, ostatnio zgłoszono spójne dowody na korzystny wpływ terapii komórkowej pochodzącej ze szpiku kostnego u ludzi z chorobą niedokrwienną serca. Podejście to zostało również z powodzeniem rozszerzone na naprawę kanalików nerkowych uszkodzonych przez niedokrwienie i cisplatynę u myszy. Ta obserwacja stwarza możliwość podania komórek szpiku kostnego pochodzących od dorosłych w celu przyspieszenia powrotu do zdrowia po uszkodzeniu nerek. Chociaż jak dotąd nie są dostępne żadne dane dotyczące ludzi, spodziewamy się, że infuzja komórek mezenchymalnych zrębu szpiku kostnego (MSC) dawcy ex vivo umożliwi przyspieszenie regeneracji kanalików, a tym samym przywrócenie funkcji nerek u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek wywołaną przez cisplatynę, a choroba, na którą, podobnie jak ostrą niewydolność nerek spowodowaną niedokrwieniem, jak dotąd nie ma lekarstwa.
Do tej pory nie przeprowadzono badań klinicznych nad naprawą uszkodzeń tkanek u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek spowodowaną urazami niedokrwiennymi lub toksycznymi. Niemniej jednak istnieją dane kliniczne dotyczące skuteczności infuzji MSC w innych chorobach/stanach, takich jak wrodzone wady metabolizmu, wrodzona łamliwość kości, allogeniczny przeszczep HSC, leczenie ostrej GVHD, ostry zawał mięśnia sercowego.
Celem tego pilotażowego, eksploracyjnego badania jest zbadanie wykonalności i bezpieczeństwa ogólnoustrojowego wlewu MSC ekspandowanego ex vivo dawcy w celu naprawy nerki i poprawy funkcji u pacjentów z nowotworami narządów miąższowych, u których rozwinęła się ostra niewydolność nerek po chemioterapii cisplatyną.
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
BG
-
Bergamo, BG, Włochy, 24128
- Unit of Oncology - Ospedali Riuniti of Bergamo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej
- Wymagający leczenia cisplatyną (>80 mg/m2) w przypadku zaawansowanego raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium IIIB/IV, raka przejściowokomórkowego pęcherza moczowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, które nie nadają się do resekcji chirurgicznej lub ablacji z zamiarem wyleczenia
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) <2
- Prawidłowa czynność nerek, wątroby i szpiku kostnego
- Lekarz ocenia oczekiwaną długość życia: 4-10 miesięcy
- Wiek > 18 lat
- Dowody na ostre uszkodzenie nerek oceniane na podstawie procentowego wzrostu stężenia NGAL w moczu punktowym > 3500% w stosunku do wartości wyjściowych w 2. dniu po infuzji cisplatyny
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Specyficzne przeciwwskazanie do infuzji MSC
- Poważne choroby współistniejące, które nie reagują odpowiednio na określone leczenie
- Objawowe przerzuty do mózgu
- Ciąża
- Poprzedni wlew cisplatyny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia komórkowa
|
Pierwsi trzej pacjenci otrzymają pojedynczą infuzję dożylną MSC dawcy ekspandowanego ex vivo (1 x 106 MSC/kg).
Jeśli wynik skuteczności leczenia komórkowego jest znikomy lub częściowy, a procedura jest bezpieczna, zostanie włączona druga grupa dodatkowych 3 pacjentów.
Otrzymają infuzję dożylną MSC w wyższej dawce (2 x 106 MSC/kg). Jeśli skuteczność terapeutyczna tego leczenia ponownie będzie znikoma lub marginalna, ale nadal bezpieczna, do badania zostanie włączona trzecia grupa 3 pacjentów.
Dawka komórek do infuzji zostanie zwiększona do 5 x 106 MSC/kg.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie kreatyniny w surowicy.
Ramy czasowe: 15 dni po infuzji cisplatyny
|
Ocena szybkości utraty funkcji nerek do 15 dni po infuzji cisplatyny.
|
15 dni po infuzji cisplatyny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Lipokalina związana z żelatynazą neutrofili (NGAL)
Ramy czasowe: W dniach 0,2,5,7,12,15,18 i 30.
|
W dniach 0,2,5,7,12,15,18 i 30.
|
|
Enzym N-acetylo-p-D glukozaminidaza (NAG)
Ramy czasowe: W dniach 0,2,5,7,12,15,18 i 30.
|
W dniach 0,2,5,7,12,15,18 i 30.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Norberto Perico, MD, Mario Negri Institute for Pharmacological Research
- Krzesło do nauki: Giuseppe Remuzzi, MD, Department of Immunology and Clinical Transplantation/Mario Negri Institute for Pharmacological Research and Ospedali Riuniti of Bergamo
- Główny śledczy: Martino Introna, MD, Cell and Gene Therapy Laboratory "G.Lanzani" Bergamo
- Główny śledczy: Alessandro Rambaldi, MD, Unit of Hematology - Ospedali Riuniti of Bergamo
- Główny śledczy: Carlo Tondini, MD, Unit of Oncology - Ospedali Riuniti of Bergamo
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIS/MSC 08
- 2008-007485-35 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .