Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

4 listopada 2013 zaktualizowane przez: Allergan
Niniejsze badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu (Lumigan®) w monoterapii i terapii wspomagającej u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
125

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie jaskry pierwotnej otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w każdym oku
  • Wymaga obustronnego leczenia lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe
  • Najlepsza skorygowana ostrość wzroku 20/100 lub lepsza w każdym oku

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie doustnych, domięśniowych, dożylnych lub miejscowych kortykosteroidów do oczu w ciągu 2 miesięcy
  • Niezdolność do poszczenia do 10 godzin
  • Wcześniejsza laserowa chirurgia refrakcyjna (np. LASIK, keratektomia radialna, keratektomia fotorefrakcyjna)
  • Chirurgia wewnątrzgałkowa lub chirurgia laserowa obniżająca IOP (np. trabekuloplastyka laserowa) w ciągu 6 miesięcy
  • Obecne lub przewidywane stosowanie sztucznych łez lub jakichkolwiek leków do oczu poza badanymi lekami podczas badania
  • Przewidywane noszenie soczewek kontaktowych podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: AGN-210669
AGN-210669 0,05% aplikowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1.
Lek: AGN-210669
AGN-210669 0,05% aplikowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Eksperymentalny: AGN-210669 + bimatoprost
AGN-210669 0,05% + roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany jako 1 kropla każdego preparatu do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.
Lek: AGN-210669
AGN-210669 0,05% aplikowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Lek: bimatoprost
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Inne nazwy:
  • LUMIGAN®
Eksperymentalny: AGN-210669 + nośnik bimatoprostu
AGN-210669 0,05% + bimatoprost roztwór oftalmiczny 0,03% podłoże stosowane jako 1 kropla każdego leczenia do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.
Lek: AGN-210669
AGN-210669 0,05% aplikowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Lek: nośnik bimatoprostu
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% nośnik stosowany w postaci 1 kropli do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.
Aktywny komparator: bimatoprost
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany w postaci 1 kropli do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1.
Lek: bimatoprost
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Inne nazwy:
  • LUMIGAN®
Eksperymentalny: bimatoprost + AGN-210669
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% + AGN-210669 0,05% stosowany jako 1 kropla każdego leku do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.
Lek: AGN-210669
AGN-210669 0,05% aplikowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Lek: bimatoprost
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Inne nazwy:
  • LUMIGAN®
Inny: bimatoprost + bimatoprost nośnik
bimatoprost roztwór do oczu 0,03% + bimatoprost roztwór do oczu 0,03% podłoże stosowane jako 1 kropla każdego leczenia do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.
Lek: bimatoprost
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% stosowany jako 1 kropla do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 1 lub miesiącu 2.
Inne nazwy:
  • LUMIGAN®
Lek: nośnik bimatoprostu
roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,03% nośnik stosowany w postaci 1 kropli do obu oczu każdego wieczoru w miesiącu 2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii bazowej średniego IOP oka
Ramy czasowe: Wartość bazowa, dzień 57
IOP to pomiar ciśnienia płynu wewnątrz oka. Do analiz wykorzystuje się średnią z 2 oczu. Ujemna zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskazuje na zmniejszenie IOP (poprawa), a dodatnia zmiana w stosunku do wartości początkowej wskazuje na wzrost IOP (pogorszenie). Dane są rejestrowane w godzinach 0, 4, 8 i 12.
Wartość bazowa, dzień 57

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii podstawowej w gorszym IOP oka
Ramy czasowe: Wartość bazowa, dzień 57
IOP to pomiar ciśnienia płynu wewnątrz oka. Gorsze IOP oka odnosi się do oka z gorszym wyjściowym IOP, które określa się jako oko z wyższym średnim dobowym IOP na początku badania. Jeśli oba oczy mają taką samą średnią dobową wartość IOP na początku badania, prawe oko jest oznaczane jako oko gorsze. Ujemna zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskazuje na zmniejszenie IOP (poprawa), a dodatnia zmiana w stosunku do wartości początkowej wskazuje na wzrost IOP (pogorszenie). Dane są rejestrowane w godzinach 0, 4, 8 i 12.
Wartość bazowa, dzień 57

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Allergan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 210669-013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami