Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intracranial Aneurysms and Cognitive Function

24 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital of North Norway

The prevalence rate of intracranial aneurysms in the adult population is close to 5%. Rupture risk of such aneurysms causing subarachnoid hemorrhage (SAH) can be substantial.Most patients suffering from an aneurysmal SAH are in their mid life, i.e., 30 to 60 years old. Aneurysmal SAH may cause disability and mortality. The present study includes a follow-up study and a cross-sectional fMRI study. The purpose of the follow-up study is to monitor patients receiving prophylactic surgical treatment of their un-ruptured aneurysms to examine whether such treatment is associated with cognitive, psychosocial and/or neurologic sequela. The purpose of the cross-sectional fMRI study is to examine the relationship between memory function and brain activity among SAH patients. Memory impairment is often found among aneurysmal SAH patients. Using fMRI can possibly shed some light on whether such memory impairment may be caused by diffuse cerebral damage or a focal damage at the aneurysm site.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Tętniaki wewnątrzczaszkowe

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Norwegia
- - Tromsø, Norwegia, N-9038
    - University Hospital of North Norway

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

University Hospital of North Norway

Opis

Inclusion Criteria:

Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.
A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

Exclusion Criteria:

History of earlier cerebrovascular, psychiatric or neurological disease.
Age older than 75 years
Lack of fluency in Norwegian
Alcohol or Substance abuse
Aphasia
Substantial vision or hearing deficits

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Inny
Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta Grupa / Kohorta Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Subarachnoid hemorrhage A group of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage will participate in a fMRI study.
Prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms A retrospective follow-up study of patients who have received prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms
Conservative treatment A retrospective follow-up of patients receiving conservative (life stile etc.) treatment of un-ruptured aneurysms.
Control group of healthy subjects

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Cognitive function Ramy czasowe: Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.	Neuropsychological Assessment	Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Neurological status Ramy czasowe: Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.	A clinical examination of neurological status	Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.
fMRI Ramy czasowe: A subgroup of patients will participate in a fMRI study once	A subgroup of patients will participate in a fMRI study once	A subgroup of patients will participate in a fMRI study once

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Współpracownicy

University of Tromso

Śledczy

Krzesło do nauki: Tor Ingebrigtsen, Phd, University Hospital of North Norway

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości