Wpływ ładowania żelaza i terapii chelatującej żelazo na odporność wrodzoną podczas endotoksemii u ludzi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ogólnoustrojowemu zapaleniu towarzyszą głębokie zmiany w dystrybucji żelaza, głównie pod wpływem hepcydyny, prowadzące do sekwestracji żelaza w makrofagach układu siateczkowo-śródbłonkowego, a ostatecznie do niedokrwistości stanu zapalnego. Ta redystrybucja żelaza może stanowić skuteczny mechanizm obronny przed różnymi patogenami, które potrzebują żelaza do replikacji i wzrostu. Fakt, że strategia wstrzymywania żelaza jest tak wysoce konserwatywną częścią wrodzonej odpowiedzi immunologicznej, pokazuje, że homeostaza żelaza i odporność są ze sobą ściśle powiązane. Zgodnie z tym, kilka badań na modelach zwierzęcych ujawniło immunomodulujące działanie zarówno żelaza, jak i chelatacji żelaza: wykazano, że sacharoza żelaza nasila odpowiedź zapalną i związaną z nią śmiertelność, podczas gdy chelatowanie żelaza wydaje się łagodzić stany zapalne i poprawiać wyniki w mysich modelach zapalenia i posocznicy . Immunomodulujące działanie suplementów żelaza i chelatorów przypisuje się głównie ich zdolności do wzmacniania lub zmniejszania powstawania reaktywnych form tlenu (ROS). Uważa się, że odpowiedzialna jest podfrakcja niezwiązanego z transferyną katalitycznie aktywnego żelaza, nietrwałe żelazo plazmowe, ponieważ to wolne żelazo jest w stanie łatwo oddawać lub przyjmować elektrony, napędzając w ten sposób reakcje redoks. Stres oksydacyjny jest związany z propagacją odpowiedzi immunologicznej, dysfunkcją śródbłonka i przyczynia się do uszkodzeń narządowych, które występują podczas ogólnoustrojowego stanu zapalnego. Zgodnie z tym przeciwutleniacze działają przeciwzapalnie. W związku z tym sugerowano, że chelatowanie żelaza jest cenną terapią wspomagającą podczas infekcji z dwóch różnych powodów: hamowania wzrostu bakterii i ochrony narządów przed stresem oksydacyjnym wywołanym stanem zapalnym.
Wpływ stanu żelaza na odpowiedź immunologiczną był dotychczas badany głównie in vitro i na modelach zwierzęcych, często stosując supraterapeutyczne dawki donorów żelaza lub chelatorów żelaza. Brakuje danych na temat wpływu ładowania i chelatowania żelaza podczas ogólnoustrojowego stanu zapalnego u ludzi. Celem niniejszego badania było zbadanie ostrego wpływu dawek terapeutycznych ładowania żelaza i terapii chelatującej żelazo na homeostazę żelaza, stres oksydacyjny, wrodzoną odpowiedź immunologiczną i subkliniczne uszkodzenie narządów podczas ogólnoustrojowego zapalenia wywołanego eksperymentalną endotoksemią u ludzi in vivo.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- zdrowy
- między 18 a 35 rokiem życia
Kryteria wyłączenia:
- palenie
- stosowanie leków na receptę
- choroba przebiegająca z gorączką < 2 tygodnie przed datą badania
- nieprawidłowości wykryte podczas badania przesiewowego
- udział w innym badaniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- zaburzenia żelaza w rodzinie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ładowanie żelaza
Osobnicy otrzymają dożylnie 1,25 mg/kg sacharozy żelaza na 1 godzinę przed podaniem 2 ng/kg endoksyny.
|
1,25 mg/kg sacharozy żelaza podaje się dożylnie 1 godzinę przed podaniem endotoksyny
Inne nazwy:
w t=0 podaje się dożylnie 2 ng/kg oczyszczonej endotoksyny E.Coli
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Chelatacja żelaza
Osobnicy otrzymają doustnie 30 mg/kg deferazyroksu na 2 godziny przed podaniem 2 ng/kg endotoksyny.
|
w t=0 podaje się dożylnie 2 ng/kg oczyszczonej endotoksyny E.Coli
Inne nazwy:
30 mg/kg deferazyroksu podaje się doustnie 2 godziny przed podaniem endotoksyny.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci otrzymają placebo zamiast chelatowania żelaza lub ładowania żelaza przed podaniem endotoksyny
|
w t=0 podaje się dożylnie 2 ng/kg oczyszczonej endotoksyny E.Coli
Inne nazwy:
W t=-2 godziny skrobię rozpuszcza się w wodzie, aby służyła jako placebo dla eksjade. Jest przygotowywany i podawany doustnie przez pielęgniarkę badawczą, która nie jest zaślepiona protokołem. W t=-1 godz. 0,9% NaCl podaje się dożylnie, służąc jako placebo dla sacharozy żelaza. Objętość infuzji jest identyczna, a strzykawki i probówki są zaślepione folią aluminiową. Podawanie jest przeprowadzane przez pielęgniarkę badawczą, która nie jest zaślepiona protokołem. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TNF-alfa
Ramy czasowe: Poziom TNF-alfa 90 minut po podaniu endotoksyny
|
Poziom TNF-alfa 90 minut po podaniu endotoksyny
|
Poziom TNF-alfa 90 minut po podaniu endotoksyny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cytokiny
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu endotoksyny
|
Poziomy TNF-alfa, IL-6, IL-10 IL-1RA, ICAM i VCAM.
|
24 godziny po podaniu endotoksyny
|
|
Stres oksydacyjny
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu żelaza/chelatora żelaza/placebo
|
Mierzy się kilka parametrów stresu oksydacyjnego: TBARS, karbonylki, produkcja rodników oksydacyjnych w neutrofilach, zdolność osocza do redukcji żelaza. |
24 godziny po podaniu żelaza/chelatora żelaza/placebo
|
|
Odpowiedź hemodynamiczna
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu endotoksyny
|
Monitoruje się następstwa hemodynamiczne podania endotoksyny (tętno, ciśnienie krwi) i mierzy się odpowiedź naczyń przedramienia na wlew leków wazoaktywnych (norepinefryny, acetylocholiny i nitrogliceryny).
|
24 godziny po podaniu endotoksyny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter Pickkers, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Infekcje
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Zapalenie
- Posocznica
- Bakteriemia
- Zatrucie krwi
- Endotoksemia
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Hematynika
- Środki chelatujące
- Agenci sekwestrujący
- Środki chelatujące żelazo
- Deferazyroks
- Tlenek żelazowy, sacharydowany
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009/189
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .